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title: "Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2"
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type: figure
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id: fig-041
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tipo: reaction_scheme
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capitolo: "4"
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sezione: "4.1"
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tesi_loc: "§4.1 r.730"
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2026-10-09 19:06:40 +02:00
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composti: ["1", "2"]
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concetti: ["sintesi-dpp", "pseudo-stobbe", "n-alchilazione", "tiofene"]
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keywords: ["sintesi DPP", "pseudo-Stobbe", "N-alchilazione", "tiofene"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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derivata: true
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# Figura 41
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2
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_Posizione: tesi.md §4.1 r.730 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.732_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Schema di sintesi del fluoroforo 2: DPP 1 da tiofencarbonitrile e succinato, poi N-alchilazione con bromoesanolo.
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![[immagini/0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg]]
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- Pannello: unico · file `0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg` · 1215×337 · confidence high
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- Descrizione: 2-tiofencarbonitrile + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa -> 1; poi Br-(CH2)5-CH2-OH, DMSO, t-BuOK -> 2 con R = catena esanolo terminante in OH.
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- Testo visibile: t-AmOH / t-AmONa · DMSO, t-BuOK · 1 · 2 · R: · OH · Br · 5
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## Contesto nel testo
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Mostra la sintesi del fluoroforo 2 poi usato nelle polimerizzazioni.
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Citata in tesi.md alle righe: 728
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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