From 51c14dc5583fed88e8810ebd4dcef3aeca9f2e02 Mon Sep 17 00:00:00 2001
From: Davide Grilli <davide.grilli@outlook.com>
Date: Fri, 16 Oct 2026 11:52:20 +0200
Subject: [PATCH] Riduce slides.md al solo contenuto con numerazione 1-12 e
 A1-A3

Rimuove CSS, tema e classi di layout. Aggiunge per ogni diapositiva
commenti con pagina e avanzamento (barra di completamento n/12);
le diapositive 2-13 sono numerate da 1 a 12, gli approfondimenti A1-A3.

Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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 presentazione/slides.md | 156 +++++++++++++++++-----------------------
 1 file changed, 65 insertions(+), 91 deletions(-)

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@@ -1,61 +1,13 @@
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-footer: "Aurora Luzi · Tesi magistrale in Chimica Industriale · Università di Bologna"
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-
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+<!--
+Contenuto delle diapositive (nessuna informazione di template, colori o layout).
+Numerazione: titolo e ringraziamenti senza numero; diapositive 2-13 numerate da 1 a 12;
+approfondimenti numerati A1, A2, ... dopo i ringraziamenti.
+Barra di completamento: presente sulle diapositive numerate 1-12, indica "n/12"
+(n = numero di pagina, tutti i passi fino a n risultano completati).
+Piè di pagina: Aurora Luzi · Tesi magistrale in Chimica Industriale · Università di Bologna
+-->
 
+<!-- pagina: nessuna (titolo) -->
 ## Tesi magistrale in Chimica Industriale · a.a. 2025-2026
 
 # Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi
@@ -68,7 +20,9 @@ Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari" · Università di Bologna
 
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-# <small>Contesto</small>Soft optoelectronics
+<!-- pagina: 1 | avanzamento: 1/12 -->
+<!-- sezione: Contesto -->
+# Soft optoelectronics
 
 - **Semiconduttori organici π-coniugati**: leggeri, flessibili, depositabili da soluzione a bassa temperatura
 - Convertono segnali elettrici in luce (**OLED**, diodi organici a emissione di luce) o viceversa (celle fotovoltaiche)
@@ -78,7 +32,9 @@ Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari" · Università di Bologna
 
 ---
 
-# <small>Il problema</small>Aggregation-Caused Quenching (ACQ)
+<!-- pagina: 2 | avanzamento: 2/12 -->
+<!-- sezione: Il problema -->
+# Aggregation-Caused Quenching (ACQ)
 
 Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stacking**).
 
@@ -92,9 +48,11 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>L'unità accettrice</small>Dichetopirrolopirrolo (DPP)
+<!-- pagina: 3 | avanzamento: 3/12 -->
+<!-- sezione: L'unità accettrice -->
+# Dichetopirrolopirrolo (DPP)
 
-![bg right:46% fit](images/fig1-dpp.jpg)
+![](images/fig1-dpp.jpg)
 
 - Nucleo **planare, rigido ed elettron-deficiente**
 - π-stacking e legami a idrogeno → alta stabilità termica, ma **scarsa solubilità**
@@ -103,9 +61,11 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
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-# <small>Come legare il fluoroforo</small>Sistemi emissivi
+<!-- pagina: 4 | avanzamento: 4/12 -->
+<!-- sezione: Come legare il fluoroforo -->
+# Sistemi emissivi
 
-![bg right:50% fit](images/fig-sistemi-fluorofori.png)
+![](images/fig-sistemi-fluorofori.png)
 
 - **Host-guest**: migrazione e aggregazione dell'ospite
 - **Cross-linked**: materiale fragile e insolubile
@@ -115,7 +75,9 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Scopo</small>Strategia bottle brush
+<!-- pagina: 5 | avanzamento: 5/12 -->
+<!-- sezione: Scopo -->
+# Strategia bottle brush
 
 > Una architettura **bottle brush** può superare l'ACQ allo stato solido mantenendo l'integrità elettrochimica del core DPP?
 
@@ -131,20 +93,24 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Fase 1</small>Sintesi del monomero ortogonale
+<!-- pagina: 6 | avanzamento: 6/12 -->
+<!-- sezione: Fase 1 -->
+# Sintesi del monomero ortogonale
 
-![w:680](images/fig2-sintesi-dpp1.jpg)
+![](images/fig2-sintesi-dpp1.jpg)
 
-![w:760](images/fig3-alchilazione-dpp2.jpg)
+![](images/fig3-alchilazione-dpp2.jpg)
 
 - **1**: ciclizzazione pseudo-Stobbe, 2-cianotiofene + diisopropil succinato
 - **2**: N-alchilazione con 6-bromo-1-esanolo; <sup>1</sup>H-NMR 4,1 e 3,6 ppm, FT-IR O-H ~3400 cm<sup>-1</sup>
 
 ---
 
-# <small>Fase 2</small>Copolimerizzazione ossidativa con 3HT
+<!-- pagina: 7 | avanzamento: 7/12 -->
+<!-- sezione: Fase 2 -->
+# Copolimerizzazione ossidativa con 3HT
 
-![w:960](images/fig4-copolimerizzazione.jpg)
+![](images/fig4-copolimerizzazione.jpg)
 
 | Copolimero | % DPP teorica | % DPP reale | Mn (Da) | PDI |
 |---|---|---|---|---|
@@ -156,9 +122,11 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Risultato intermedio</small>Copolimeri lineari spenti allo stato solido
+<!-- pagina: 8 | avanzamento: 8/12 -->
+<!-- sezione: Risultato intermedio -->
+# Copolimeri lineari spenti allo stato solido
 
-![bg right:52% fit](images/fig-film-copolimeri-uv.jpg)
+![](images/fig-film-copolimeri-uv.jpg)
 
 - **In THF**: assorbimento 540-544 nm, emissione ~550 nm, come il monomero
 - **Film solidi** sotto lampada UV: **nessuna emissione apprezzabile**
@@ -168,9 +136,11 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Fase 3</small>ROP dell'ε-caprolattone: i bottle brush
+<!-- pagina: 9 | avanzamento: 9/12 -->
+<!-- sezione: Fase 3 -->
+# ROP dell'ε-caprolattone: i bottle brush
 
-![w:960](images/fig5-rop-bottle-brush.jpg)
+![](images/fig5-rop-bottle-brush.jpg)
 
 | Polimero | Mn PCL teorico (Da) | Mn GPC (Da) | PDI |
 |---|---|---|---|
@@ -182,9 +152,11 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Fase 4 · proprietà ottiche</small>PCL come spaziatore sterico
+<!-- pagina: 10 | avanzamento: 10/12 -->
+<!-- sezione: Fase 4 · proprietà ottiche -->
+# PCL come spaziatore sterico
 
-![bg right:48% fit](images/fig6-uv-em-3.2b.jpg)
+![](images/fig6-uv-em-3.2b.jpg)
 
 **In THF** (tutti i bottle brush): assorbimento 544-554 nm, emissione 557-564 nm, Stokes shift 8-14 nm → **core DPP integro**
 
@@ -195,9 +167,11 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Fase 4 · proprietà elettrochimiche</small>Band gap regolabile con la composizione
+<!-- pagina: 11 | avanzamento: 11/12 -->
+<!-- sezione: Fase 4 · proprietà elettrochimiche -->
+# Band gap regolabile con la composizione
 
-![bg right:46% fit](images/fig7-bandgap-vs-dpp.png)
+![](images/fig7-bandgap-vs-dpp.png)
 
 - Ciclovoltammetria: HOMO, LUMO e **band gap elettrochimico**
 - Copolimeri lineari: da **0,97 a 1,37 eV** all'aumentare del DPP reale (3 → 35%): cresce, poi tende a un plateau
@@ -206,7 +180,9 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
 ---
 
-# <small>Conclusioni</small>Risultati, limiti e prospettive
+<!-- pagina: 12 | avanzamento: 12/12 -->
+<!-- sezione: Conclusioni -->
+# Risultati, limiti e prospettive
 
 ### Risultati
 - Tre copolimeri statistici e due serie di bottle brush con PCL di 1500, 5000 e 10000 Da
@@ -221,28 +197,26 @@ Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stackin
 
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-
+<!-- pagina: nessuna (ringraziamenti) -->
 # Grazie per l'attenzione
 
 Aurora Luzi
 
 ---
 
-<!-- _class: backup -->
+<!-- pagina: A1 (approfondimento) -->
+<!-- sezione: Diapositive di scorta -->
+# UV-Vis ed emissione dei DPP 1 e 2 in THF
 
-# <small>Diapositive di scorta</small>UV-Vis ed emissione dei DPP 1 e 2 in THF
-
-![w:520](images/fig-uv-dpp1.jpg) ![w:520](images/fig-uv-dpp2.jpg)
+![](images/fig-uv-dpp1.jpg) ![](images/fig-uv-dpp2.jpg)
 
 **1**: assorbimento 531 nm, emissione 542 nm, Stokes shift 11 nm · **2**: assorbimento 541 nm (effetto induttivo delle catene alifatiche)
 
 ---
 
-<!-- _class: backup -->
-
-# <small>Diapositive di scorta</small>Bottle brush: pesi molecolari
+<!-- pagina: A2 (approfondimento) -->
+<!-- sezione: Diapositive di scorta -->
+# Bottle brush: pesi molecolari
 
 | Polimero | Mn PCL teorico (Da) | Mn GPC (Da) | PDI | Mn <sup>1</sup>H-NMR (Da) | Rapporto GPC/<sup>1</sup>H-NMR |
 |---|---|---|---|---|---|
@@ -257,9 +231,9 @@ GPC (standard di polistirene lineare): con pochi siti di innesco i valori sono c
 
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-<!-- _class: backup -->
-
-# <small>Diapositive di scorta</small>HOMO, LUMO e band gap elettrochimici
+<!-- pagina: A3 (approfondimento) -->
+<!-- sezione: Diapositive di scorta -->
+# HOMO, LUMO e band gap elettrochimici
 
 | Polimero | HOMO (eV) | LUMO (eV) | Bandgap (eV) |
 |---|---|---|---|