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title: "Figura 5 - meccanismo di formazione del DPP tramite la reazione di Reformtskij"
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type: figure
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id: fig-005
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tipo: mechanism
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capitolo: "1"
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sezione: "1.1.1"
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tesi_loc: "§1.1.1 r.124"
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composti: ["6", "7A", "7B", "8", "9", "DPP3"]
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concetti: ["reformatskij", "meccanismo", "c-alchilazione", "tautomeria"]
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keywords: ["Reformatskij", "meccanismo", "C-alchilazione", "tautomeria"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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derivata: true
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# Figura 5
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 5 - meccanismo di formazione del DPP tramite la reazione di Reformtskij
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_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.124 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.126_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Meccanismo di formazione del DPP3 tramite reazione di Reformatskij: sale di Zn 6, C-alchilazione a 7A/7B, ciclizzazione a 8, aggiunta di benzonitrile a 9 e chiusura a DPP3.
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![[immagini/0777b568504fb43b6ef573876dba6f5a272671791d8027d1bcaa42eaf7a9d0fe.jpg]]
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- Pannello: unico · file `0777b568504fb43b6ef573876dba6f5a272671791d8027d1bcaa42eaf7a9d0fe.jpg` · 1262×548 · confidence high
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- Descrizione: Benzonitrile + BrCH2CO2R + Zn danno il sale di zinco 6; con un secondo BrCH2CO2R si forma 7A, in equilibrio tautomerico con 7B (carbonio 'a' indicato); ciclizzazione al lattame 8; reazione con benzonitrile porta a 9 (ammino-metilene) e infine a DPP3.
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- Testo visibile: CN · + BrCH2CO2R + Zn · BrCH2CO2R · BrZn · HN · a · NH2 · COOR · ROOC · 6 · 7A · 7B · 8 · 9 · DPP3
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## Contesto nel testo
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Nuovo meccanismo proposto: condensazione a sale di Zn 6, C-alchilazione con secondo bromoacetato, intermedi 7A/7B.
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Citata in tesi.md alle righe: 122, 130
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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