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title: "Figura 24 - sintesi generica di polimeri a base di DPP mediante reazioni di cross coupling"
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type: figure
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id: fig-024
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tipo: reaction_scheme
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capitolo: "1"
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sezione: "1.1.2"
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tesi_loc: "§1.1.2 r.319"
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composti: ["32", "33", "34", "37"]
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concetti: ["polimeri-coniugati", "suzuki", "stille", "cross-coupling", "tiofene", "fluorene", "carbazolo"]
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keywords: ["polimeri coniugati", "Suzuki", "Stille", "cross coupling", "tiofene", "fluorene", "carbazolo"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: fix
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derivata: true
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# Figura 24
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 24 - sintesi generica di polimeri a base di DPP mediante reazioni di cross coupling
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_Posizione: tesi.md §1.1.2 r.319 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.323_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Sintesi generica di polimeri a base di DPP mediante cross coupling Pd-catalizzato dei DPP bromurati 32, 33, 34, 37 con composti aromatici bifunzionali Y-Ar-Y.
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![[immagini/967a337ba86d6286aa8b01f0989b91a248a31a2a91baafc916325bc124f4bb46.jpg]]
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- Pannello: unico · file `967a337ba86d6286aa8b01f0989b91a248a31a2a91baafc916325bc124f4bb46.jpg` · 1206×371 · confidence high
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- Descrizione: 32, 33, 34, 37 + Y-Ar-Y con [Pd] danno il polimero [DPP-eteroarile-Ar]n con R1 sugli N. Sotto comonomeri Ar: oligotiofene (k = 1, 2), naftalene, fluorene dialchilato, tienotiofene, benzene con R2, carbazolo N-alchilato. Le definizioni X, Y, R1, R2 sono nel testo md, non nell'immagine.
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- Testo visibile: 32 · 33 · 34 · 37 · Y · Ar · [Pd] · X · R1 · n · Alc · R2 · k = 1, 2
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## Contesto nel testo
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Composti aromatici bifunzionali polimerizzati con DPP bromurati in presenza di Pd; X = S, O, Se, -CH=CH-; Y = B(OH)2, B(OAlc)2, SnAlc3.
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Citata in tesi.md alle righe: 317, 325, 327
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Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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