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title: "Figura 12 - metodi di sintesi per ottenere il nucleo furo[3,4-c]furandione"
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type: figure
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id: fig-012
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tipo: reaction_scheme
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capitolo: "1"
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sezione: "1.1.1"
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tesi_loc: "§1.1.1 r.186"
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composti: ["14", "15", "16", "17"]
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concetti: ["langhals", "furofurandione", "accoppiamento-ossidativo"]
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keywords: ["Langhals", "furofurandione", "accoppiamento ossidativo"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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derivata: true
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# Figura 12
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 12 - metodi di sintesi per ottenere il nucleo furo[3,4-c]furandione
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_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.186 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.188_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Metodi di sintesi del nucleo furo[3,4-c]furandione 17: da benzoilacetati 14 via 15 (Na, I2, poi 300 °C) o da bis-diazo 16 a 100 °C.
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![[immagini/88b885a66e23030d331ef30dc6888e32056f3bf1b70dee168799f897a6e6e66f.jpg]]
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- Pannello: unico · file `88b885a66e23030d331ef30dc6888e32056f3bf1b70dee168799f897a6e6e66f.jpg` · 840×434 · confidence high
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- Descrizione: Riga 1: benzoilacetati ArCOCH2COOR (14) con Na, I2 danno 15, che a 300 °C forma 17. Riga 2: composto bis-diazo-tetrachetonico 16 a 100 °C dà 17 (furofurandione con due Ar).
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- Testo visibile: Ar · RO · OR · Na, I2 · 300 °C · 100 °C · N2 · 14 · 15 · 16 · 17
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## Contesto nel testo
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Intermedio furofurandionico 17 ottenuto per via termica o con accoppiamento radicalico/ossidativo iodio/sodio e chiusura termica.
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Citata in tesi.md alle righe: 184
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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