wiki/figures/fig-048.md

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title: "Figura 48 - spettro <sup>1</sup>H-NMR in CDCl<sub>3</sub> del prodotto 2"
type: figure
id: fig-048
tipo: spectrum_nmr
capitolo: "4"
sezione: "4.1"
tesi_loc: "§4.1 r.784"
composti: ["2"]
concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "dpp-alchilato", "tiofene", "assegnazione-segnali"]
keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "DPP alchilato", "tiofene", "assegnazione segnali"]
confidence: high
flags: []
verifica: ok
derivata: true
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# Figura 48

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 48 - spettro <sup>1</sup>H-NMR in CDCl<sub>3</sub> del prodotto 2

_Posizione: tesi.md §4.1 r.784 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.786_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR in CDCl3 del prodotto 2 (DPP bis-alchilato con catene esanoliche), con assegnazione dei segnali a colori sulla struttura.

![[immagini/d22ce85e035853dee124b1608b0cb176c370dc95ec3ab560926836261887394e.jpg]]

- Pannello: unico · file `d22ce85e035853dee124b1608b0cb176c370dc95ec3ab560926836261887394e.jpg` · 1240×865 · confidence high
- Descrizione: Spettro 1H-NMR (asse ppm 12-0). Struttura del DPP con due tiofeni e due catene N-(CH2)6-OH, con protoni colorati. Segnali: rosso circa 8.9 ppm (doppietto, H tiofene vicino al core), blu circa 7.6 ppm, verde circa 7.3 ppm (sovrapposto al CHCl3 a 7.26), viola circa 4.1 ppm (NCH2, tripletto), arancione circa 3.65 ppm (CH2OH), giallo chiaro circa 1.4-1.8 ppm (CH2 centrali). Singoletto intenso del solvente a 7.26 ppm e TMS a 0.
- Testo visibile: HO · OH · 4 · ppm · 12 · 11 · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0

## Contesto nel testo
Il testo commenta la regione aromatica con tre segnali dei protoni tiofenici e il doppietto a circa 8.9 ppm.

Citata in tesi.md alle righe: 788

## Collegamenti
- [[tesi]]