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title: "Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen"
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type: figure
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id: fig-043
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tipo: mechanism
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capitolo: "4"
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sezione: "4.1"
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tesi_loc: "§4.1 r.750"
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composti: []
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concetti: ["condensazione-di-claisen", "succinato", "reazione-collaterale", "meccanismo"]
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keywords: ["condensazione di Claisen", "succinato", "reazione collaterale", "meccanismo"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: fix
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derivata: true
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# Figura 43
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen
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_Posizione: tesi.md §4.1 r.750 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.752_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Meccanismo di autocondensazione di Claisen del succinato in presenza di base, reazione parassita che porta a un derivato del cicloesandione.
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![[immagini/9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg]]
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- Pannello: unico · file `9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg` · 1126×407 · confidence high
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- Descrizione: Il diestere succinico è deprotonato da una base; il carbanione attacca una seconda molecola con perdita di RO-; seconda condensazione intramolecolare (ancora con perdita di RO-) porta al 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due COOR e due C=O).
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- Testo visibile: Base · -RO- · RO · OR · COOR · O
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## Contesto nel testo
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Spiega la reazione parassita dovuta a eccessiva concentrazione locale di succinato in condizioni basiche.
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Citata in tesi.md alle righe: 748
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Esito revisione indipendente: descrizione: il prodotto e un 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due C=O chetonici), non "diossi"
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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