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Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>

wiki/figures/fig-009.md

@@ -1,5 +1,5 @@
 ---
-title: "Figura 9 - sintesi del DPP3 proposta da Closs e Gompper"
+title: "Figura 9 - sintesi del DPP3 proposta da Gloss e Gompper"
 type: figure
 id: fig-009
 tipo: reaction_scheme
@@ -17,7 +17,7 @@ derivata: true
 
 # Figura 9
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 9 - sintesi del DPP3 proposta da Closs e Gompper
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 9 - sintesi del DPP3 proposta da Gloss e Gompper
 
 _Posizione: tesi.md §1.1.1 r.164 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.166_
 

wiki/figures/fig-033.md

@@ -1,5 +1,5 @@
 ---
-title: "Figura 33 - stati elettronici per molecole rigide e flessibili"
+title: "Figura 33 - Stati elettronici per molecole rigide e flessibili"
 type: figure
 id: fig-033
 tipo: diagram
@@ -17,7 +17,7 @@ derivata: true
 
 # Figura 33
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 33 - stati elettronici per molecole rigide e flessibili
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 33 - Stati elettronici per molecole rigide e flessibili
 
 _Posizione: tesi.md §1.2 r.408 (sezione 1.2 Fluorescenza), didascalia r.411_
 

wiki/figures/fig-035.md

@@ -1,5 +1,5 @@
 ---
-title: "Figura 35 - sistemi polimerici con inserimento di fluorofori, in verde il polimero e in rosso le unità di fluoroforo"
+title: "Figura 35 - sistemi polimerici con inserimento di fluorofori, in verde il polimero e in rosso le unità di fluoroforo,"
 type: figure
 id: fig-035
 tipo: diagram
@@ -17,7 +17,7 @@ derivata: true
 
 # Figura 35
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 35 - sistemi polimerici con inserimento di fluorofori, in verde il polimero e in rosso le unità di fluoroforo
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 35 - sistemi polimerici con inserimento di fluorofori, in verde il polimero e in rosso le unità di fluoroforo,
 
 _Posizione: tesi.md §1.3 r.483 (sezione 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici), didascalia r.485_
 

wiki/figures/fig-039.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-039
 tipo: diagram
 capitolo: "3"
 sezione: "3.4"
-tesi_loc: "§3.4 r.708"
+tesi_loc: "§3.4 r.705"
 composti: []
 concetti: ["ciclovoltammetria", "cella-a-tre-elettrodi", "thf", "tbapf6", "glassy-carbon"]
 keywords: ["ciclovoltammetria", "cella a tre elettrodi", "THF", "TBAPF6", "glassy carbon"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 39 - schema della cella elettrochimica impiegata nelle misure voltammetriche
 
-_Posizione: tesi.md §3.4 r.708 (sezione 3.4 Procedure sperimentali delle analisi voltammetriche), didascalia r.710_
+_Posizione: tesi.md §3.4 r.705 (sezione 3.4 Procedure sperimentali delle analisi voltammetriche), didascalia r.707_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 

wiki/figures/fig-040.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-040
 tipo: chemical_structure
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.726"
+tesi_loc: "§4.1 r.723"
 composti: []
 concetti: ["dpp", "benzonitrili", "ewg", "edg", "fluorescenza", "iso-dpp"]
 keywords: ["DPP", "benzonitrili", "EWG", "EDG", "fluorescenza", "iso-DPP"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 40 - sostituenti del DPP precedentemente studiati dal gruppo di ricerca
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.726 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.728_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.723 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.725_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.726 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 EWG in para danno sistemi molto emissivi; EDG portano all'iso-DPP con fluorescenza inibita.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 724
+Citata in tesi.md alle righe: 721
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-041.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-041
 tipo: reaction_scheme
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.738"
+tesi_loc: "§4.1 r.735"
 composti: ["1", "2"]
 concetti: ["sintesi-dpp", "pseudo-stobbe", "n-alchilazione", "tiofene"]
 keywords: ["sintesi DPP", "pseudo-Stobbe", "N-alchilazione", "tiofene"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.738 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.740_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.735 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.737_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.738 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Mostra la sintesi del fluoroforo 2 poi usato nelle polimerizzazioni.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 736
+Citata in tesi.md alle righe: 733
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-042.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-042
 tipo: mechanism
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.744"
+tesi_loc: "§4.1 r.741"
 composti: []
 concetti: ["meccanismo", "pseudo-stobbe", "dpp", "t-amona"]
 keywords: ["meccanismo", "pseudo-Stobbe", "DPP", "t-AmONa"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 42 - meccanismo di reazione proposto per la formazione dei DPP
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.744 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.746_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.741 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.743_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.744 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il tiofene è introdotto dopo la formazione dell'alcolato, il succinato è gocciolato lentamente per evitare reazioni parassite.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 742
+Citata in tesi.md alle righe: 739
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-043.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-043
 tipo: mechanism
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.750"
+tesi_loc: "§4.1 r.747"
 composti: []
 concetti: ["condensazione-di-claisen", "succinato", "reazione-collaterale", "meccanismo"]
 keywords: ["condensazione di Claisen", "succinato", "reazione collaterale", "meccanismo"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.750 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.752_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.747 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.749_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.750 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Spiega la reazione parassita dovuta a eccessiva concentrazione locale di succinato in condizioni basiche.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 748
+Citata in tesi.md alle righe: 745
 
 Esito revisione indipendente: descrizione: il prodotto e un 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due C=O chetonici), non "diossi"
 

wiki/figures/fig-044.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-044
 tipo: spectrum_nmr
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.758"
+tesi_loc: "§4.1 r.755"
 composti: ["1"]
 concetti: ["1h-nmr", "dmso", "dpp", "tiofene", "assegnazione"]
 keywords: ["1H-NMR", "DMSO", "DPP", "tiofene", "assegnazione"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 44 - spettro <sup>1</sup>H-NMR in DMSO del prodotto 1
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.758 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.760_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.755 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.757_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.758 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 La simmetria rende equivalenti diversi protoni, riducendo il numero di segnali rispetto agli idrogeni totali.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 762
+Citata in tesi.md alle righe: 759
 
 ## Da verificare
 I valori di ppm sono stimati dall'asse, non letti da etichette sui picchi.

wiki/figures/fig-045.md

@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-title: "Figura 45 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto 1 in THF"
+title: "Figura 45 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto 1 in THF (λ<sub>ex</sub>:490 nm)"
 type: figure
 id: fig-045
 tipo: spectrum_uv_vis
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.766"
+tesi_loc: "§4.1 r.763"
 composti: ["1"]
 concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "emissione", "dpp", "thf", "spettro-normalizzato"]
 keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "emissione", "DPP", "THF", "spettro normalizzato"]
@@ -17,9 +17,9 @@ derivata: true
 
 # Figura 45
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 45 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto 1 in THF
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 45 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto 1 in THF (λ<sub>ex</sub>:490 nm)
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.766 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.768_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.763 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.765_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 

wiki/figures/fig-046.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-046
 tipo: mechanism
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.778"
+tesi_loc: "§4.1 r.775"
 composti: ["DPP", "6-bromo-1-esanolo"]
 concetti: ["n-alchilazione", "sostituzione-nucleofila-sn2", "t-buok", "6-bromo-1-esanolo", "lattame", "dpp"]
 keywords: ["N-alchilazione", "sostituzione nucleofila SN2", "t-BuOK", "6-bromo-1-esanolo", "lattame", "DPP"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 46 - meccanismo della reazione di N-alchilazione
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.778 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.780_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.775 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.777_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.778 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo spiega che l'azoto ammidico, deprotonato da t-BuOK, attacca il carbonio adiacente al bromo.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 776
+Citata in tesi.md alle righe: 773
 
 Esito revisione indipendente: "tioleni" errato (sono tiofeni); alt_text mozzicato
 

wiki/figures/fig-047.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-047
 tipo: reaction_scheme
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.784"
+tesi_loc: "§4.1 r.781"
 composti: ["6-bromo-1-esanolo"]
 concetti: ["ciclizzazione-intramolecolare", "reazione-collaterale", "williamson", "base-forte", "ossepano"]
 keywords: ["ciclizzazione intramolecolare", "reazione collaterale", "Williamson", "base forte", "ossepano"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 47 - reazione di ciclizzazione del 6-bromo-1-esanolo
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.784 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.786_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.781 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.783_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.784 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo avverte che un eccesso di base favorisce la ciclizzazione indesiderata del 6-bromo-1-esanolo.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 782
+Citata in tesi.md alle righe: 779
 
 Esito revisione indipendente: alt_text mozzicato con "…"
 

wiki/figures/fig-048.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-048
 tipo: spectrum_nmr
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.792"
+tesi_loc: "§4.1 r.789"
 composti: ["2"]
 concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "dpp-alchilato", "tiofene", "assegnazione-segnali"]
 keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "DPP alchilato", "tiofene", "assegnazione segnali"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 48 - spettro <sup>1</sup>H-NMR in CDCl<sub>3</sub> del prodotto 2
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.792 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.794_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.789 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.791_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.792 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo commenta la regione aromatica con tre segnali dei protoni tiofenici e il doppietto a circa 8.9 ppm.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 796
+Citata in tesi.md alle righe: 793
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-049.md

@@ -5,7 +5,7 @@ id: fig-049
 tipo: spectrum_ir
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.798"
+tesi_loc: "§4.1 r.795"
 composti: ["2"]
 concetti: ["ft-ir", "o-h-stretching", "c-o-lattame", "c-h-alifatici", "dpp"]
 keywords: ["FT-IR", "O-H stretching", "C=O lattame", "C-H alifatici", "DPP"]
@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 49 - spettro FT-IR del prodotto 2
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.798 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.800_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.795 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.797_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -35,7 +35,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.798 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo assegna la banda larga a 3400 cm-1 all'OH alcolico terminale e i segnali a 3100 cm-1 ai C-H aromatici.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 802
+Citata in tesi.md alle righe: 799
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-050.md

@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-title: "Figura 50 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto2 in THF"
+title: "Figura 50 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto2 in THF (λ<sub>ex</sub>:540 nm)"
 type: figure
 id: fig-050
 tipo: spectrum_uv_vis
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.806"
+tesi_loc: "§4.1 r.803"
 composti: ["2"]
 concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "spostamento-batocromico", "dpp-alchilato", "thf"]
 keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "spostamento batocromico", "DPP alchilato", "THF"]
@@ -17,9 +17,9 @@ derivata: true
 
 # Figura 50
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 50 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto2 in THF
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 50 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto2 in THF (λ<sub>ex</sub>:540 nm)
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.806 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.808_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.803 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.805_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.806 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo confronta il prodotto 2 con il 1, riportando spostamento batocromico del massimo da 531 a 541 nm dopo alchilazione.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 804
+Citata in tesi.md alle righe: 801
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-051.md

@@ -1,11 +1,11 @@
 ---
-title: "Figura 51 - retta di calibrazione del fluoroforo 2 per il calcolo di ε"
+title: "Figura 51 - retta di calibrazione del fluoroforo 2 in CHCl<sub>3</sub> per il calcolo di ε"
 type: figure
 id: fig-051
 tipo: plot
 capitolo: "4"
 sezione: "4.1"
-tesi_loc: "§4.1 r.821"
+tesi_loc: "§4.1 r.818"
 composti: ["2"]
 concetti: ["legge-di-lambert-beer", "calibrazione", "coefficiente-di-estinzione-molare", "chcl3"]
 keywords: ["legge di Lambert-Beer", "calibrazione", "coefficiente di estinzione molare", "CHCl3"]
@@ -17,9 +17,9 @@ derivata: true
 
 # Figura 51
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 51 - retta di calibrazione del fluoroforo 2 per il calcolo di ε
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 51 - retta di calibrazione del fluoroforo 2 in CHCl<sub>3</sub> per il calcolo di ε
 
-_Posizione: tesi.md §4.1 r.821 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.823_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.818 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.820_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
@@ -34,7 +34,7 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.821 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo spiega che ε è calcolato dalla pendenza della retta ottenuta con soluzioni di concentrazione nota in CHCl3.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 819
+Citata in tesi.md alle righe: 816
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-052.md

@@ -1,40 +1,45 @@
 ---
-title: "Figura 52 - schema di reazione dei copolimeri coniugati"
+title: "Figura 52 - voltammogramma ciclico del prodotto 2 in soluzione di THF"
 type: figure
 id: fig-052
-tipo: reaction_scheme
+tipo: cv_voltammogram
 capitolo: "4"
-sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.836"
-composti: ["2", "3", "3HT"]
-concetti: ["polimerizzazione-ossidativa", "fecl3", "3-esiltiofene", "copolimero", "dpp", "nitrometano"]
-keywords: ["polimerizzazione ossidativa", "FeCl3", "3-esiltiofene", "copolimero", "DPP", "nitrometano"]
-confidence: high
+sezione: "4.1"
+tesi_loc: "§4.1 r.828"
+composti: ["2"]
+concetti: ["ciclovoltammetria", "irreversibilita", "meccanismo-ec", "drogaggio-di-tipo-p", "drogaggio-di-tipo-n", "thf"]
+keywords: ["ciclovoltammetria", "irreversibilità", "meccanismo EC", "drogaggio di tipo p", "drogaggio di tipo n", "THF"]
+confidence: medium
 flags: []
-verifica: ok
+verifica: n/d
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 52
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 52 - schema di reazione dei copolimeri coniugati
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 52 - voltammogramma ciclico del prodotto 2 in soluzione di THF
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.836 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.838_
+_Posizione: tesi.md §4.1 r.828 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.830_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Schema di reazione di polimerizzazione ossidativa del fluoroforo 2 con 3-esiltiofene (3HT) con FeCl3 catalitico, che porta al copolimero 3.
+**Didascalia generata:** Voltammogramma ciclico del prodotto 2 in THF: onda anodica ampia e irreversibile verso +0,8 V, picco di riduzione catodico definito a circa -1,6 V con picco di ritorno.
 
-![[immagini/0cc72ddb7b8a730785dfaeb2abb381f6ef486e86e068d50b5d0b0ac0e8bc220d.jpg]]
+![[immagini/c43b5f5dac544853f6c17aff18ad43408c4b39ab24ba521cc098fbda40f50699.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `0cc72ddb7b8a730785dfaeb2abb381f6ef486e86e068d50b5d0b0ac0e8bc220d.jpg` · 1226×248 · confidence high
-- Descrizione: Reagente 2 (DPP con due 2-tienil e due catene N-(CH2)6-OH) + 3-esiltiofene; sulla freccia: cat. FeCl3, CHCl3 / CHNO2, T_amb, 1 h. Prodotto 3: copolimero con unità [tiofene-DPP-tiofene]x e [3-esiltiofene (CH2)5CH3]y tra parentesi quadre, numero 3.
-- Testo visibile: + · cat. FeCl3 · CHCl3 / CHNO2 · Tamb, 1 h · DPP · x · y · 5 · 2 · 3 · HO · OH
+- Pannello: unico · file `c43b5f5dac544853f6c17aff18ad43408c4b39ab24ba521cc098fbda40f50699.jpg` · 647×407 · confidence medium
+- Descrizione: Curva blu corrente (A, da -2E-03 a 3E-03) vs potenziale (V, da -2 a 1). Verso potenziali positivi la corrente cresce rapidamente oltre circa +0,5 V fino a circa 2,5E-03 A a circa +0,83 V, senza picco di ritorno simmetrico. Verso potenziali negativi: picco di riduzione intorno a -1,6 V (circa -1,1E-03 A), picco di ritorno intorno a -1,45 V (circa 2E-04 A), piccola pre-onda intorno a -0,65 V.
+- Testo visibile: Corrente (A) · Potenziale (V) · 3E-03 · 2E-03 · 2E-03 · 1E-03 · 5E-04 · 0E+00 · -5E-04 · -1E-03 · -2E-03 · -2 · -1,5 · -1 · -0,5 · 0 · 0,5 · 1
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo introduce la polimerizzazione ossidativa del fluoroforo 2 con 3HT secondo lo schema di Figura 52.
+Il testo descrive l'ossidazione irreversibile (meccanismo EC) e la riduzione con picco di ritorno del monomero 2.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 834
+Citata in tesi.md alle righe: 824
+
+## Da verificare
+Voce aggiunta dopo la nuova versione della tesi (tesi_new.docx, dove la figura è un grafico Word nativo); descrizione e valori letti dall'immagine, non verificati.
+
+Esito revisione indipendente: non revisionata
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-053.md

@@ -1,42 +1,40 @@
 ---
-title: "Figura 53 - meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico"
+title: "Figura 53 - schema di reazione dei copolimeri coniugati"
 type: figure
 id: fig-053
-tipo: mechanism
+tipo: reaction_scheme
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.842"
+tesi_loc: "§4.2 r.851"
 composti: ["2", "3", "3HT"]
-concetti: ["polimerizzazione-ossidativa", "fecl3", "radicale", "accoppiamento-ossidativo", "3-esiltiofene"]
-keywords: ["polimerizzazione ossidativa", "FeCl3", "radicale", "accoppiamento ossidativo", "3-esiltiofene"]
+concetti: ["polimerizzazione-ossidativa", "fecl3", "3-esiltiofene", "copolimero", "dpp", "nitrometano"]
+keywords: ["polimerizzazione ossidativa", "FeCl3", "3-esiltiofene", "copolimero", "DPP", "nitrometano"]
 confidence: high
 flags: []
-verifica: fix
+verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 53
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 53 - meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 53 - schema di reazione dei copolimeri coniugati
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.842 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.844_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.851 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.853_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante FeCl3: ossidazione del DPP-tiofene a radicale, attacco del 3-esiltiofene e propagazione al copolimero 3.
+**Didascalia generata:** Schema di reazione di polimerizzazione ossidativa del fluoroforo 2 con 3-esiltiofene (3HT) con FeCl3 catalitico, che porta al copolimero 3.
 
-![[immagini/34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg]]
+![[immagini/0cc72ddb7b8a730785dfaeb2abb381f6ef486e86e068d50b5d0b0ac0e8bc220d.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg` · 1256×312 · confidence high
-- Descrizione: Il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene) con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca 3-esiltiofene dando l'addotto tiofene-tiofene (con esile); doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x e y.
-- Testo visibile: Fe3+ · -Fe2+ · DPP · S · 2 · 3 · x · y · 5
+- Pannello: unico · file `0cc72ddb7b8a730785dfaeb2abb381f6ef486e86e068d50b5d0b0ac0e8bc220d.jpg` · 1226×248 · confidence high
+- Descrizione: Reagente 2 (DPP con due 2-tienil e due catene N-(CH2)6-OH) + 3-esiltiofene; sulla freccia: cat. FeCl3, CHCl3 / CHNO2, T_amb, 1 h. Prodotto 3: copolimero con unità [tiofene-DPP-tiofene]x e [3-esiltiofene (CH2)5CH3]y tra parentesi quadre, numero 3.
+- Testo visibile: + · cat. FeCl3 · CHCl3 / CHNO2 · Tamb, 1 h · DPP · x · y · 5 · 2 · 3 · HO · OH
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo descrive il primo stadio governato dalla reattività di FeCl3 come ossidante in eccesso e il ruolo del nitrometano.
+Il testo introduce la polimerizzazione ossidativa del fluoroforo 2 con 3HT secondo lo schema di Figura 52.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 840
-
-Esito revisione indipendente: alt_text mozzicato con "…"
+Citata in tesi.md alle righe: 849
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-054.md

@@ -1,40 +1,42 @@
 ---
-title: "Figura 54 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3a in CDCl<sub>3</sub>"
+title: "Figura 54 - meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico"
 type: figure
 id: fig-054
-tipo: spectrum_nmr
+tipo: mechanism
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.886"
-composti: ["3a"]
-concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "composizione-copolimero", "integrazione", "3ht", "dpp"]
-keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "composizione copolimero", "integrazione", "3HT", "DPP"]
+tesi_loc: "§4.2 r.857"
+composti: ["2", "3", "3HT"]
+concetti: ["polimerizzazione-ossidativa", "fecl3", "radicale", "accoppiamento-ossidativo", "3-esiltiofene"]
+keywords: ["polimerizzazione ossidativa", "FeCl3", "radicale", "accoppiamento ossidativo", "3-esiltiofene"]
 confidence: high
 flags: []
-verifica: ok
+verifica: fix
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 54
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 54 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3a in CDCl<sub>3</sub>
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 54 - meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.886 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.888_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.857 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.859_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del copolimero 3a in CDCl3, con integrali usati per stimare la composizione DPP/3HT.
+**Didascalia generata:** Meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante FeCl3: ossidazione del DPP-tiofene a radicale, attacco del 3-esiltiofene e propagazione al copolimero 3.
 
-![[immagini/a182a55cad5ef042b39852288ff9f6ae3b5f9c0fd758fd0815f0366e77b09a8e.jpg]]
+![[immagini/34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `a182a55cad5ef042b39852288ff9f6ae3b5f9c0fd758fd0815f0366e77b09a8e.jpg` · 1073×851 · confidence high
-- Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici/tiofenici 6.9-7.3 ppm, singoletto intenso a circa 3.45 ppm, segnali a 2.6 (CH2 alfa al tiofene), 1.6, 1.3 e 0.9 ppm (CH3 esile). Integrali evidenziati: 3.44 (circa 4.1 ppm, NCH2 DPP) e 96.56 (circa 0.9 ppm, CH3 3HT). Segnale del solvente a 7.26 ppm.
-- Testo visibile: 3.44 · 96.56 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
+- Pannello: unico · file `34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg` · 1256×312 · confidence high
+- Descrizione: Il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene) con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca 3-esiltiofene dando l'addotto tiofene-tiofene (con esile); doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x e y.
+- Testo visibile: Fe3+ · -Fe2+ · DPP · S · 2 · 3 · x · y · 5
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo spiega il calcolo della percentuale reale di DPP dai rapporti di aree integrate; i risultati sono in Tabella 6.
+Il testo descrive il primo stadio governato dalla reattività di FeCl3 come ossidante in eccesso e il ruolo del nitrometano.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 872
+Citata in tesi.md alle righe: 855
+
+Esito revisione indipendente: alt_text mozzicato con "…"
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-055.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 55 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3b in CDCl<sub>3</sub>"
+title: "Figura 55 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3a in CDCl<sub>3</sub>"
 type: figure
 id: fig-055
 tipo: spectrum_nmr
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.890"
-composti: ["3b"]
-concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "composizione-copolimero", "integrazione"]
-keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "composizione copolimero", "integrazione"]
+tesi_loc: "§4.2 r.903"
+composti: ["3a"]
+concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "composizione-copolimero", "integrazione", "3ht", "dpp"]
+keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "composizione copolimero", "integrazione", "3HT", "DPP"]
 confidence: high
 flags: []
 verifica: ok
@@ -17,24 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 55
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 55 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3b in CDCl<sub>3</sub>
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 55 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3a in CDCl<sub>3</sub>
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.890 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.892_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.903 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.905_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del copolimero 3b in CDCl3, con integrali per il calcolo della composizione.
+**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del copolimero 3a in CDCl3, con integrali usati per stimare la composizione DPP/3HT.
 
-![[immagini/5ab89fc3cc83f82abb39c0bfd40b1f0da53a8f88a4ca771e00621a476cf8901d.jpg]]
+![[immagini/a182a55cad5ef042b39852288ff9f6ae3b5f9c0fd758fd0815f0366e77b09a8e.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `5ab89fc3cc83f82abb39c0bfd40b1f0da53a8f88a4ca771e00621a476cf8901d.jpg` · 1121×837 · confidence high
-- Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici deboli 6.5-9 ppm (circa 8.9, 8.3, 7.6), segnale a circa 4.1 ppm (NCH2), 3.6 ppm (CH2OH), multipletti 1.2-1.8 ppm, CH3 a circa 0.9 ppm. Integrali: 17.59 (circa 4.1 ppm) e 82.41 (circa 0.9 ppm). Solvente a 7.26 e TMS a 0.
-- Testo visibile: 17.59 · 82.41 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
+- Pannello: unico · file `a182a55cad5ef042b39852288ff9f6ae3b5f9c0fd758fd0815f0366e77b09a8e.jpg` · 1073×851 · confidence high
+- Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici/tiofenici 6.9-7.3 ppm, singoletto intenso a circa 3.45 ppm, segnali a 2.6 (CH2 alfa al tiofene), 1.6, 1.3 e 0.9 ppm (CH3 esile). Integrali evidenziati: 3.44 (circa 4.1 ppm, NCH2 DPP) e 96.56 (circa 0.9 ppm, CH3 3HT). Segnale del solvente a 7.26 ppm.
+- Testo visibile: 3.44 · 96.56 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo riporta gli spettri NMR dei tre copolimeri per determinare la percentuale reale di DPP.
+Il testo spiega il calcolo della percentuale reale di DPP dai rapporti di aree integrate; i risultati sono in Tabella 6.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 872
+Citata in tesi.md alle righe: 887
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-056.md

@@ -1,12 +1,12 @@
 ---
-title: "Figura 56 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3c in CDCl<sub>3</sub>"
+title: "Figura 56 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3b in CDCl<sub>3</sub>"
 type: figure
 id: fig-056
 tipo: spectrum_nmr
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.894"
-composti: ["3c"]
+tesi_loc: "§4.2 r.907"
+composti: ["3b"]
 concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "composizione-copolimero", "integrazione"]
 keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "composizione copolimero", "integrazione"]
 confidence: high
@@ -17,24 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 56
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 56 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3c in CDCl<sub>3</sub>
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 56 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3b in CDCl<sub>3</sub>
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.894 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.896_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.907 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.909_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del copolimero 3c in CDCl3, con integrali per il calcolo della composizione.
+**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del copolimero 3b in CDCl3, con integrali per il calcolo della composizione.
 
-![[immagini/f078dd5e0992c244123ad8fcbd08d2f2235bffb15f21adcee16bef8ed40a1f4e.jpg]]
+![[immagini/5ab89fc3cc83f82abb39c0bfd40b1f0da53a8f88a4ca771e00621a476cf8901d.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `f078dd5e0992c244123ad8fcbd08d2f2235bffb15f21adcee16bef8ed40a1f4e.jpg` · 1090×809 · confidence high
-- Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici a circa 8.9, 8.3, 7.6, 7.2, 6.9 ppm; NCH2 circa 4.1 ppm; singoletto intenso circa 3.45 ppm; CH2OH circa 3.6 ppm; multipletti 1.2-1.8 e CH3 circa 0.9 ppm. Integrali: 41.52 (circa 4.1 ppm) e 58.48 (circa 0.9 ppm).
-- Testo visibile: 41.52 · 58.48 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
+- Pannello: unico · file `5ab89fc3cc83f82abb39c0bfd40b1f0da53a8f88a4ca771e00621a476cf8901d.jpg` · 1121×837 · confidence high
+- Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici deboli 6.5-9 ppm (circa 8.9, 8.3, 7.6), segnale a circa 4.1 ppm (NCH2), 3.6 ppm (CH2OH), multipletti 1.2-1.8 ppm, CH3 a circa 0.9 ppm. Integrali: 17.59 (circa 4.1 ppm) e 82.41 (circa 0.9 ppm). Solvente a 7.26 e TMS a 0.
+- Testo visibile: 17.59 · 82.41 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
 
 ## Contesto nel testo
-Ultimo dei tre spettri NMR dei copolimeri; il testo successivo passa a FT-IR, UV-Vis, GPC e DSC.
+Il testo riporta gli spettri NMR dei tre copolimeri per determinare la percentuale reale di DPP.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 872
+Citata in tesi.md alle righe: 887
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-057.md

@@ -1,48 +1,40 @@
 ---
-title: "Figura 57 - spettro FT-IR dei copolimeri 3a (blu), 3b (verde), 3c (rosso)"
+title: "Figura 57 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3c in CDCl<sub>3</sub>"
 type: figure
 id: fig-057
-tipo: spectrum_ir
+tipo: spectrum_nmr
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.900"
-composti: ["3a", "3b", "3c"]
-concetti: ["ft-ir", "copolimeri", "c-h-alifatici", "3-esiltiofene", "c-o"]
-keywords: ["FT-IR", "copolimeri", "C-H alifatici", "3-esiltiofene", "C=O"]
-confidence: medium
-flags: ["caption_mismatch"]
-verifica: fix
+tesi_loc: "§4.2 r.911"
+composti: ["3c"]
+concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "composizione-copolimero", "integrazione"]
+keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "composizione copolimero", "integrazione"]
+confidence: high
+flags: []
+verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 57
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 57 - spettro FT-IR dei copolimeri 3a (blu), 3b (verde), 3c (rosso)
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 57 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3c in CDCl<sub>3</sub>
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.900 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.902_
-
-> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.911 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.913_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei copolimeri 3a, 3b e 3c.
+**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del copolimero 3c in CDCl3, con integrali per il calcolo della composizione.
 
-![[immagini/4b81d4490846b8b0f24cd7ae9e1ed776036c588345475c519334bef4eb76a684.jpg]]
+![[immagini/f078dd5e0992c244123ad8fcbd08d2f2235bffb15f21adcee16bef8ed40a1f4e.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `4b81d4490846b8b0f24cd7ae9e1ed776036c588345475c519334bef4eb76a684.jpg` · 1229×848 · confidence medium
-- Descrizione: Tre tracce (blu, rosso, verde) in trasmittanza (tick da 0.0 a 1.0) vs numero d'onda 4000-400 cm-1. Banda larga 3600-3200 cm-1 (più intensa nella traccia verde), C-H alifatici a circa 2920 e 2850 cm-1, forte assorbimento a circa 1650-1700 cm-1 (C=O), bande intense a circa 1030 e 720 cm-1 e piccole bande attorno a 820-860 cm-1. Nessuna legenda nell'immagine; l'assegnazione dei colori ai copolimeri è riportata solo nella didascalia (e in modo diverso nel testo).
-- Testo visibile: Trasmittanza · Lunghezza d'onda [cm-1] · 3500 · 3000 · 2500 · 2000 · 1500 · 1000 · 500 · 1.0 · 0.9 · 0.8 · 0.7 · 0.6 · 0.5 · 0.4 · 0.3 · 0.2 · 0.1 · 0.0
-- Flag: caption_mismatch
+- Pannello: unico · file `f078dd5e0992c244123ad8fcbd08d2f2235bffb15f21adcee16bef8ed40a1f4e.jpg` · 1090×809 · confidence high
+- Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici a circa 8.9, 8.3, 7.6, 7.2, 6.9 ppm; NCH2 circa 4.1 ppm; singoletto intenso circa 3.45 ppm; CH2OH circa 3.6 ppm; multipletti 1.2-1.8 e CH3 circa 0.9 ppm. Integrali: 41.52 (circa 4.1 ppm) e 58.48 (circa 0.9 ppm).
+- Testo visibile: 41.52 · 58.48 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo conferma la copolimerizzazione e cita gli stretching C-H a 2920 e 2850 e il segnale a 820 cm-1 del 3-esiltiofene.
+Ultimo dei tre spettri NMR dei copolimeri; il testo successivo passa a FT-IR, UV-Vis, GPC e DSC.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 904
-
-## Da verificare
-Didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) e testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu) discordano sui colori; nessuna legenda in immagine.
-
-Esito revisione indipendente: asse x va da 4000 a 400 cm-1 (non 3900); asse y mostra tick 0.0-1.0 completi; picchi forti a circa 1030 e 720 cm-1; il segnale a 820 e solo una piccola banda (~820-860); colori didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) in conflitto con il testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu): non verificabile dall'immagine, nessuna legenda
+Citata in tesi.md alle righe: 887
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-058.md

@@ -1,40 +1,48 @@
 ---
-title: "Figura 58 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3a in THF"
+title: "Figura 58 - spettro FT-IR dei copolimeri 3a (blu), 3b (verde), 3c (rosso)"
 type: figure
 id: fig-058
-tipo: spectrum_uv_vis
+tipo: spectrum_ir
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.908"
-composti: ["3a"]
-concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "copolimero", "thf"]
-keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "copolimero", "THF"]
-confidence: high
-flags: []
-verifica: ok
+tesi_loc: "§4.2 r.917"
+composti: ["3a", "3b", "3c"]
+concetti: ["ft-ir", "copolimeri", "c-h-alifatici", "3-esiltiofene", "c-o"]
+keywords: ["FT-IR", "copolimeri", "C-H alifatici", "3-esiltiofene", "C=O"]
+confidence: medium
+flags: ["caption_mismatch"]
+verifica: fix
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 58
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 58 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3a in THF
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 58 - spettro FT-IR dei copolimeri 3a (blu), 3b (verde), 3c (rosso)
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.908 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.910_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.917 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.919_
+
+> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro UV-Visibile e di emissione normalizzati del copolimero 3a in THF.
+**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei copolimeri 3a, 3b e 3c.
 
-![[immagini/585dc7627f409d974b2dda6d2db2fc8d1febafb609faba20d707f941b23f851c.jpg]]
+![[immagini/4b81d4490846b8b0f24cd7ae9e1ed776036c588345475c519334bef4eb76a684.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `585dc7627f409d974b2dda6d2db2fc8d1febafb609faba20d707f941b23f851c.jpg` · 1193×693 · confidence high
-- Descrizione: Doppio asse normalizzato, ascisse 400-700 nm. Curva continua blu (UV-Visibile): massimo a circa 540 nm, spalla a circa 505 nm, minimo a circa 425 nm con assorbanza 0,25; coda a lunghe lunghezze d'onda. Curva tratteggiata blu scuro (emissione): massimo a circa 548 nm, spalla a circa 590 nm. Senza titolo nel grafico.
-- Testo visibile: UV-Visibile · Emissione · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm) · 400 · 450 · 500 · 550 · 600 · 650 · 700
+- Pannello: unico · file `4b81d4490846b8b0f24cd7ae9e1ed776036c588345475c519334bef4eb76a684.jpg` · 1229×848 · confidence medium
+- Descrizione: Tre tracce (blu, rosso, verde) in trasmittanza (tick da 0.0 a 1.0) vs numero d'onda 4000-400 cm-1. Banda larga 3600-3200 cm-1 (più intensa nella traccia verde), C-H alifatici a circa 2920 e 2850 cm-1, forte assorbimento a circa 1650-1700 cm-1 (C=O), bande intense a circa 1030 e 720 cm-1 e piccole bande attorno a 820-860 cm-1. Nessuna legenda nell'immagine; l'assegnazione dei colori ai copolimeri è riportata solo nella didascalia (e in modo diverso nel testo).
+- Testo visibile: Trasmittanza · Lunghezza d'onda [cm-1] · 3500 · 3000 · 2500 · 2000 · 1500 · 1000 · 500 · 1.0 · 0.9 · 0.8 · 0.7 · 0.6 · 0.5 · 0.4 · 0.3 · 0.2 · 0.1 · 0.0
+- Flag: caption_mismatch
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo afferma che i tre copolimeri hanno profili quasi identici, con λmax 540-545 nm.
+Il testo conferma la copolimerizzazione e cita gli stretching C-H a 2920 e 2850 e il segnale a 820 cm-1 del 3-esiltiofene.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 906, 920
+Citata in tesi.md alle righe: 921
+
+## Da verificare
+Didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) e testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu) discordano sui colori; nessuna legenda in immagine.
+
+Esito revisione indipendente: asse x va da 4000 a 400 cm-1 (non 3900); asse y mostra tick 0.0-1.0 completi; picchi forti a circa 1030 e 720 cm-1; il segnale a 820 e solo una piccola banda (~820-860); colori didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) in conflitto con il testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu): non verificabile dall'immagine, nessuna legenda
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-059.md

@@ -1,12 +1,12 @@
 ---
-title: "Figura 59 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3b in THF"
+title: "Figura 59 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3a in THF"
 type: figure
 id: fig-059
 tipo: spectrum_uv_vis
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.912"
-composti: ["3b"]
+tesi_loc: "§4.2 r.925"
+composti: ["3a"]
 concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "copolimero", "thf"]
 keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "copolimero", "THF"]
 confidence: high
@@ -17,24 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 59
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 59 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3b in THF
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 59 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3a in THF
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.912 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.914_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.925 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.927_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro UV-Visibile e di emissione normalizzati del copolimero 3b in THF.
+**Didascalia generata:** Spettro UV-Visibile e di emissione normalizzati del copolimero 3a in THF.
 
-![[immagini/f8b0852a6a485472cb2438e024374bb56e26d87d86831f40903fd0be201d0771.jpg]]
+![[immagini/585dc7627f409d974b2dda6d2db2fc8d1febafb609faba20d707f941b23f851c.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `f8b0852a6a485472cb2438e024374bb56e26d87d86831f40903fd0be201d0771.jpg` · 1196×831 · confidence high
-- Descrizione: Titolo 'Copolimero 3b'. Doppio asse normalizzato, ascisse 420-700 nm circa. Curva arancione continua: massimo a circa 540 nm, spalla a circa 505 nm. Curva tratteggiata (emissione): massimo a circa 550 nm, spalla a circa 590 nm.
-- Testo visibile: Copolimero 3b · UV-Visibile · Emissione · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm) · 420 · 470 · 520 · 570 · 620 · 670
+- Pannello: unico · file `585dc7627f409d974b2dda6d2db2fc8d1febafb609faba20d707f941b23f851c.jpg` · 1193×693 · confidence high
+- Descrizione: Doppio asse normalizzato, ascisse 400-700 nm. Curva continua blu (UV-Visibile): massimo a circa 540 nm, spalla a circa 505 nm, minimo a circa 425 nm con assorbanza 0,25; coda a lunghe lunghezze d'onda. Curva tratteggiata blu scuro (emissione): massimo a circa 548 nm, spalla a circa 590 nm. Senza titolo nel grafico.
+- Testo visibile: UV-Visibile · Emissione · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm) · 400 · 450 · 500 · 550 · 600 · 650 · 700
 
 ## Contesto nel testo
-Insieme a Figure 58 e 60 mostra profili fotofisici simili al DPP di partenza.
+Il testo afferma che i tre copolimeri hanno profili quasi identici, con λmax 540-545 nm.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 906, 920
+Citata in tesi.md alle righe: 923, 937
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-060.md

@@ -1,12 +1,12 @@
 ---
-title: "Figura 60 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3c in THF"
+title: "Figura 60 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3b in THF"
 type: figure
 id: fig-060
 tipo: spectrum_uv_vis
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.916"
-composti: ["3c"]
+tesi_loc: "§4.2 r.929"
+composti: ["3b"]
 concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "copolimero", "thf"]
 keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "copolimero", "THF"]
 confidence: high
@@ -17,24 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 60
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 60 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3c in THF
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 60 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3b in THF
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.916 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.918_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.929 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.931_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro UV-Visibile e di emissione normalizzati del copolimero 3c in THF.
+**Didascalia generata:** Spettro UV-Visibile e di emissione normalizzati del copolimero 3b in THF.
 
-![[immagini/2b34f5439b53ddcf7aeff01949aba8f61aa554f29849c81d7c3922f06dd3bba9.jpg]]
+![[immagini/f8b0852a6a485472cb2438e024374bb56e26d87d86831f40903fd0be201d0771.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `2b34f5439b53ddcf7aeff01949aba8f61aa554f29849c81d7c3922f06dd3bba9.jpg` · 1196×837 · confidence high
-- Descrizione: Titolo 'Copolimero 3c'. Curva magenta continua: massimo a circa 540 nm, spalla a circa 505 nm, assorbanza a 420 nm circa 0,23. Curva tratteggiata (emissione): massimo a circa 552 nm, spalla a circa 592 nm. Ascisse 420-700 nm.
-- Testo visibile: Copolimero 3c · UV-Visibile · Emissione · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm) · 420 · 470 · 520 · 570 · 620 · 670
+- Pannello: unico · file `f8b0852a6a485472cb2438e024374bb56e26d87d86831f40903fd0be201d0771.jpg` · 1196×831 · confidence high
+- Descrizione: Titolo 'Copolimero 3b'. Doppio asse normalizzato, ascisse 420-700 nm circa. Curva arancione continua: massimo a circa 540 nm, spalla a circa 505 nm. Curva tratteggiata (emissione): massimo a circa 550 nm, spalla a circa 590 nm.
+- Testo visibile: Copolimero 3b · UV-Visibile · Emissione · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm) · 420 · 470 · 520 · 570 · 620 · 670
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo osserva che 3a, 3b e 3c in THF mostrano profili quasi identici con λmax 540-545 nm.
+Insieme a Figure 58 e 60 mostra profili fotofisici simili al DPP di partenza.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 906, 920
+Citata in tesi.md alle righe: 923, 937
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-061.md

@@ -1,41 +1,40 @@
 ---
-title: "Figura 61 - film solidi dei copolimeri sotto lampada UV, in ordine copolimero 3a, 3b, 3c"
+title: "Figura 61 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3c in THF"
 type: figure
 id: fig-061
-tipo: photo
+tipo: spectrum_uv_vis
 capitolo: "4"
 sezione: "4.2"
-tesi_loc: "§4.2 r.932"
-composti: ["3a", "3b", "3c"]
-concetti: ["film-solidi", "lampada-uv", "quenching", "aggregazione", "fluorescenza-stato-solido"]
-keywords: ["film solidi", "lampada UV", "quenching", "aggregazione", "fluorescenza stato solido"]
+tesi_loc: "§4.2 r.933"
+composti: ["3c"]
+concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "copolimero", "thf"]
+keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "copolimero", "THF"]
 confidence: high
-flags: ["low_resolution"]
+flags: []
 verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 61
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 61 - film solidi dei copolimeri sotto lampada UV, in ordine copolimero 3a, 3b, 3c
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 61 - spettro UV-Visibile e di emissione del copolimero 3c in THF
 
-_Posizione: tesi.md §4.2 r.932 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.934_
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.933 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.935_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Film solidi dei copolimeri 3a, 3b e 3c sotto lampada UV: l'emissione risulta praticamente assente (quenching da aggregazione).
+**Didascalia generata:** Spettro UV-Visibile e di emissione normalizzati del copolimero 3c in THF.
 
-![[immagini/efcc22eae8c7e8ff910d35fa7c018b13417126c67a70da70eed1784a889d6d32.jpg]]
+![[immagini/2b34f5439b53ddcf7aeff01949aba8f61aa554f29849c81d7c3922f06dd3bba9.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `efcc22eae8c7e8ff910d35fa7c018b13417126c67a70da70eed1784a889d6d32.jpg` · 1020×343 · confidence high
-- Descrizione: Tre fotografie affiancate di film su fondo blu scuro quasi nero, ciascuna con un cerchio giallo tratteggiato che indica l'area del film, senza emissione visibile. Etichette gialle: DPP-3HT (80:20), (50:50), (20:80).
-- Testo visibile: DPP-3HT (80:20) · DPP-3HT (50:50) · DPP-3HT (20:80)
-- Flag: low_resolution
+- Pannello: unico · file `2b34f5439b53ddcf7aeff01949aba8f61aa554f29849c81d7c3922f06dd3bba9.jpg` · 1196×837 · confidence high
+- Descrizione: Titolo 'Copolimero 3c'. Curva magenta continua: massimo a circa 540 nm, spalla a circa 505 nm, assorbanza a 420 nm circa 0,23. Curva tratteggiata (emissione): massimo a circa 552 nm, spalla a circa 592 nm. Ascisse 420-700 nm.
+- Testo visibile: Copolimero 3c · UV-Visibile · Emissione · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm) · 420 · 470 · 520 · 570 · 620 · 670
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo spiega che allo stato solido l'aggregazione porta a quenching emissivo, criticità per i sistemi lineari.
+Il testo osserva che 3a, 3b e 3c in THF mostrano profili quasi identici con λmax 540-545 nm.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 930
+Citata in tesi.md alle righe: 923, 937
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-062.md

@@ -1,46 +1,41 @@
 ---
-title: "Figura 62 - effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa"
+title: "Figura 62 - film solidi dei copolimeri sotto lampada UV, in ordine copolimero 3a, 3b, 3c"
 type: figure
 id: fig-062
-tipo: diagram
+tipo: photo
 capitolo: "4"
-sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.961"
-composti: []
-concetti: ["stacking", "bottle-brush", "quenching", "emissione", "catene-laterali"]
-keywords: ["π-π stacking", "bottle brush", "quenching", "emissione", "catene laterali"]
-confidence: medium
-flags: ["caption_mismatch"]
+sezione: "4.2"
+tesi_loc: "§4.2 r.949"
+composti: ["3a", "3b", "3c"]
+concetti: ["film-solidi", "lampada-uv", "quenching", "aggregazione", "fluorescenza-stato-solido"]
+keywords: ["film solidi", "lampada UV", "quenching", "aggregazione", "fluorescenza stato solido"]
+confidence: high
+flags: ["low_resolution"]
 verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 62
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 62 - effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 62 - film solidi dei copolimeri sotto lampada UV, in ordine copolimero 3a, 3b, 3c
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.961 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.963_
-
-> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
+_Posizione: tesi.md §4.2 r.949 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.951_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Schema dell'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa.
+**Didascalia generata:** Film solidi dei copolimeri 3a, 3b e 3c sotto lampada UV: l'emissione risulta praticamente assente (quenching da aggregazione).
 
-![[immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg]]
+![[immagini/efcc22eae8c7e8ff910d35fa7c018b13417126c67a70da70eed1784a889d6d32.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg` · 1021×471 · confidence medium
-- Descrizione: Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Forti interazioni π-π stacking'.
-- Testo visibile: Deboli interazioni π-π stacking · Forti interazioni π-π stacking
-- Flag: caption_mismatch
+- Pannello: unico · file `efcc22eae8c7e8ff910d35fa7c018b13417126c67a70da70eed1784a889d6d32.jpg` · 1020×343 · confidence high
+- Descrizione: Tre fotografie affiancate di film su fondo blu scuro quasi nero, ciascuna con un cerchio giallo tratteggiato che indica l'area del film, senza emissione visibile. Etichette gialle: DPP-3HT (80:20), (50:50), (20:80).
+- Testo visibile: DPP-3HT (80:20) · DPP-3HT (50:50) · DPP-3HT (20:80)
+- Flag: low_resolution
 
 ## Contesto nel testo
-Introduce l'architettura bottle brush per limitare l'impaccamento intermolecolare delle catene.
+Il testo spiega che allo stato solido l'aggregazione porta a quenching emissivo, criticità per i sistemi lineari.
 
-## Da verificare
-Nel disegno la lampadina barrata sta sotto 'Deboli interazioni' e quella accesa sotto 'Forti interazioni'; il testo non lo spiega.
-
-Esito revisione indipendente: descrizione fedele; nota: nell'immagine la lampadina accesa e le catene laterali sono associate all'etichetta 'Forti interazioni', in apparente contrasto con il testo (le catene laterali riducono lo stacking): non modificato
+Citata in tesi.md alle righe: 947
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-063.md

@@ -1,42 +1,46 @@
 ---
-title: "Figura 63 - meccanismo di reazione della ROP con gruppo alcolico come iniziatore"
+title: "Figura 63 - Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa"
 type: figure
 id: fig-063
-tipo: mechanism
+tipo: diagram
 capitolo: "4"
 sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.971"
-composti: ["PCL", "Sn(Oct)2", "ε-caprolattone"]
-concetti: ["rop", "coordinazione-inserzione", "sn-oct-2", "pcl", "caprolattone", "iniziatore-alcolico"]
-keywords: ["ROP", "coordinazione-inserzione", "Sn(Oct)2", "PCL", "caprolattone", "iniziatore alcolico"]
-confidence: high
-flags: []
-verifica: fix
+tesi_loc: "§4.3 r.980"
+composti: []
+concetti: ["stacking", "bottle-brush", "quenching", "emissione", "catene-laterali"]
+keywords: ["π-π stacking", "bottle brush", "quenching", "emissione", "catene laterali"]
+confidence: medium
+flags: ["caption_mismatch"]
+verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 63
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 63 - meccanismo di reazione della ROP con gruppo alcolico come iniziatore
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 63 - Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.971 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.973_
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.980 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.982_
+
+> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Meccanismo di polimerizzazione per apertura d'anello (ROP) dell'ε-caprolattone con iniziatore alcolico e Sn(Oct)2 (coordinazione-inserzione).
+**Didascalia generata:** Schema dell'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa.
 
-![[immagini/86add528de15d390b0a228d524bbd008d318d4ae0e85530a063f2df5ddf904ee.jpg]]
+![[immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `86add528de15d390b0a228d524bbd008d318d4ae0e85530a063f2df5ddf904ee.jpg` · 1254×387 · confidence high
-- Descrizione: Sn(Oct)2 (2-etilesanoato di stagno, struttura disegnata) + R-OH con perdita di acido 2-etilesanoico (struttura disegnata, con '-') dà l'alcossido Sn-OR; coordinazione dell'ε-caprolattone al centro metallico M (X-M-OR) con stato di transizione indicato da linee tratteggiate rossa e blu e frecce curve; attacco nucleofilo con intermedio tetraedrico (RO, O-M-X); apertura dell'anello a X-M-O-(CH2)5-C(=O)-O-R, quindi propagazione verso la catena [O-(CH2)5-C(=O)]n.
-- Testo visibile: Sn · R-OH · X · M · OR · RO · R · O · OH · n
+- Pannello: unico · file `a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg` · 1021×471 · confidence medium
+- Descrizione: Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Forti interazioni π-π stacking'.
+- Testo visibile: Deboli interazioni π-π stacking · Forti interazioni π-π stacking
+- Flag: caption_mismatch
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo descrive il meccanismo di coordinazione-inserzione catalizzato da stagno ottanoato.
+Introduce l'architettura bottle brush per limitare l'impaccamento intermolecolare delle catene.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 969
+## Da verificare
+Nel disegno la lampadina barrata sta sotto 'Deboli interazioni' e quella accesa sotto 'Forti interazioni'; il testo non lo spiega.
 
-Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'; visible_text '- 2-etilesanoico' non presente come testo: l'acido 2-etilesanoico è disegnato come struttura, con solo '-' e 'OH'; mancano nel visible_text R, RO, OH; descrizione omette frecce curve e linee tratteggiate rosso/blu dello stato di transizione
+Esito revisione indipendente: descrizione fedele; nota: nell'immagine la lampadina accesa e le catene laterali sono associate all'etichetta 'Forti interazioni', in apparente contrasto con il testo (le catene laterali riducono lo stacking): non modificato
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-064.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 64 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del polimero 3.1b in CDCl<sub>3</sub>"
+title: "Figura 64 - meccanismo di reazione della ROP con gruppo alcolico come iniziatore"
 type: figure
 id: fig-064
-tipo: spectrum_nmr
+tipo: mechanism
 capitolo: "4"
 sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.1002"
-composti: ["3.1b", "PCL"]
-concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "pcl", "bottle-brush", "rop"]
-keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "PCL", "bottle brush", "ROP"]
+tesi_loc: "§4.3 r.990"
+composti: ["PCL", "Sn(Oct)2", "ε-caprolattone"]
+concetti: ["rop", "coordinazione-inserzione", "sn-oct-2", "pcl", "caprolattone", "iniziatore-alcolico"]
+keywords: ["ROP", "coordinazione-inserzione", "Sn(Oct)2", "PCL", "caprolattone", "iniziatore alcolico"]
 confidence: high
 flags: []
 verifica: fix
@@ -17,26 +17,26 @@ derivata: true
 
 # Figura 64
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 64 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del polimero 3.1b in CDCl<sub>3</sub>
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 64 - meccanismo di reazione della ROP con gruppo alcolico come iniziatore
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.1002 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1004_
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.990 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.992_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del polimero bottle brush 3.1b in CDCl3, con i segnali caratteristici del PCL assegnati sulla struttura.
+**Didascalia generata:** Meccanismo di polimerizzazione per apertura d'anello (ROP) dell'ε-caprolattone con iniziatore alcolico e Sn(Oct)2 (coordinazione-inserzione).
 
-![[immagini/aae4bec55b3a0f29e1dfa6231c86c1d0295d5d38f2f2e9f0af6a69eba8aa0231.jpg]]
+![[immagini/86add528de15d390b0a228d524bbd008d318d4ae0e85530a063f2df5ddf904ee.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `aae4bec55b3a0f29e1dfa6231c86c1d0295d5d38f2f2e9f0af6a69eba8aa0231.jpg` · 1092×721 · confidence high
-- Descrizione: Spettro (ppm 12-0). Struttura: DPP con due gruppi 2-tienile e catene N-(CH2)5-O-C(=O)-CH2-(CH2)4-OH (PCL). Punto blu: OCH2 a circa 4.05 ppm (tripletto intenso); punto verde: CH2 alfa al carbonile a circa 2.3 ppm; multipletti a circa 1.65 e 1.38 ppm; piccolo segnale a 3.65 (CH2OH terminale); CHCl3 a 7.26; piccoli segnali a circa 0 ppm.
-- Testo visibile: HO · OH · S · N · O · 4 · 5 · ppm · 12 · 11 · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
+- Pannello: unico · file `86add528de15d390b0a228d524bbd008d318d4ae0e85530a063f2df5ddf904ee.jpg` · 1254×387 · confidence high
+- Descrizione: Sn(Oct)2 (2-etilesanoato di stagno, struttura disegnata) + R-OH con perdita di acido 2-etilesanoico (struttura disegnata, con '-') dà l'alcossido Sn-OR; coordinazione dell'ε-caprolattone al centro metallico M (X-M-OR) con stato di transizione indicato da linee tratteggiate rossa e blu e frecce curve; attacco nucleofilo con intermedio tetraedrico (RO, O-M-X); apertura dell'anello a X-M-O-(CH2)5-C(=O)-O-R, quindi propagazione verso la catena [O-(CH2)5-C(=O)]n.
+- Testo visibile: Sn · R-OH · X · M · OR · RO · R · O · OH · n
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo verifica la polimerizzazione del caprolattone dalla comparsa dei segnali caratteristici del PCL.
+Il testo descrive il meccanismo di coordinazione-inserzione catalizzato da stagno ottanoato.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1000
+Citata in tesi.md alle righe: 988
 
-Esito revisione indipendente: visible_text incompleto: nella struttura sono leggibili anche S (tiofeni), N, O, i numeri 4 e 5 e due volte HO/OH; il grafico mostra anche segnali a circa 0 ppm (riferimento/impurezze) oltre a 3.65 e 7.26 ppm
+Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'; visible_text '- 2-etilesanoico' non presente come testo: l'acido 2-etilesanoico è disegnato come struttura, con solo '-' e 'OH'; mancano nel visible_text R, RO, OH; descrizione omette frecce curve e linee tratteggiate rosso/blu dello stato di transizione
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-065.md

@@ -1,48 +1,42 @@
 ---
-title: "Figura 65 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3b (verde)"
+title: "Figura 65 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del polimero 3.1b in CDCl<sub>3</sub>"
 type: figure
 id: fig-065
-tipo: spectrum_ir
+tipo: spectrum_nmr
 capitolo: "4"
 sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.1012"
-composti: ["3b", "3.1b", "3.2b", "3.3b", "PCL"]
-concetti: ["ft-ir", "pcl", "c-o-estere", "bottle-brush", "oh"]
-keywords: ["FT-IR", "PCL", "C=O estere", "bottle brush", "OH"]
-confidence: medium
-flags: ["caption_mismatch"]
+tesi_loc: "§4.3 r.1021"
+composti: ["3.1b", "PCL"]
+concetti: ["1h-nmr", "cdcl3", "pcl", "bottle-brush", "rop"]
+keywords: ["1H-NMR", "CDCl3", "PCL", "bottle brush", "ROP"]
+confidence: high
+flags: []
 verifica: fix
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 65
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 65 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3b (verde)
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 65 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del polimero 3.1b in CDCl<sub>3</sub>
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.1012 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1014_
-
-> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.1021 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1023_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei polimeri bottle brush derivati dal copolimero 3b (precursore, verde) e dei polimeri 3.1b (arancione), 3.2b (rosa), 3.3b (azzurro).
+**Didascalia generata:** Spettro 1H-NMR del polimero bottle brush 3.1b in CDCl3, con i segnali caratteristici del PCL assegnati sulla struttura.
 
-![[immagini/4cd08436660a2e3a6f913e54d196a0d183b780c3f5f915be6d22a563771d3e43.jpg]]
+![[immagini/aae4bec55b3a0f29e1dfa6231c86c1d0295d5d38f2f2e9f0af6a69eba8aa0231.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `4cd08436660a2e3a6f913e54d196a0d183b780c3f5f915be6d22a563771d3e43.jpg` · 1174×829 · confidence medium
-- Descrizione: Quattro tracce in trasmittanza (asse y da -0,1 a 1,5) vs 4000-400 cm-1. La traccia verde (precursore 3b) ha banda OH larga a 3600-3200 e C=O attorno a 1650; le tre tracce in alto (arancione 3.1b, magenta 3.2b, blu 3.3b secondo la sottodidascalia) mostrano C-H a 2940 e 2860 cm-1, C=O molto intenso e stretto a circa 1725 cm-1 (estere PCL) e bande C-O a circa 1240 e 1170 cm-1, simili al PCL. Nessuna legenda nell'immagine.
-- Testo visibile: Trasmittanza · Lunghezza d'onda [cm-1] · 3500 · 3000 · 2500 · 2000 · 1500 · 1000 · 500 · -0.1 · 0.0 · 0.1 · 0.2 · 0.3 · 0.4 · 0.5 · 0.6 · 0.7 · 0.8 · 0.9 · 1.0 · 1.1 · 1.2 · 1.3 · 1.4 · 1.5
-- Flag: caption_mismatch
+- Pannello: unico · file `aae4bec55b3a0f29e1dfa6231c86c1d0295d5d38f2f2e9f0af6a69eba8aa0231.jpg` · 1092×721 · confidence high
+- Descrizione: Spettro (ppm 12-0). Struttura: DPP con due gruppi 2-tienile e catene N-(CH2)5-O-C(=O)-CH2-(CH2)4-OH (PCL). Punto blu: OCH2 a circa 4.05 ppm (tripletto intenso); punto verde: CH2 alfa al carbonile a circa 2.3 ppm; multipletti a circa 1.65 e 1.38 ppm; piccolo segnale a 3.65 (CH2OH terminale); CHCl3 a 7.26; piccoli segnali a circa 0 ppm.
+- Testo visibile: HO · OH · S · N · O · 4 · 5 · ppm · 12 · 11 · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo evidenzia la scomparsa dell'OH e la crescita dei segnali PCL con l'aumentare delle catene laterali.
+Il testo verifica la polimerizzazione del caprolattone dalla comparsa dei segnali caratteristici del PCL.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1006
+Citata in tesi.md alle righe: 1019
 
-## Da verificare
-Nessuna legenda in immagine; i colori non combaciano chiaramente con la didascalia.
-
-Esito revisione indipendente: asse y con tick da -0,1 a 1,5 non riportato; assegnazione colori (arancione 3.1b, rosa 3.2b, azzurro 3.3b) presente nella sottodidascalia del testo ma non in caption/description; il testo dice 'traccia rossa' per il precursore mentre in immagine è verde
+Esito revisione indipendente: visible_text incompleto: nella struttura sono leggibili anche S (tiofeni), N, O, i numeri 4 e 5 e due volte HO/OH; il grafico mostra anche segnali a circa 0 ppm (riferimento/impurezze) oltre a 3.65 e 7.26 ppm
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-066.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 66 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3c (verde)"
+title: "Figura 66 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3b (verde):"
 type: figure
 id: fig-066
 tipo: spectrum_ir
 capitolo: "4"
 sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.1018"
-composti: ["3c", "3.1c", "3.2c", "3.3c", "PCL"]
-concetti: ["ft-ir", "pcl", "bottle-brush", "c-o-estere"]
-keywords: ["FT-IR", "PCL", "bottle brush", "C=O estere"]
+tesi_loc: "§4.3 r.1031"
+composti: ["3b", "3.1b", "3.2b", "3.3b", "PCL"]
+concetti: ["ft-ir", "pcl", "c-o-estere", "bottle-brush", "oh"]
+keywords: ["FT-IR", "PCL", "C=O estere", "bottle brush", "OH"]
 confidence: medium
 flags: ["caption_mismatch"]
 verifica: fix
@@ -17,32 +17,32 @@ derivata: true
 
 # Figura 66
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 66 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3c (verde)
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 66 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3b (verde):
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.1018 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1020_
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.1031 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1033_
 
 > ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei polimeri bottle brush derivati dal copolimero 3c (precursore, verde) e dei polimeri 3.1c (arancione), 3.2c (rosa), 3.3c (azzurro).
+**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei polimeri bottle brush derivati dal copolimero 3b (precursore, verde) e dei polimeri 3.1b (arancione), 3.2b (rosa), 3.3b (azzurro).
 
-![[immagini/d5559d2ff37ffb2861c2ac8eecbade7c09f8fc905c8363be4f48c06a0afae72e.jpg]]
+![[immagini/4cd08436660a2e3a6f913e54d196a0d183b780c3f5f915be6d22a563771d3e43.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `d5559d2ff37ffb2861c2ac8eecbade7c09f8fc905c8363be4f48c06a0afae72e.jpg` · 1176×873 · confidence medium
-- Descrizione: Quattro tracce come in Figura 65 (asse y da 0.0 a 1.2): precursore verde con OH largo a 3600-3200 e C=O a circa 1650, e tre tracce in alto (arancione 3.1c, magenta 3.2c, blu 3.3c secondo la sottodidascalia) con C-H a 2940/2860, C=O intenso a circa 1725 cm-1 e picchi C-O a 1240/1170 cm-1. Nessuna legenda.
-- Testo visibile: Trasmittanza · Lunghezza d'onda [cm-1] · 3500 · 3000 · 2500 · 2000 · 1500 · 1000 · 500 · 0.0 · 0.1 · 0.2 · 0.3 · 0.4 · 0.5 · 0.6 · 0.7 · 0.8 · 0.9 · 1.0 · 1.1 · 1.2
+- Pannello: unico · file `4cd08436660a2e3a6f913e54d196a0d183b780c3f5f915be6d22a563771d3e43.jpg` · 1174×829 · confidence medium
+- Descrizione: Quattro tracce in trasmittanza (asse y da -0,1 a 1,5) vs 4000-400 cm-1. La traccia verde (precursore 3b) ha banda OH larga a 3600-3200 e C=O attorno a 1650; le tre tracce in alto (arancione 3.1b, magenta 3.2b, blu 3.3b secondo la sottodidascalia) mostrano C-H a 2940 e 2860 cm-1, C=O molto intenso e stretto a circa 1725 cm-1 (estere PCL) e bande C-O a circa 1240 e 1170 cm-1, simili al PCL. Nessuna legenda nell'immagine.
+- Testo visibile: Trasmittanza · Lunghezza d'onda [cm-1] · 3500 · 3000 · 2500 · 2000 · 1500 · 1000 · 500 · -0.1 · 0.0 · 0.1 · 0.2 · 0.3 · 0.4 · 0.5 · 0.6 · 0.7 · 0.8 · 0.9 · 1.0 · 1.1 · 1.2 · 1.3 · 1.4 · 1.5
 - Flag: caption_mismatch
 
 ## Contesto nel testo
-Seconda serie di polimeri bottle brush a confronto con il precursore.
+Il testo evidenzia la scomparsa dell'OH e la crescita dei segnali PCL con l'aumentare delle catene laterali.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1006
+Citata in tesi.md alle righe: 1025
 
 ## Da verificare
 Nessuna legenda in immagine; i colori non combaciano chiaramente con la didascalia.
 
-Esito revisione indipendente: asse y con tick da 0.0 a 1.2 non riportato; assegnazione colori (arancione 3.1c, rosa 3.2c, azzurro 3.3c) dalla sottodidascalia assente in caption/description
+Esito revisione indipendente: asse y con tick da -0,1 a 1,5 non riportato; assegnazione colori (arancione 3.1b, rosa 3.2b, azzurro 3.3b) presente nella sottodidascalia del testo ma non in caption/description; il testo dice 'traccia rossa' per il precursore mentre in immagine è verde
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-067.md

@@ -1,40 +1,48 @@
 ---
-title: "Figura 67 - spettri UV-Visibile (linea continua) e di emissione (linea tratteggiata) dei polimeri bottle brush in THF"
+title: "Figura 67 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3c (verde):"
 type: figure
 id: fig-067
-tipo: spectrum_fluorescence
+tipo: spectrum_ir
 capitolo: "4"
 sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.1026"
-composti: ["3.1b", "3.2b", "3.3b", "3.1c", "3.2c", "3.3c"]
-concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "bottle-brush", "thf"]
-keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "bottle brush", "THF"]
-confidence: high
-flags: []
-verifica: ok
+tesi_loc: "§4.3 r.1037"
+composti: ["3c", "3.1c", "3.2c", "3.3c", "PCL"]
+concetti: ["ft-ir", "pcl", "bottle-brush", "c-o-estere"]
+keywords: ["FT-IR", "PCL", "bottle brush", "C=O estere"]
+confidence: medium
+flags: ["caption_mismatch"]
+verifica: fix
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 67
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 67 - spettri UV-Visibile (linea continua) e di emissione (linea tratteggiata) dei polimeri bottle brush in THF
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 67 - spettri FT-IR dei polimeri bottle brush ottenuti a partire dal copolimero 3c (verde):
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.1026 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1028_
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.1037 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1039_
+
+> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettri UV-Visibile (continua) ed emissione (tratteggiata) normalizzati dei sei polimeri bottle brush 3.1b-3.3b e 3.1c-3.3c in THF.
+**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei polimeri bottle brush derivati dal copolimero 3c (precursore, verde) e dei polimeri 3.1c (arancione), 3.2c (rosa), 3.3c (azzurro).
 
-![[immagini/be53b102694fafa8036962962c8c0a3735cc1ec95cf721f163b7d25bdd7099fb.png]]
+![[immagini/d5559d2ff37ffb2861c2ac8eecbade7c09f8fc905c8363be4f48c06a0afae72e.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `be53b102694fafa8036962962c8c0a3735cc1ec95cf721f163b7d25bdd7099fb.png` · 1005×1235 · confidence high
-- Descrizione: Pannello 3x2 con sei grafici a doppio asse (assorbanza e intensità normalizzate, ascisse 400-700 nm): Polimero 3.1b (magenta), 3.1c (verde), 3.2b (arancione), 3.2c (rosso), 3.3b (blu), 3.3c (viola). In ciascuno l'assorbimento ha massimo a circa 545-555 nm con spalla a circa 510 nm e l'emissione ha massimo a circa 557-564 nm con spalla a circa 600-610 nm.
-- Testo visibile: Polimero 3.1b · Polimero 3.1c · Polimero 3.2b · Polimero 3.2c · Polimero 3.3b · Polimero 3.3c · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm)
+- Pannello: unico · file `d5559d2ff37ffb2861c2ac8eecbade7c09f8fc905c8363be4f48c06a0afae72e.jpg` · 1176×873 · confidence medium
+- Descrizione: Quattro tracce come in Figura 66 (asse y da 0.0 a 1.2): precursore verde con OH largo a 3600-3200 e C=O a circa 1650, e tre tracce in alto (arancione 3.1c, magenta 3.2c, blu 3.3c secondo la sottodidascalia) con C-H a 2940/2860, C=O intenso a circa 1725 cm-1 e picchi C-O a 1240/1170 cm-1. Nessuna legenda.
+- Testo visibile: Trasmittanza · Lunghezza d'onda [cm-1] · 3500 · 3000 · 2500 · 2000 · 1500 · 1000 · 500 · 0.0 · 0.1 · 0.2 · 0.3 · 0.4 · 0.5 · 0.6 · 0.7 · 0.8 · 0.9 · 1.0 · 1.1 · 1.2
+- Flag: caption_mismatch
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo riporta massimi di assorbimento 544-554 nm ed emissione 557-564 nm (Tabella 10).
+Seconda serie di polimeri bottle brush a confronto con il precursore.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1024
+Citata in tesi.md alle righe: 1025
+
+## Da verificare
+Nessuna legenda in immagine; i colori non combaciano chiaramente con la didascalia.
+
+Esito revisione indipendente: asse y con tick da 0.0 a 1.2 non riportato; assegnazione colori (arancione 3.1c, rosa 3.2c, azzurro 3.3c) dalla sottodidascalia assente in caption/description
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-068.md

@@ -1,43 +1,40 @@
 ---
-title: "Figura 68 - esempio di termogramma dei polimeri bottle brush realizzati (in figura l'analisi del campione 3.1c)"
+title: "Figura 68 - spettri UV-Visibile (linea continua) e di emissione (linea tratteggiata) dei polimeri bottle brush in THF (λ<sub>ecc</sub>=490 nm)"
 type: figure
 id: fig-068
-tipo: plot
+tipo: spectrum_fluorescence
 capitolo: "4"
 sezione: "4.3"
-tesi_loc: "§4.3 r.1095"
-composti: ["3.1c", "PCL"]
-concetti: ["dsc", "fusione", "cristallizzazione", "pcl", "bottle-brush", "termogramma"]
-keywords: ["DSC", "fusione", "cristallizzazione", "PCL", "bottle brush", "termogramma"]
+tesi_loc: "§4.3 r.1045"
+composti: ["3.1b", "3.2b", "3.3b", "3.1c", "3.2c", "3.3c"]
+concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "bottle-brush", "thf"]
+keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "bottle brush", "THF"]
 confidence: high
 flags: []
-verifica: fix
+verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 68
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 68 - esempio di termogramma dei polimeri bottle brush realizzati (in figura l'analisi del campione 3.1c)
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 68 - spettri UV-Visibile (linea continua) e di emissione (linea tratteggiata) dei polimeri bottle brush in THF (λ<sub>ecc</sub>=490 nm)
 
-_Posizione: tesi.md §4.3 r.1095 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1097_
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.1045 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1047_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Termogramma DSC del polimero bottle brush 3.1c, con picco di fusione e picco di cristallizzazione del PCL.
+**Didascalia generata:** Spettri UV-Visibile (continua) ed emissione (tratteggiata) normalizzati dei sei polimeri bottle brush 3.1b-3.3b e 3.1c-3.3c in THF.
 
-![[immagini/d2ed44d32060aa9ee04e73304940b111e53bf65cf115a93ace696933048e308b.jpg]]
+![[immagini/be53b102694fafa8036962962c8c0a3735cc1ec95cf721f163b7d25bdd7099fb.png]]
 
-- Pannello: unico · file `d2ed44d32060aa9ee04e73304940b111e53bf65cf115a93ace696933048e308b.jpg` · 1210×554 · confidence high
-- Descrizione: Curva DSC: Heat Flow (W/g) da -4 a 6 vs Temperature (°C) da -20 a 100, convenzione 'Exo Down'. Picco positivo a circa 64 °C (circa 4.8 W/g) e picco negativo a circa 24 °C (circa -2.6 W/g); con Exo Down il primo corrisponde a un processo endotermico (fusione) e il secondo a esotermico (cristallizzazione). Indicato 'Universal V4.5A'.
-- Testo visibile: Heat Flow (W/g) · Temperature (°C) · Exo Down · Universal V4.5A · -20 · 0 · 20 · 40 · 60 · 80 · 100 · 6 · 4 · 2 · 0 · -2 · -4
+- Pannello: unico · file `be53b102694fafa8036962962c8c0a3735cc1ec95cf721f163b7d25bdd7099fb.png` · 1005×1235 · confidence high
+- Descrizione: Pannello 3x2 con sei grafici a doppio asse (assorbanza e intensità normalizzate, ascisse 400-700 nm): Polimero 3.1b (magenta), 3.1c (verde), 3.2b (arancione), 3.2c (rosso), 3.3b (blu), 3.3c (viola). In ciascuno l'assorbimento ha massimo a circa 545-555 nm con spalla a circa 510 nm e l'emissione ha massimo a circa 557-564 nm con spalla a circa 600-610 nm.
+- Testo visibile: Polimero 3.1b · Polimero 3.1c · Polimero 3.2b · Polimero 3.2c · Polimero 3.3b · Polimero 3.3c · Assorbanza normalizzata · Intensità normalizzata · Lunghezza d'onda (nm)
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo afferma che le transizioni termiche sono dominate dalle catene di PCL e sono simili per tutti i polimeri.
+Il testo riporta massimi di assorbimento 544-554 nm ed emissione 557-564 nm (Tabella 10).
 
-## Da verificare
-Assegnazione dei picchi (~64 C fusione, ~24 C cristallizzazione) dedotta da 'Exo Down' e dal contesto, non da diciture in immagine.
-
-Esito revisione indipendente: visible_text omette i tick dell'asse y (-4, -2, 0, 2, 4, 6)
+Citata in tesi.md alle righe: 1043
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-069.md

@@ -1,40 +1,43 @@
 ---
-title: "Figura 69 - voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a una velocità di scansione di 0,05 V/s in soluzione di THF con TBAPF<sub>6</sub> 0,1 M"
+title: "Figura 69 - esempio di termogramma dei polimeri bottle brush realizzati (in figura l'analisi del campione 3.1c)"
 type: figure
 id: fig-069
-tipo: cv_voltammogram
+tipo: plot
 capitolo: "4"
-sezione: "4.4.2"
-tesi_loc: "§4.4.2 r.1128"
-composti: ["3.2c"]
-concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-onset", "thf", "tbapf6", "homo-lumo", "0-05-v-s"]
-keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di onset", "THF", "TBAPF6", "HOMO-LUMO", "0.05 V/s"]
+sezione: "4.3"
+tesi_loc: "§4.3 r.1114"
+composti: ["3.1c", "PCL"]
+concetti: ["dsc", "fusione", "cristallizzazione", "pcl", "bottle-brush", "termogramma"]
+keywords: ["DSC", "fusione", "cristallizzazione", "PCL", "bottle brush", "termogramma"]
 confidence: high
 flags: []
-verifica: ok
+verifica: fix
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 69
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 69 - voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a una velocità di scansione di 0,05 V/s in soluzione di THF con TBAPF<sub>6</sub> 0,1 M
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 69 - esempio di termogramma dei polimeri bottle brush realizzati (in figura l'analisi del campione 3.1c)
 
-_Posizione: tesi.md §4.4.2 r.1128 (sezione 4.4.2 Metodologie di analisi voltammetrica), didascalia r.1130_
+_Posizione: tesi.md §4.3 r.1114 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1116_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c a 0.05 V/s in THF con TBAPF6 0.1 M, con tangenti per la determinazione dei potenziali di onset.
+**Didascalia generata:** Termogramma DSC del polimero bottle brush 3.1c, con picco di fusione e picco di cristallizzazione del PCL.
 
-![[immagini/6afc0d601841f25b1c02e27bc6b1616abc101c5f1ceaa0ba9d30ed0f965ebed2.jpg]]
+![[immagini/d2ed44d32060aa9ee04e73304940b111e53bf65cf115a93ace696933048e308b.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `6afc0d601841f25b1c02e27bc6b1616abc101c5f1ceaa0ba9d30ed0f965ebed2.jpg` · 1190×754 · confidence high
-- Descrizione: Curva blu corrente (A, da -0,0002 a 0,0002) vs potenziale (V, da -2,5 a 1). Finestra da circa -2,17 a circa +0,63 V. Onda anodica crescente verso +0,5 V (picco circa 0,00017 A), onde catodiche a circa -1,5 e -1,8 V, picco di riduzione a circa +0,2 V. Quattro rette di costruzione per onset: verde e arancione (ossidazione, intorno a 0 V), magenta e gialla (riduzione, intorno a -1,3 V).
-- Testo visibile: Corrente (A) · Potenziale (V) · 0,0002 · 0,00015 · 0,0001 · 0,00005 · 0 · -0,00005 · -0,0001 · -0,00015 · -0,0002 · -2,5 · -2 · -1,5 · -1 · -0,5 · 0 · 0,5 · 1
+- Pannello: unico · file `d2ed44d32060aa9ee04e73304940b111e53bf65cf115a93ace696933048e308b.jpg` · 1210×554 · confidence high
+- Descrizione: Curva DSC: Heat Flow (W/g) da -4 a 6 vs Temperature (°C) da -20 a 100, convenzione 'Exo Down'. Picco positivo a circa 64 °C (circa 4.8 W/g) e picco negativo a circa 24 °C (circa -2.6 W/g); con Exo Down il primo corrisponde a un processo endotermico (fusione) e il secondo a esotermico (cristallizzazione). Indicato 'Universal V4.5A'.
+- Testo visibile: Heat Flow (W/g) · Temperature (°C) · Exo Down · Universal V4.5A · -20 · 0 · 20 · 40 · 60 · 80 · 100 · 6 · 4 · 2 · 0 · -2 · -4
 
 ## Contesto nel testo
-Esempio della procedura di determinazione dei potenziali di onset applicata a tutti i materiali.
+Il testo afferma che le transizioni termiche sono dominate dalle catene di PCL e sono simili per tutti i polimeri.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1126, 1148
+## Da verificare
+Assegnazione dei picchi (~64 C fusione, ~24 C cristallizzazione) dedotta da 'Exo Down' e dal contesto, non da diciture in immagine.
+
+Esito revisione indipendente: visible_text omette i tick dell'asse y (-4, -2, 0, 2, 4, 6)
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-070.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 70 - voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a diverse velocità di scansione"
+title: "Figura 70 - Voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a una velocità di scansione di 0.05 V/s in soluzione di THF con TBAPF<sub>6</sub> 0.1 M."
 type: figure
 id: fig-070
 tipo: cv_voltammogram
 capitolo: "4"
 sezione: "4.4.2"
-tesi_loc: "§4.4.2 r.1136"
+tesi_loc: "§4.4.2 r.1147"
 composti: ["3.2c"]
-concetti: ["ciclovoltammetria", "velocita-di-scansione", "reversibilita", "thf"]
-keywords: ["ciclovoltammetria", "velocità di scansione", "reversibilità", "THF"]
+concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-onset", "thf", "tbapf6", "homo-lumo", "0-05-v-s"]
+keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di onset", "THF", "TBAPF6", "HOMO-LUMO", "0.05 V/s"]
 confidence: high
 flags: []
 verifica: ok
@@ -17,24 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 70
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 70 - voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a diverse velocità di scansione
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 70 - Voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a una velocità di scansione di 0.05 V/s in soluzione di THF con TBAPF<sub>6</sub> 0.1 M.
 
-_Posizione: tesi.md §4.4.2 r.1136 (sezione 4.4.2 Metodologie di analisi voltammetrica), didascalia r.1138_
+_Posizione: tesi.md §4.4.2 r.1147 (sezione 4.4.2 Metodologie di analisi voltammetrica), didascalia r.1149_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Voltammogrammi ciclici del polimero 3.2c a diverse velocità di scansione (0.05, 0.1, 0.5, 1 V/s).
+**Didascalia generata:** Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c a 0.05 V/s in THF con TBAPF6 0.1 M, con tangenti per la determinazione dei potenziali di onset.
 
-![[immagini/5491a0651d00b47f168b335586b4f144e1b25834ff74113ff26b1d3a2c8cc991.jpg]]
+![[immagini/6afc0d601841f25b1c02e27bc6b1616abc101c5f1ceaa0ba9d30ed0f965ebed2.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `5491a0651d00b47f168b335586b4f144e1b25834ff74113ff26b1d3a2c8cc991.jpg` · 1076×704 · confidence high
-- Descrizione: Quattro CV sovrapposti, corrente (A) vs potenziale (V), da circa -2,17 a +0,63 V. Legenda: 0.05 V/s (arancione), 0.1 V/s (verde), 0.5 V/s (magenta), 1 V/s (azzurro). Le correnti diminuiscono al crescere della velocità; la traccia a 0.05 V/s mostra le onde più marcate (anodica a circa +0,5 V, riduzioni a circa -1,5 e -1,8 V).
-- Testo visibile: Corrente (A) · Potenziale (V) · 0.05 V/s · 0.1 V/s · 0.5 V/s · 1 V/s · 0,0002 · -0,0002 · -2,5 · 1
+- Pannello: unico · file `6afc0d601841f25b1c02e27bc6b1616abc101c5f1ceaa0ba9d30ed0f965ebed2.jpg` · 1190×754 · confidence high
+- Descrizione: Curva blu corrente (A, da -0,0002 a 0,0002) vs potenziale (V, da -2,5 a 1). Finestra da circa -2,17 a circa +0,63 V. Onda anodica crescente verso +0,5 V (picco circa 0,00017 A), onde catodiche a circa -1,5 e -1,8 V, picco di riduzione a circa +0,2 V. Quattro rette di costruzione per onset: verde e arancione (ossidazione, intorno a 0 V), magenta e gialla (riduzione, intorno a -1,3 V).
+- Testo visibile: Corrente (A) · Potenziale (V) · 0,0002 · 0,00015 · 0,0001 · 0,00005 · 0 · -0,00005 · -0,0001 · -0,00015 · -0,0002 · -2,5 · -2 · -1,5 · -1 · -0,5 · 0 · 0,5 · 1
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo osserva l'assenza di onde di scarica simmetriche al ritorno e la progressiva diminuzione delle correnti con la velocità.
+Esempio della procedura di determinazione dei potenziali di onset applicata a tutti i materiali.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1140
+Citata in tesi.md alle righe: 1145, 1167
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-071.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 71 - correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati"
+title: "Figura 71 - Voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a diverse velocità di scansione"
 type: figure
 id: fig-071
-tipo: plot
+tipo: cv_voltammogram
 capitolo: "4"
-sezione: "4.4.3"
-tesi_loc: "§4.4.3 r.1193"
-composti: ["DPP"]
-concetti: ["ciclovoltammetria", "bandgap-elettrochimico", "frazione-reale-dpp", "copolimeri-lineari"]
-keywords: ["ciclovoltammetria", "bandgap elettrochimico", "frazione reale DPP", "copolimeri lineari"]
+sezione: "4.4.2"
+tesi_loc: "§4.4.2 r.1155"
+composti: ["3.2c"]
+concetti: ["ciclovoltammetria", "velocita-di-scansione", "reversibilita", "thf"]
+keywords: ["ciclovoltammetria", "velocità di scansione", "reversibilità", "THF"]
 confidence: high
 flags: []
 verifica: ok
@@ -17,24 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 71
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 71 - correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 71 - Voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a diverse velocità di scansione
 
-_Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1193 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lienari), didascalia r.1195_
+_Posizione: tesi.md §4.4.2 r.1155 (sezione 4.4.2 Metodologie di analisi voltammetrica), didascalia r.1157_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Correlazione tra bandgap elettrochimico (eV) e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati: il bandgap cresce con il contenuto di DPP.
+**Didascalia generata:** Voltammogrammi ciclici del polimero 3.2c a diverse velocità di scansione (0.05, 0.1, 0.5, 1 V/s).
 
-![[immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg]]
+![[immagini/5491a0651d00b47f168b335586b4f144e1b25834ff74113ff26b1d3a2c8cc991.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg` · 940×570 · confidence high
-- Descrizione: Grafico a dispersione con tre punti blu e linea di tendenza lineare tratteggiata. Asse x: Frazione reale DPP (0,24-0,36); asse y: Bandgap elettrochimico (eV) (0,8-1,5). Punti approssimativi: (0,25; ~0,97), (0,32; ~1,32), (0,35; ~1,37). Andamento crescente.
-- Testo visibile: Bandgap elettrochimico (eV) · Frazione reale DPP · 0,24 · 0,26 · 0,28 · 0,3 · 0,32 · 0,34 · 0,36 · 0,8 · 0,9 · 1 · 1,1 · 1,2 · 1,3 · 1,4 · 1,5
+- Pannello: unico · file `5491a0651d00b47f168b335586b4f144e1b25834ff74113ff26b1d3a2c8cc991.jpg` · 1076×704 · confidence high
+- Descrizione: Quattro CV sovrapposti, corrente (A) vs potenziale (V), da circa -2,17 a +0,63 V. Legenda: 0.05 V/s (arancione), 0.1 V/s (verde), 0.5 V/s (magenta), 1 V/s (azzurro). Le correnti diminuiscono al crescere della velocità; la traccia a 0.05 V/s mostra le onde più marcate (anodica a circa +0,5 V, riduzioni a circa -1,5 e -1,8 V).
+- Testo visibile: Corrente (A) · Potenziale (V) · 0.05 V/s · 0.1 V/s · 0.5 V/s · 1 V/s · 0,0002 · -0,0002 · -2,5 · 1
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo illustra la correlazione sperimentale tra ampiezza del bandgap e frazione reale di DPP: all'aumentare del DPP il bandgap si allarga.
+Il testo osserva l'assenza di onde di scarica simmetriche al ritorno e la progressiva diminuzione delle correnti con la velocità.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1191
+Citata in tesi.md alle righe: 1159
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-072.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 72 - correlazione tra E<sub>picco</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati"
+title: "Figura 72 - correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati"
 type: figure
 id: fig-072
 tipo: plot
 capitolo: "4"
 sezione: "4.4.3"
-tesi_loc: "§4.4.3 r.1205"
+tesi_loc: "§4.4.3 r.1212"
 composti: ["DPP"]
-concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-picco", "drogaggio-n", "ossidazione-riduzione"]
-keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di picco", "drogaggio n", "ossidazione/riduzione"]
+concetti: ["ciclovoltammetria", "bandgap-elettrochimico", "frazione-reale-dpp", "copolimeri-lineari"]
+keywords: ["ciclovoltammetria", "bandgap elettrochimico", "frazione reale DPP", "copolimeri lineari"]
 confidence: high
 flags: []
 verifica: ok
@@ -17,22 +17,24 @@ derivata: true
 
 # Figura 72
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 72 - correlazione tra E<sub>picco</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 72 - correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati
 
-_Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1205 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lienari), didascalia r.1207_
+_Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1212 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lienari), didascalia r.1214_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Potenziali di picco anodico e catodico in funzione della frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati.
+**Didascalia generata:** Correlazione tra bandgap elettrochimico (eV) e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati: il bandgap cresce con il contenuto di DPP.
 
-![[immagini/d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg]]
+![[immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg` · 937×584 · confidence high
-- Descrizione: Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Epicco (V) da -2 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,38 V a 0,25, ~0,20 a 0,32, ~0,23 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-1,02 V a 0,25, ~-1,81 a 0,32, ~-1,63 a 0,35. Valori approssimati dal grafico.
-- Testo visibile: Epicco (V) · Frazione reale DPP · E picco anodico · E picco catodico · 0,5 · 0 · -0,5 · -1 · -1,5 · -2 · 0,22 · 0,36
+- Pannello: unico · file `6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg` · 940×570 · confidence high
+- Descrizione: Grafico a dispersione con tre punti blu e linea di tendenza lineare tratteggiata. Asse x: Frazione reale DPP (0,24-0,36); asse y: Bandgap elettrochimico (eV) (0,8-1,5). Punti approssimativi: (0,25; ~0,97), (0,32; ~1,32), (0,35; ~1,37). Andamento crescente.
+- Testo visibile: Bandgap elettrochimico (eV) · Frazione reale DPP · 0,24 · 0,26 · 0,28 · 0,3 · 0,32 · 0,34 · 0,36 · 0,8 · 0,9 · 1 · 1,1 · 1,2 · 1,3 · 1,4 · 1,5
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo commenta che il potenziale di picco catodico si sposta verso valori molto più negativi all'aumentare del DPP, mentre quello anodico varia meno.
+Il testo illustra la correlazione sperimentale tra ampiezza del bandgap e frazione reale di DPP: all'aumentare del DPP il bandgap si allarga.
+
+Citata in tesi.md alle righe: 1210
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-073.md

@@ -1,14 +1,14 @@
 ---
-title: "Figura 73 - correlazione tra E<sub>onset</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati"
+title: "Figura 73 - correlazione tra E<sub>picco</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati"
 type: figure
 id: fig-073
 tipo: plot
 capitolo: "4"
 sezione: "4.4.3"
-tesi_loc: "§4.4.3 r.1217"
+tesi_loc: "§4.4.3 r.1224"
 composti: ["DPP"]
-concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-onset", "homo-lumo"]
-keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di onset", "HOMO/LUMO"]
+concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-picco", "drogaggio-n", "ossidazione-riduzione"]
+keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di picco", "drogaggio n", "ossidazione/riduzione"]
 confidence: high
 flags: []
 verifica: ok
@@ -17,24 +17,22 @@ derivata: true
 
 # Figura 73
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 73 - correlazione tra E<sub>onset</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 73 - correlazione tra E<sub>picco</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati
 
-_Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1217 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lienari), didascalia r.1219_
+_Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1224 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lienari), didascalia r.1226_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Potenziali di onset anodico e catodico in funzione della frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati.
+**Didascalia generata:** Potenziali di picco anodico e catodico in funzione della frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati.
 
-![[immagini/b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg]]
+![[immagini/d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg` · 945×587 · confidence high
-- Descrizione: Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Eonset (V) da -1,5 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,24 V a 0,25, ~0,05 a 0,32, ~0,00 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-0,73 V a 0,25, ~-1,26 a 0,32, ~-1,37 a 0,35. Valori approssimati.
-- Testo visibile: Eonset (V) · Frazione reale DPP · Eonset anodico · E onset catodico · 0,5 · 0 · -0,5 · -1 · -1,5 · 0,22 · 0,36
+- Pannello: unico · file `d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg` · 937×584 · confidence high
+- Descrizione: Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Epicco (V) da -2 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,38 V a 0,25, ~0,20 a 0,32, ~0,23 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-1,02 V a 0,25, ~-1,81 a 0,32, ~-1,63 a 0,35. Valori approssimati dal grafico.
+- Testo visibile: Epicco (V) · Frazione reale DPP · E picco anodico · E picco catodico · 0,5 · 0 · -0,5 · -1 · -1,5 · -2 · 0,22 · 0,36
 
 ## Contesto nel testo
-Il testo indica che l'onset catodico (LUMO) si sposta fortemente verso valori negativi, in linea con i potenziali di picco.
-
-Citata in tesi.md alle righe: 1221
+Il testo commenta che il potenziale di picco catodico si sposta verso valori molto più negativi all'aumentare del DPP, mentre quello anodico varia meno.
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-074.md

@@ -1,42 +1,40 @@
 ---
-title: "Figura 74 - confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2.b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (linea tratteggiata)"
+title: "Figura 74 - correlazione tra E<sub>onset</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati"
 type: figure
 id: fig-074
-tipo: spectrum_uv_vis
+tipo: plot
 capitolo: "4"
-sezione: "4.5"
-tesi_loc: "§4.5 r.1268"
-composti: ["3.2b"]
-concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "stato-solido", "soluzione", "bottle-brush", "red-shift"]
-keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "stato solido", "soluzione", "bottle brush", "red shift"]
+sezione: "4.4.3"
+tesi_loc: "§4.4.3 r.1236"
+composti: ["DPP"]
+concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-onset", "homo-lumo"]
+keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di onset", "HOMO/LUMO"]
 confidence: high
 flags: []
-verifica: fix
+verifica: ok
 derivata: true
 ---
 
 # Figura 74
 
-**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 74 - confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2.b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (linea tratteggiata)
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 74 - correlazione tra E<sub>onset</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati
 
-_Posizione: tesi.md §4.5 r.1268 (sezione 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido), didascalia r.1270_
+_Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1236 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lienari), didascalia r.1238_
 
 > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
 
-**Didascalia generata:** Spettri UV-Vis (nero) ed emissione (rosso) del polimero 3.2b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (tratteggio).
+**Didascalia generata:** Potenziali di onset anodico e catodico in funzione della frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati.
 
-![[immagini/04f625a8b25744bf2d07d569e55558174b59a5cb564c8bdd0a53c704dfbde545.jpg]]
+![[immagini/b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg]]
 
-- Pannello: unico · file `04f625a8b25744bf2d07d569e55558174b59a5cb564c8bdd0a53c704dfbde545.jpg` · 965×648 · confidence high
-- Descrizione: Doppio asse y: Normalized Absorbance (sinistra, 0-1) e Normalized Intensity (destra, rosso), asse x Wavelength (nm) 400-900. Assorbimento LS (nero continuo): massimo ~550 nm con spalla ~510 nm; SS (nero tratteggiato): massimo ~550 nm (circa 0.95) e secondo massimo ~580 nm (circa 0.8), con assorbimento nullo oltre ~650 nm. Emissione LS (rossa continua): massimo ~562 nm e spalla ~605 nm; emissione SS (rossa tratteggiata): massimo ~655 nm, spalle a ~580 e ~800 nm, nettamente spostata verso il rosso. Legenda LS (continua), SS (tratteggio).
-- Testo visibile: Normalized Absorbance · Normalized Intensity · Wavelength (nm) · LS · SS · 400 · 500 · 600 · 700 · 800 · 900
+- Pannello: unico · file `b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg` · 945×587 · confidence high
+- Descrizione: Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Eonset (V) da -1,5 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,24 V a 0,25, ~0,05 a 0,32, ~0,00 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-0,73 V a 0,25, ~-1,26 a 0,32, ~-1,37 a 0,35. Valori approssimati.
+- Testo visibile: Eonset (V) · Frazione reale DPP · Eonset anodico · E onset catodico · 0,5 · 0 · -0,5 · -1 · -1,5 · 0,22 · 0,36
 
 ## Contesto nel testo
-Confronto delle proprietà ottiche in soluzione (LS) e allo stato solido (SS) per il polimero bottle brush 3.2.b per valutare l'effetto dell'impaccamento.
+Il testo indica che l'onset catodico (LUMO) si sposta fortemente verso valori negativi, in linea con i potenziali di picco.
 
-Citata in tesi.md alle righe: 1266
-
-Esito revisione indipendente: nome composto '3.2.b' incoerente con '3.2b' usato nelle altre figure/tabelle; emissione SS ha spalle a circa 580 nm (~0.28) e a circa 790-800 nm (~0.27); descrizione cita solo 800; assorbimento SS: massimo ~550 nm (0.95) e secondo massimo ~580 nm (0.81); il testo parla di massimo a 570-580 nm: discrepanza testo/immagine
+Citata in tesi.md alle righe: 1240
 
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-075.md

@@ -0,0 +1,42 @@
+---
+title: "Figura 75 - confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2.b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (linea tratteggiata)"
+type: figure
+id: fig-075
+tipo: spectrum_uv_vis
+capitolo: "4"
+sezione: "4.5"
+tesi_loc: "§4.5 r.1287"
+composti: ["3.2b"]
+concetti: ["uv-vis", "fluorescenza", "stato-solido", "soluzione", "bottle-brush", "red-shift"]
+keywords: ["UV-Vis", "fluorescenza", "stato solido", "soluzione", "bottle brush", "red shift"]
+confidence: high
+flags: []
+verifica: fix
+derivata: true
+---
+
+# Figura 75
+
+**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 75 - confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2.b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (linea tratteggiata)
+
+_Posizione: tesi.md §4.5 r.1287 (sezione 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido), didascalia r.1289_
+
+> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
+
+**Didascalia generata:** Spettri UV-Vis (nero) ed emissione (rosso) del polimero 3.2b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (tratteggio).
+
+![[immagini/04f625a8b25744bf2d07d569e55558174b59a5cb564c8bdd0a53c704dfbde545.jpg]]
+
+- Pannello: unico · file `04f625a8b25744bf2d07d569e55558174b59a5cb564c8bdd0a53c704dfbde545.jpg` · 965×648 · confidence high
+- Descrizione: Doppio asse y: Normalized Absorbance (sinistra, 0-1) e Normalized Intensity (destra, rosso), asse x Wavelength (nm) 400-900. Assorbimento LS (nero continuo): massimo ~550 nm con spalla ~510 nm; SS (nero tratteggiato): massimo ~550 nm (circa 0.95) e secondo massimo ~580 nm (circa 0.8), con assorbimento nullo oltre ~650 nm. Emissione LS (rossa continua): massimo ~562 nm e spalla ~605 nm; emissione SS (rossa tratteggiata): massimo ~655 nm, spalle a ~580 e ~800 nm, nettamente spostata verso il rosso. Legenda LS (continua), SS (tratteggio).
+- Testo visibile: Normalized Absorbance · Normalized Intensity · Wavelength (nm) · LS · SS · 400 · 500 · 600 · 700 · 800 · 900
+
+## Contesto nel testo
+Confronto delle proprietà ottiche in soluzione (LS) e allo stato solido (SS) per il polimero bottle brush 3.2.b per valutare l'effetto dell'impaccamento.
+
+Citata in tesi.md alle righe: 1285
+
+Esito revisione indipendente: nome composto '3.2.b' incoerente con '3.2b' usato nelle altre figure/tabelle; emissione SS ha spalle a circa 580 nm (~0.28) e a circa 790-800 nm (~0.27); descrizione cita solo 800; assorbimento SS: massimo ~550 nm (0.95) e secondo massimo ~580 nm (0.81); il testo parla di massimo a 570-580 nm: discrepanza testo/immagine
+
+## Collegamenti
+- [[tesi]]

wiki/figures/fig-x-136800.md

@@ -19,7 +19,7 @@ derivata: true
 
 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Tabella 4 - composizione dei polimeri bottle brush
 
-_Posizione: tesi.md §3.2 r.648 (sezione 3.2 Sintesi e procedure), didascalia r.661_
+_Posizione: tesi.md §3.2 r.648 (sezione 3.2 Sintesi e procedure), didascalia r.658_
 
 > ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).