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- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 150): Allo stesso tempo, è diventato necessario l'impiego di un eccesso di base per compensare la porzione consumata dal DPP; quest'ultimo, data la sua natura relativamente acida, tende infatti a sottrarre base al sistema durante la sintesi[5,7].
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- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 168): Una variante metodologica all'approccio classico, anche questo descritto da Iqbal et al.[5], prevede il passaggio attraverso i tetraidrodichetopirrolopirroli, i quali vengono sottoposti a un processo di deidrogenazione per generare il nucleo DPP finale.
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 271): È stato studiato come l'aggiunta di un semplice gruppo metile al DPP aumenti la solubilità di 27 volte in DMF.[5]
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 742): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 739): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
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## Bibliografia della fonte
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@@ -75,8 +75,8 @@ Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono dispo
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 247): Per quanto riguarda la reattività dei DPP, invece, questa risulta essere varia per via dei diversi centri reattivi e del grande numero di sostituenti che posso essere introdotti nell'anello aromatico[7].
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 301): Il gruppo di ricerca di Gryko et al.[7] ha proposto un diverso esempio di sostituzione elettrofila aromatica: i DPP con sostituenti aromatici elettron-ricchi possono essere alchilati in DMF usando K2CO3 come base e tetrabutilammonio bisolfato (TBAHS) come catalizzatore a trasferimento di fase (Figura 22).
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 305): Figura 22 - reazione di ciclizzazione mediante sostituzione elettrofila aromatica sui DPP studiata da Gryko et al.[7]
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 742): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 748): In particolare, è stato scelto il diisopropil succinato per aumentare l'ingombro sterico intorno al carbonile e diminuire ulteriormente la possibilità dell'estere di subire autocondensazione di Claisen e successiva ciclizzazione, come riportato in letteratura.[7]
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 739): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 745): In particolare, è stato scelto il diisopropil succinato per aumentare l'ingombro sterico intorno al carbonile e diminuire ulteriormente la possibilità dell'estere di subire autocondensazione di Claisen e successiva ciclizzazione, come riportato in letteratura.[7]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -76,7 +76,7 @@ Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono dispo
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 3.4 Procedure sperimentali delle analisi voltammetriche** (`tesi.md` r. 714): Sfruttando il comportamento reversibile e il potenziale noto della coppia redox Fc/Fc+, è stato possibile calibrare l'asse dei potenziali e riferire i valori di onset sperimentali alla scala assoluta delle energie nel vuoto, passaggio indispensabile per un calcolo rigoroso dei livelli energetici HOMO e LUMO dei materiali.[50]
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- **Sez. 3.4 Procedure sperimentali delle analisi voltammetriche** (`tesi.md` r. 711): Sfruttando il comportamento reversibile e il potenziale noto della coppia redox Fc/Fc+, è stato possibile calibrare l'asse dei potenziali e riferire i valori di onset sperimentali alla scala assoluta delle energie nel vuoto, passaggio indispensabile per un calcolo rigoroso dei livelli energetici HOMO e LUMO dei materiali.[50]
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## Bibliografia della fonte
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id: 51
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anchor: ref-51
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stato: parziale
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doi: 10.1016/j.dyepig.2025.113288
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url: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2025.113288
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anno: 2026
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rivista: "Dyes and Pigments"
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volume: "245"
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pagine: "113288"
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tipo: journal-article
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autori: ["S. Scurti", "O. Racchi", "V. Spinoso", "A. Bussolari", "G. D'Altri", "I. Gualandi", "F. Di Maiolo", "C. Sissa", "D. Caretti"]
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contenuto_letto: abstract
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.1]
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# [51] Scurti (2026) - Symmetric azobenzene-substituted diketopyrrolopyrroles dyes as acid-base switchable molecular-probe for colorimetric paper-based sensors
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## Come è scritta nella tesi
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Scurti, S. *et al.* Symmetric azobenzene-substituted diketopyrrolopyrroles dyes as acid-base switchable molecular-probe for colorimetric paper-based sensors. *Dyes Pigments* **245**, 113288 (2026).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Scurti, S.; Racchi, O.; Spinoso, V.; Bussolari, A.; D'Altri, G.; Gualandi, I.; Di Maiolo, F.; Sissa, C.; Caretti, D. Symmetric azobenzene-substituted diketopyrrolopyrroles dyes as acid-base switchable molecular-probe for colorimetric paper-based sensors. *Dyes and Pigments* **2026**, 245, 113288. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2025.113288
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- **Pubblicato in:** Dyes and Pigments (ISSN 0143-7208), vol. 245, art. 113288 (2026; data di pubblicazione indicata dal repository: 2026-01-01)
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## Stato della verifica
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**Parziale**: dati bibliografici letti dalla scheda del repository dell'Università di Parma (https://air.unipr.it/handle/11381/3044494) e da una ricerca web; scheda non generata da Crossref/OpenAlex come le altre e testo integrale non letto.
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2025.113288
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- **Repository (IRIS):** https://hdl.handle.net/11381/3044494
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## Contenuto in sintesi
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*Riassunto in italiano dall'abstract (non dal testo integrale).* Sintesi di DPP simmetrici sostituiti con azobenzene mediante condensazione pseudo-Stobbe di benzonitrili seguita da accoppiamento azoico; i gruppi elettron-donatori (es. ammino) favoriscono un isomero strutturale del DPP (isoDPP) per effetto degli equilibri acido-base. I coloranti cambiano colore con il pH in modo prevedibile dai sostituenti; il derivato fenolico (2a) dà lo spostamento maggiore (90 nm). Il meccanismo è supportato da NMR e calcoli TD-DFT; sensori su carta rivestiti per immersione mostrano cambi di colore reversibili con HCl e NH3 in fase liquida e gassosa.
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 727): al termine del paragrafo sull'isomero iso-DPP, dove la fluorescenza nel visibile è inibita per l'attivazione di processi di rilassamento non radiativo[51]. Questo riferimento è presente solo nella nuova versione della tesi.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-51) · Scheda scritta a mano (non generata dal catalogo).
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id: 51
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id: 52
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anchor: ref-52
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stato: verificata
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doi: 10.1039/d2sc05580e
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url: https://doi.org/10.1039/d2sc05580e
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.1]
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# [51] Wang (2022) - Robust singlet fission process in strong absorption π-expanded diketopyrrolopyrroles
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# [52] Wang (2022) - Robust singlet fission process in strong absorption π-expanded diketopyrrolopyrroles
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -118,13 +118,13 @@ Gli Ex-DPP combinano forte assorbimento, rigidità (alta resa di fluorescenza, s
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- Nessuna tabella; dati nel testo e nelle figure; ESI con XRD/GIWAXS e calcolo delle rese.
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### Collegamento con la tesi
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È citata (rif. 51) nella tabella delle proprietà ottiche (sez. 4.1, riga 814) in corrispondenza del coefficiente di estinzione molare 28000 M^-1 cm^-1 del prodotto 1: la tesi la usa come riferimento di letteratura per i valori di ε e le proprietà spettrali di cromofori DPP. Attenzione: il valore 28000 non coincide con quelli letti nel testo (7,0 x 10^4 per Ex-DPP; i riferimenti TDPP/PhDPP sono dedotti solo come rapporti), quindi conviene verificarlo nell'articolo (Fig. 3c e ESI) o negli SI. Parti utili: Fig. 3 (assorbimento, ε, emissione DPP in soluzione e film) e il confronto soluzione/film per la perdita di fluorescenza in stato solido.
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È citata (rif. 52) nella tabella delle proprietà ottiche (sez. 4.1, riga 811) in corrispondenza del coefficiente di estinzione molare 28000 M^-1 cm^-1 del prodotto 1: la tesi la usa come riferimento di letteratura per i valori di ε e le proprietà spettrali di cromofori DPP. Attenzione: il valore 28000 non coincide con quelli letti nel testo (7,0 x 10^4 per Ex-DPP; i riferimenti TDPP/PhDPP sono dedotti solo come rapporti), quindi conviene verificarlo nell'articolo (Fig. 3c e ESI) o negli SI. Parti utili: Fig. 3 (assorbimento, ε, emissione DPP in soluzione e film) e il confronto soluzione/film per la perdita di fluorescenza in stato solido.
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> **Note del revisore:** Letto via pagina PMC (il PDF RSC ha dato 403). Riassunto del testo reso dallo strumento; il significato del valore 28000 citato in tesi non è chiaro dal testo (probabile confronto).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 814): 1 | 531 | 542 | 11 | 28000[51]
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 811): 1 | 531 | 542 | 11 | 28000[52]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -186,4 +186,4 @@ La fonte cita 50 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.
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- Citata **26** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 51
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- Citazioni per anno: 2026: 5, 2025: 11, 2024: 2, 2023: 8
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-52) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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id: 52
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anchor: ref-52
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id: 53
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anchor: ref-53
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stato: verificata
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doi: 10.1039/d5mh00096c
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url: https://doi.org/10.1039/d5mh00096c
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.2]
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# [52] Abdel Aziz (2025) - Poly(3-hexylthiophene) as a versatile semiconducting polymer for cutting-edge bioelectronics
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# [53] Abdel Aziz (2025) - Poly(3-hexylthiophene) as a versatile semiconducting polymer for cutting-edge bioelectronics
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -99,13 +99,13 @@ Il P3HT è biocompatibile con buone proprietà ottiche e conduttive; le applicaz
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Fig. 1-8 (struttura/proprietà del P3HT, forme del materiale, stimolazione cellulare in Fig. 7, drug delivery in Fig. 8E-G); Fig. 9 (trimeri di tiofene e polimerizzazione in vivo); Tabella 1 (riepilogo condizioni di illuminazione e modelli biologici: lunghezze d'onda 410-623 nm, intensità 0,0126-344 mW/mm2).
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### Collegamento con la tesi
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Citata (rif. 52) alla sez. 4.2, dove la scelta del 3HT come comonomero è motivata dal fatto che i politiofeni sono tra i polimeri semiconduttori organici più efficienti, con la catena esilica per la solubilità e l'anello tiofenico per l'estensione della coniugazione e la modulazione del band gap. Parti utili per approfondire: sezione 2 (sintesi, struttura, livelli energetici HOMO/LUMO, ruolo della regioregolarità, in particolare la polimerizzazione ossidativa con FeCl3) e le conclusioni. Le applicazioni biomediche sono solo contesto.
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Citata (rif. 53) alla sez. 4.2, dove la scelta del 3HT come comonomero è motivata dal fatto che i politiofeni sono tra i polimeri semiconduttori organici più efficienti, con la catena esilica per la solubilità e l'anello tiofenico per l'estensione della coniugazione e la modulazione del band gap. Parti utili per approfondire: sezione 2 (sintesi, struttura, livelli energetici HOMO/LUMO, ruolo della regioregolarità, in particolare la polimerizzazione ossidativa con FeCl3) e le conclusioni. Le applicazioni biomediche sono solo contesto.
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> **Note del revisore:** Letto tramite PMC in due passaggi (caratteri 0-100000 e 100000-fine). Primo passaggio troncato nella sez. 4.3; il secondo ha coperto il resto. Nota dello strumento: unità del coefficiente di assorbimento sospetta, non riportata qui.
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 832): Sotto il profilo strutturale e funzionale, la selezione del 3HT è motivata dalle note proprietà elettroniche dei politiofeni, classificati in letteratura tra i più efficienti polimeri semiconduttori organici.[52]
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- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 847): Sotto il profilo strutturale e funzionale, la selezione del 3HT è motivata dalle note proprietà elettroniche dei politiofeni, classificati in letteratura tra i più efficienti polimeri semiconduttori organici.[53]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -167,4 +167,4 @@ La fonte cita 131 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api
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- Citata **29** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 131
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- Citazioni per anno: 2026: 20, 2025: 9
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-52) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-53) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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stato: non_risolta
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url: null
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.2]
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# [53] Paganin (s.d.) - Sintesi e proprietà di nuovi polimeri tiofenici per applicazioni optoelettroniche
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# [54] Paganin (s.d.) - Sintesi e proprietà di nuovi polimeri tiofenici per applicazioni optoelettroniche
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -60,10 +60,10 @@ Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono dispo
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 840): Il centro metallico Fe3+ promuove l'attivazione dei monomeri attraverso un processo di trasferimento mono-elettronico (Single Electron Transfer, SET)[53].
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- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 855): Il centro metallico Fe3+ promuove l'attivazione dei monomeri attraverso un processo di trasferimento mono-elettronico (Single Electron Transfer, SET)[53].
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## Bibliografia della fonte
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Non applicabile.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-53) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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id: 54
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stato: identificata_manualmente
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doi: 10.1002/047147875x
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.2]
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# [54] Odian (2004) -
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# [55] Odian (2004) -
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -73,7 +73,7 @@ Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono dispo
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 942): Nei processi convenzionali, infatti, l'assenza di un rigoroso controllo sulla cinetica di crescita e sulle reazioni di terminazione o trasferimento di catena porta a distribuzioni dei pesi molecolari ampie, con valori teorici e sperimentali di PD che si assestano tipicamente attorno a 2 (distribuzione più probabile di Flory) o superiori.[54]
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- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 959): Nei processi convenzionali, infatti, l'assenza di un rigoroso controllo sulla cinetica di crescita e sulle reazioni di terminazione o trasferimento di catena porta a distribuzioni dei pesi molecolari ampie, con valori teorici e sperimentali di PD che si assestano tipicamente attorno a 2 (distribuzione più probabile di Flory) o superiori.[55]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -95,4 +95,4 @@ Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
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- Citata **7144** volte (OpenAlex)
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- Citazioni per anno: 2026: 132, 2025: 187, 2024: 203, 2023: 212, 2022: 210, 2021: 284
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-54) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-55) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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@@ -1,6 +1,6 @@
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id: 55
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anchor: ref-55
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id: 56
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anchor: ref-56
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stato: verificata
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doi: 10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
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url: https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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||||
cited_in_sections: [4.3]
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# [55] Woodruff (2010) - The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century
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# [56] Woodruff (2010) - The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -90,13 +90,13 @@ Le proprietà reologiche e viscoelastiche, il costo contenuto, l'approvazione FD
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Fig. 1 (trend delle pubblicazioni), Fig. 2 (scaffold), Fig. 3-5 (meccanismi e cinetiche di degradazione), Fig. 6-16 (applicazioni e scaffold); Tabella 1 (proprietà dei polimeri: Tg, Tm, proprietà meccaniche) e Tabella 2 (definizioni di biodegradabile, bioriassorbibile, ecc.).
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### Collegamento con la tesi
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Citata (rif. 55) alla sez. 4.3 per giustificare la scelta del PCL come catena laterale: ROP lineare ed efficiente dal -OH terminale dell'unità DPP (grafting from), bassa Tg e buona solubilità nei solventi organici. Utili a questo fine la sezione 2 (sintesi, Tg, Tm, solubilità, miscibilità, Tabella 1); le parti biomediche sono marginali per la tesi.
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Citata (rif. 56) alla sez. 4.3 per giustificare la scelta del PCL come catena laterale: ROP lineare ed efficiente dal -OH terminale dell'unità DPP (grafting from), bassa Tg e buona solubilità nei solventi organici. Utili a questo fine la sezione 2 (sintesi, Tg, Tm, solubilità, miscibilità, Tabella 1); le parti biomediche sono marginali per la tesi.
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> **Note del revisore:** Il PDF non è passato da WebFetch; testo estratto con pdftotext dal PDF scaricato (autore, versione accettata, circa 30000 parole). Letti per intero introduzione, sez. 2-3, parti di 5 e le sez. 10-11; le sezioni su scaffold, sterilizzazione e applicazioni solo per titoli.
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 967): Per quanto riguarda le proprietà chimico-fisiche, invece, il PCL è caratterizzato da una bassa temperatura di transizione vetrosa (Tg) e da una buona solubilità nei comuni solventi organici[55].
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 986): Per quanto riguarda le proprietà chimico-fisiche, invece, il PCL è caratterizzato da una bassa temperatura di transizione vetrosa (Tg) e da una buona solubilità nei comuni solventi organici[55].
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## Bibliografia della fonte
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@@ -158,4 +158,4 @@ La fonte cita 217 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api
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- Citata **4012** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 207
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- Citazioni per anno: 2026: 233, 2025: 295, 2024: 256, 2023: 250, 2022: 313, 2021: 327
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-55) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-56) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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@@ -1,6 +1,6 @@
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id: 56
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anchor: ref-56
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id: 57
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anchor: ref-57
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stato: verificata
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doi: 10.1039/b820162p
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url: https://doi.org/10.1039/b820162p
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.3]
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# [56] Labet (2009) - Synthesis of polycaprolactone: a review
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# [57] Labet (2009) - Synthesis of polycaprolactone: a review
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -73,8 +73,8 @@ Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono dispo
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 969): La reazione di polimerizzazione ROP presenta diversi possibili meccanismi[56], uno dei più sfruttati è quello di coordinazione-inserzione del monomero sul centro attivo dell'iniziatore. In particolare, la reazione di apertura dell'anello catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)2) richiede generalmente l'aggiunta di co-iniziatori nucleofili come alcol[56].
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 969): La reazione di polimerizzazione ROP presenta diversi possibili meccanismi[56], uno dei più sfruttati è quello di coordinazione-inserzione del monomero sul centro attivo dell'iniziatore. In particolare, la reazione di apertura dell'anello catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)2) richiede generalmente l'aggiunta di co-iniziatori nucleofili come alcol[56].
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 988): La reazione di polimerizzazione ROP presenta diversi possibili meccanismi[56], uno dei più sfruttati è quello di coordinazione-inserzione del monomero sul centro attivo dell'iniziatore. In particolare, la reazione di apertura dell'anello catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)2) richiede generalmente l'aggiunta di co-iniziatori nucleofili come alcol[56].
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 988): La reazione di polimerizzazione ROP presenta diversi possibili meccanismi[56], uno dei più sfruttati è quello di coordinazione-inserzione del monomero sul centro attivo dell'iniziatore. In particolare, la reazione di apertura dell'anello catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)2) richiede generalmente l'aggiunta di co-iniziatori nucleofili come alcol[56].
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## Bibliografia della fonte
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@@ -137,4 +137,4 @@ La fonte cita 130 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api
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- Citata **1667** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 131
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- Citazioni per anno: 2026: 69, 2025: 144, 2024: 130, 2023: 139, 2022: 153, 2021: 151
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id: 57
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anchor: ref-57
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id: 58
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anchor: ref-58
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stato: verificata
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doi: 10.1021/acs.macromol.1c01458
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url: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01458
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.3]
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# [57] Floyd (2021) - Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s
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# [58] Floyd (2021) - Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -77,7 +77,7 @@ Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono dispo
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 1060): Al contrario, aumentando il peso molecolare dei segmenti laterali (ad esempio stimando tre catene per lato, per un peso teorico atteso di circa 62000 Da), la drastica compattazione strutturale porta a una sottostima del peso reale che si aggira intorno al 70%.[57]
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 1079): Al contrario, aumentando il peso molecolare dei segmenti laterali (ad esempio stimando tre catene per lato, per un peso teorico atteso di circa 62000 Da), la drastica compattazione strutturale porta a una sottostima del peso reale che si aggira intorno al 70%.[58]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -140,4 +140,4 @@ La fonte cita 67 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.
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- Citata **14** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 66
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- Citazioni per anno: 2025: 2, 2024: 4, 2023: 1, 2022: 6, 2021: 1
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-57) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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id: 58
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anchor: ref-58
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id: 59
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anchor: ref-59
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stato: verificata
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doi: 10.1351/pac196511030371
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url: https://doi.org/10.1351/pac196511030371
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.5]
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# [58] Kasha (1965) - The exciton model in molecular spectroscopy
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# [59] Kasha (1965) - The exciton model in molecular spectroscopy
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -87,13 +87,13 @@ Non verificabili senza il testo. È il riferimento storico da cui nascono i conc
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Non disponibili (testo non letto).
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### Collegamento con la tesi
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Citata (rif. 58) alla sez. 4.5 (riga 1260): la tesi usa la teoria dell'accoppiamento eccitonico di Kasha per distinguere aggregati H (face-to-face) e J (head-to-tail) e afferma che gli aggregati H presentano una transizione permessa verso lo stato eccitonico a più alta energia, quindi uno spostamento ipsocromico e una emissione ridotta. Per approfondire occorre la parte sul dimero eccitonico (splitting degli stati, regole di selezione in funzione della geometria).
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Citata (rif. 59) alla sez. 4.5 (riga 1279): la tesi usa la teoria dell'accoppiamento eccitonico di Kasha per distinguere aggregati H (face-to-face) e J (head-to-tail) e afferma che gli aggregati H presentano una transizione permessa verso lo stato eccitonico a più alta energia, quindi uno spostamento ipsocromico e una emissione ridotta. Per approfondire occorre la parte sul dimero eccitonico (splitting degli stati, regole di selezione in funzione della geometria).
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> **Note del revisore:** Testo completo non ottenuto: de Gruyter 405/403 da WebFetch, IUPAC dietro Cloudflare. Il riassunto non va considerato una lettura dell'articolo.
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1260): Nei polimeri coniugati, le forti interazioni π-π favoriscono frequentemente la formazione di aggregati H, i quali presentano una transizione otticamente permessa verso lo stato eccitonico a maggiore energia.[58]
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- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1279): Nei polimeri coniugati, le forti interazioni π-π favoriscono frequentemente la formazione di aggregati H, i quali presentano una transizione otticamente permessa verso lo stato eccitonico a maggiore energia.[59]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -156,4 +156,4 @@ La fonte cita 1098 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://ap
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- Citata **4255** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 1079
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- Citazioni per anno: 2026: 124, 2025: 169, 2024: 166, 2023: 161, 2022: 193, 2021: 180
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-58) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-59) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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@@ -1,6 +1,6 @@
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id: 59
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anchor: ref-59
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id: 60
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anchor: ref-60
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stato: verificata
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doi: 10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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url: https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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@@ -22,7 +22,7 @@ tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.5]
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# [59] Spano (2014) - H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors
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# [60] Spano (2014) - H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors
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## Come è scritta nella tesi
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@@ -88,13 +88,13 @@ Non verificabili oltre l'abstract.
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Non disponibili.
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### Collegamento con la tesi
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Citata (rif. 59) alla sez. 4.5 (riga 1262), dove la tesi collega la formazione di aggregati H nei polimeri coniugati planari alla riduzione della resa quantica allo stato solido (ACQ) tramite rilassamento non radiativo. È coerente con l'abstract (interazioni interchain = comportamento H). Utili in particolare le sezioni sui politiofeni regioregolari (P3HT) e sul legame fra spettro vibronico (rapporto 0-0/0-1) e tipo di aggregazione.
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Citata (rif. 60) alla sez. 4.5 (riga 1281), dove la tesi collega la formazione di aggregati H nei polimeri coniugati planari alla riduzione della resa quantica allo stato solido (ACQ) tramite rilassamento non radiativo. È coerente con l'abstract (interazioni interchain = comportamento H). Utili in particolare le sezioni sui politiofeni regioregolari (P3HT) e sul legame fra spettro vibronico (rapporto 0-0/0-1) e tipo di aggregazione.
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> **Note del revisore:** Testo completo non ottenuto (403). Riassunto basato solo sull'abstract; l'indicazione sul rapporto 0-0/0-1 è un suggerimento di lettura, non un contenuto verificato.
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1262): Di conseguenza, le rese quantiche di fluorescenza allo stato solido subiscono un drastico abbattimento rispetto a quelle misurate in soluzione.[59]
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- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1281): Di conseguenza, le rese quantiche di fluorescenza allo stato solido subiscono un drastico abbattimento rispetto a quelle misurate in soluzione.[60]
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## Bibliografia della fonte
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@@ -157,4 +157,4 @@ La fonte cita 120 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api
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- Citata **1121** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 124
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- Citazioni per anno: 2026: 66, 2025: 105, 2024: 101, 2023: 93, 2022: 90, 2021: 117
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-59) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-60) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
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