> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
**Didascalia generata:** N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici.
- Descrizione: A sinistra il DPP 1 (indicato con 1), segno +, 2 Br-(CH2)6-OH; sopra la freccia 40°C, 16h; sotto DMSO, t-BuOK; a destra il prodotto 2 con due catene esiliche terminanti in OH sugli azoti.
- Testo visibile: 1 · 2 · + 2 · Br · OH · HO · 40°C, 16h · DMSO, t-BuOK · S · N · O · HN · NH
## Contesto nel testo
Formazione del monomero ortogonale 2 (r.57).
Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 57
## Corrispondenze nella tesi
- [[fig-x-f6eeb1]] — identica (confronto pixel a pixel) (verifica: pixel)