wiki/figures/fig-041.md

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title: "Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2"
type: figure
id: fig-041
tipo: reaction_scheme
capitolo: "4"
sezione: "4.1"
tesi_loc: "§4.1 r.730"
composti: ["1", "2"]
concetti: ["sintesi-dpp", "pseudo-stobbe", "n-alchilazione", "tiofene"]
keywords: ["sintesi DPP", "pseudo-Stobbe", "N-alchilazione", "tiofene"]
confidence: high
flags: []
verifica: ok
derivata: true
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# Figura 41

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2

_Posizione: tesi.md §4.1 r.730 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.732_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Schema di sintesi del fluoroforo 2: DPP 1 da tiofencarbonitrile e succinato, poi N-alchilazione con bromoesanolo.

![[immagini/0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg]]

- Pannello: unico · file `0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg` · 1215×337 · confidence high
- Descrizione: 2-tiofencarbonitrile + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa -> 1; poi Br-(CH2)5-CH2-OH, DMSO, t-BuOK -> 2 con R = catena esanolo terminante in OH.
- Testo visibile: t-AmOH / t-AmONa · DMSO, t-BuOK · 1 · 2 · R: · OH · Br · 5

## Contesto nel testo
Mostra la sintesi del fluoroforo 2 poi usato nelle polimerizzazioni.

Citata in tesi.md alle righe: 728

## Pagine che la usano
[[dpp-1]] · [[tesi]]

## Collegamenti
- [[tesi]]