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title: "Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6"
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type: figure
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id: fig-021
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tipo: reaction_scheme
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capitolo: "1"
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sezione: "1.1.2"
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tesi_loc: "§1.1.2 r.295"
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composti: ["29", "30", "31", "32", "33", "34"]
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concetti: ["bromurazione", "nbs", "tiofene", "furano", "selenofene", "dpp"]
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keywords: ["bromurazione", "NBS", "tiofene", "furano", "selenofene", "DPP"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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derivata: true
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# Figura 21
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6
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_Posizione: tesi.md §1.1.2 r.295 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.297_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Bromurazione con NBS o Br2 dei DPP con eteroarili (S, O, Se) in 3 e 6: da 29-31 a 32-34 bromurati in posizione 5 degli eterocicli.
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![[immagini/b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg]]
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- Pannello: unico · file `b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg` · 921×373 · confidence high
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- Descrizione: DPP N,N'-R con tiofene (29, X=S), furano (30, X=O), selenofene (31, X=Se); NBS o Br2 danno i bis(5-bromo-eteroaril) 32, 33, 34. R = alchile, acile, Boc.
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- Testo visibile: NBS o Br2 · R · X · Br · 29 X = S · 30 X = O · 31 X = Se · 32 X = S · 33 X = O · 34 X = Se · R = alchile, acile, Boc
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## Contesto nel testo
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Bromurazione dei DPP N,N'-disostituiti con eteroaromatici in 3 e 6, utile per funzionalizzazioni successive.
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Citata in tesi.md alle righe: 293, 363
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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