Files
cyber-tesi/wiki/figures/fig-005.md
T

43 lines
1.8 KiB
Markdown
Raw Normal View History

---
title: "Figura 5 - meccanismo di formazione del DPP tramite la reazione di Reformtskij"
type: figure
id: fig-005
tipo: mechanism
capitolo: "1"
sezione: "1.1.1"
tesi_loc: "§1.1.1 r.124"
composti: ["6", "7A", "7B", "8", "9", "DPP3"]
concetti: ["reformatskij", "meccanismo", "c-alchilazione", "tautomeria"]
keywords: ["Reformatskij", "meccanismo", "C-alchilazione", "tautomeria"]
confidence: high
flags: []
verifica: ok
derivata: true
---
# Figura 5
**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 5 - meccanismo di formazione del DPP tramite la reazione di Reformtskij
_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.124 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.126_
> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
**Didascalia generata:** Meccanismo di formazione del DPP3 tramite reazione di Reformatskij: sale di Zn 6, C-alchilazione a 7A/7B, ciclizzazione a 8, aggiunta di benzonitrile a 9 e chiusura a DPP3.
![[immagini/0777b568504fb43b6ef573876dba6f5a272671791d8027d1bcaa42eaf7a9d0fe.jpg]]
- Pannello: unico · file `0777b568504fb43b6ef573876dba6f5a272671791d8027d1bcaa42eaf7a9d0fe.jpg` · 1262×548 · confidence high
- Descrizione: Benzonitrile + BrCH2CO2R + Zn danno il sale di zinco 6; con un secondo BrCH2CO2R si forma 7A, in equilibrio tautomerico con 7B (carbonio 'a' indicato); ciclizzazione al lattame 8; reazione con benzonitrile porta a 9 (ammino-metilene) e infine a DPP3.
- Testo visibile: CN · + BrCH2CO2R + Zn · BrCH2CO2R · BrZn · HN · a · NH2 · COOR · ROOC · 6 · 7A · 7B · 8 · 9 · DPP3
## Contesto nel testo
Nuovo meccanismo proposto: condensazione a sale di Zn 6, C-alchilazione con secondo bromoacetato, intermedi 7A/7B.
Citata in tesi.md alle righe: 122, 130
## Pagine che la usano
[[difetti-dati]] · [[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
## Collegamenti
- [[tesi]]