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wiki/dati.md

@@ -4,7 +4,7 @@ type: overview
 tags: [dati, indice, lookup]
 created: 2026-10-09
 updated: 2026-10-09
-tesi_loc: "r.588-1291"
+tesi_loc: "r.588-1310"
 status: draft
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 | Reagenti, mmol, eq, T, tempi | 1 | [[dpp-1]] (procedura) |
 | Reagenti, mmol, eq, T, tempi | 2 | [[dpp-2]] (procedura) |
 | Composizione di reazione (Tab. 3) e procedura FeCl₃ | 3a, 3b, 3c | [[copolimeri-3a-3b-3c]] |
-| Volumi di caprolattone (Tab. 4, 9) e formula $V_{CL}$ | 3.1b-3.3c | [[bottle-brush-3-x]] |
+| Volumi di caprolattone (Tab. 4, 10) e formula $V_{CL}$ | 3.1b-3.3c | [[bottle-brush-3-x]] |
 | Tutti i reagenti per passaggio, trattamento dei solventi | tutti | [[reagenti-e-materiali]] |
 
 ## Composizione e pesi molecolari
 
 | Dato | Campioni | Intervallo | Dove |
 |---|---|---|---|
-| % DPP teorica/reale (Tab. 6) | 3a-c | reale 25,2-35,3% (max 35%) | [[copolimeri-3a-3b-3c]], metodo in [[nmr-1h]] (Eq. 9) |
-| Mn, Mw, PD GPC (Tab. 8) | 3a-c | Mn 1402-2149 Da; PD 1,979-4,592 | [[copolimeri-3a-3b-3c]], interpretazione in [[gpc]] |
-| Mn, Mw, PD GPC (Tab. 11) | 3.1b-3.3c | Mn 12188-21269 Da; PD 1,238-1,521 | [[bottle-brush-3-x]], interpretazione in [[gpc]] |
-| Peso molecolare teorico vs ¹H-NMR (Tab. 12, Eq. 10) | 3.1b-3.3c | NMR 8900-88000 Da | [[bottle-brush-3-x]], metodo in [[nmr-1h]] |
+| % DPP teorica/reale (Tab. 7) | 3a-c | reale 25,2-35,3% (max 35%) | [[copolimeri-3a-3b-3c]], metodo in [[nmr-1h]] (Eq. 9) |
+| Mn, Mw, PD GPC (Tab. 9) | 3a-c | Mn 1402-2149 Da; PD 1,979-4,592 | [[copolimeri-3a-3b-3c]], interpretazione in [[gpc]] |
+| Mn, Mw, PD GPC (Tab. 12) | 3.1b-3.3c | Mn 12188-21269 Da; PD 1,2-1,5 (tabella; testo delle Conclusioni: 1,23-1,52) | [[bottle-brush-3-x]], interpretazione in [[gpc]] |
+| Peso molecolare teorico vs ¹H-NMR (Tab. 13, Eq. 10) | 3.1b-3.3c | NMR 8900-88000 Da | [[bottle-brush-3-x]], metodo in [[nmr-1h]] |
 
 ## Proprietà ottiche
 
 | Dato | Campioni | Intervallo | Dove |
 |---|---|---|---|
 | λ<sub>abs</sub>, λ<sub>em</sub>, Stokes shift (Tab. 5) | 1, 2 | abs 531-541 nm; Stokes 11-14 nm | [[dpp-2]] |
-| Idem (Tab. 7) | 3a-c | abs 540-544 nm; Stokes 6-10 nm | [[copolimeri-3a-3b-3c]] |
-| Idem (Tab. 10) | 3.1b-3.3c | abs 544-554 nm; em 557-564 nm; Stokes 8-14 nm | [[bottle-brush-3-x]] |
+| E<sub>onset</sub>, HOMO, LUMO, bandgap (Tab. 6) | 2 | HOMO -5,357 eV; LUMO -3,347 eV; bandgap 2,01 eV | [[dpp-2]] |
+| Idem (Tab. 8) | 3a-c | abs 540-544 nm; Stokes 6-10 nm | [[copolimeri-3a-3b-3c]] |
+| Idem (Tab. 11) | 3.1b-3.3c | abs 544-554 nm; em 557-564 nm; Stokes 8-14 nm | [[bottle-brush-3-x]] |
 | Riepilogo di tutti i valori in soluzione | tutti | - | [[uv-vis-fluorescenza]] |
 | ε | 1; 2 | 28000; 13218 M⁻¹ cm⁻¹ | [[dpp-2]], [[uv-vis-fluorescenza]] |
 | Stato solido (assorbimento, emissione, Stokes) | 3.2b | abs 570-580 nm; em ~650-660 nm | [[acq-e-stato-solido]] |
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 |---|---|---|---|
 | T<sub>g</sub> | 3a-c | ≈ −10 °C | [[dsc]] |
 | T<sub>m</sub>, T<sub>c</sub> | 3.1b-3.3c | 55-60 °C; 25-35 °C | [[dsc]] |
-| E<sub>onset</sub>, HOMO, LUMO, bandgap (Tab. 13) | 3a-c | bandgap 0,970-1,371 eV | [[cv-risultati]] |
-| Idem (Tab. 14) | 3.1b-3.3c | bandgap 0,929-1,521 eV | [[cv-risultati]] |
+| E<sub>onset</sub>, HOMO, LUMO, bandgap (Tab. 14) | 3a-c | bandgap 0,970-1,371 eV | [[cv-risultati]] |
+| Idem (Tab. 15) | 3.1b-3.3c | bandgap 0,929-1,521 eV | [[cv-risultati]] |
 | Condizioni CV (elettrodi, solvente, elettrolita, scan rate) | tutti | - | [[ciclovoltammetria]] |
 
 ## Spettroscopia di struttura