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title: "Figura 42 - meccanismo di reazione proposto per la formazione dei DPP"
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type: figure
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id: fig-042
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tipo: mechanism
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capitolo: "4"
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sezione: "4.1"
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tesi_loc: "§4.1 r.744"
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composti: []
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concetti: ["meccanismo", "pseudo-stobbe", "dpp", "t-amona"]
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keywords: ["meccanismo", "pseudo-Stobbe", "DPP", "t-AmONa"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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derivata: true
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# Figura 42
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 42 - meccanismo di reazione proposto per la formazione dei DPP
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_Posizione: tesi.md §4.1 r.744 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.746_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Meccanismo proposto per la formazione del DPP a partire da succinato e 2-tiofencarbonitrile.
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![[immagini/b8095b77f46fe9daaa5430cabef072a05c35605430fd6ff6af09c38553a33d1c.jpg]]
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- Pannello: unico · file `b8095b77f46fe9daaa5430cabef072a05c35605430fd6ff6af09c38553a33d1c.jpg` · 1134×600 · confidence high
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- Descrizione: Il succinato è deprotonato da t-AmONa/t-AmOH; il carbanione attacca il nitrile; l'immina/enammina ciclizza con perdita di ROH a dare il pirrolinone; una seconda deprotonazione e attacco a un secondo nitrile, ciclizzazione finale con perdita di RO- danno il DPP 3,6-ditienil.
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- Testo visibile: t-AmONa · t-AmOH · Na+ · RO · OR · HN · H2N · COOR · NH · O · S · N
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## Contesto nel testo
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Il tiofene è introdotto dopo la formazione dell'alcolato, il succinato è gocciolato lentamente per evitare reazioni parassite.
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Citata in tesi.md alle righe: 742
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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