wiki/figures/fig-043.md

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title: "Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen"
type: figure
id: fig-043
tipo: mechanism
capitolo: "4"
sezione: "4.1"
tesi_loc: "§4.1 r.742"
composti: []
concetti: ["condensazione-di-claisen", "succinato", "reazione-collaterale", "meccanismo"]
keywords: ["condensazione di Claisen", "succinato", "reazione collaterale", "meccanismo"]
confidence: high
flags: []
verifica: fix
derivata: true
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# Figura 43

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen

_Posizione: tesi.md §4.1 r.742 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.744_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Meccanismo di autocondensazione di Claisen del succinato in presenza di base, reazione parassita che porta a un derivato del cicloesandione.

![[immagini/9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg]]

- Pannello: unico · file `9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg` · 1126×407 · confidence high
- Descrizione: Il diestere succinico è deprotonato da una base; il carbanione attacca una seconda molecola con perdita di RO-; seconda condensazione intramolecolare (ancora con perdita di RO-) porta al 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due COOR e due C=O).
- Testo visibile: Base · -RO- · RO · OR · COOR · O

## Contesto nel testo
Spiega la reazione parassita dovuta a eccessiva concentrazione locale di succinato in condizioni basiche.

Citata in tesi.md alle righe: 740

Esito revisione indipendente: descrizione: il prodotto e un 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due C=O chetonici), non "diossi"

## Collegamenti
- [[tesi]]