diff --git a/raw/immagini.json b/raw/immagini.json index bc3d7e9..5011552 100644 --- a/raw/immagini.json +++ b/raw/immagini.json @@ -7975,5 +7975,901 @@ "fig-069", "fig-076" ] + }, + "riassunto": { + "source": { + "markdown": "riassunto_tesi.md", + "docx": "riassunto_tesi.docx", + "images_dir": "immagini/", + "notes": "Figure del riassunto di tesi (raw/riassunto_tesi.md). md_line, caption_md_line e cited_in_md_lines si riferiscono a riassunto_tesi.md, non a tesi.md. I file stanno in immagini/ (nome = SHA-256 del file). Le figure non fanno parte di 'figures' né di 'stats' e non sono lette da scripts/gen_figures.py." + }, + "field_guide": { + "caption": "didascalia descrittiva scritta guardando l'immagine (non è testo del riassunto); caption_printed = riga/e della didascalia stampata nel riassunto", + "thesis_equivalents": "figura o figure di tesi.md corrispondenti; verified = pixel (differenza nulla dopo ridimensionamento), hash (stesso file), visivo (confronto a occhio e differenza media di grigio), no (inferenza non verificata)", + "values_read_from_plot": "valori letti sul grafico e indicativi: non confermano dati numerici" + }, + "stats": { + "figures": 11, + "image_files": 12 + }, + "figures": [ + { + "id": "ris-fig-01", + "number": 1, + "label": "Figura 1", + "type": "diagram", + "title": "Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa", + "caption": "Schema concettuale: a sinistra, due catene coniugate planari sovrapposte con forti interazioni π-π stacking e lampadina barrata (nessuna emissione); a destra, catene laterali flessibili verdi separano le due catene coniugate, le interazioni π-π stacking sono deboli e la lampadina è accesa (emissione).", + "alt_text": "Schema concettuale: a sinistra, due catene coniugate planari sovrapposte con forti interazioni π-π stacking e lampadina barrata (nessuna emissione); a destra, catene laterali flessibili verdi separano le due catene coniugate, le interazioni π-π stacking sono deboli e la lampadina è accesa (emissione).", + "caption_printed": "Figura 1 - Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 27, + "caption_md_line": 29 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "02bc726434429d80bf351598f2ed300c595348aa06455315cb23df135c0c16ae.png", + "path": "immagini/02bc726434429d80bf351598f2ed300c595348aa06455315cb23df135c0c16ae.png", + "embed": "![[immagini/02bc726434429d80bf351598f2ed300c595348aa06455315cb23df135c0c16ae.png]]", + "md_line": 27, + "width": 908, + "height": 516, + "description": "Pannello sinistro: due catene orizzontali a stretto contatto, composte da unità pentagonali arancioni alternate a unità esagonali viola; sopra, lampadina gialla barrata da una linea rossa. Pannello destro: due catene dello stesso tipo, più distanziate, con catene ondulate verdi che si dipartono dalle unità viola e le separano; sopra, lampadina gialla accesa con alone. Sotto ciascun pannello la scritta indicata. La figura non ha legenda dei colori.", + "visible_text": [ + "Forti interazioni π-π stacking", + "Deboli interazioni π-π stacking" + ], + "quality_flags": [ + "color_legend_absent" + ], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [], + "keywords": [ + "π-π stacking", + "ACQ", + "bottle brush", + "catene laterali", + "emissione" + ], + "concepts": [ + "acq", + "pi-pi-stacking", + "bottle-brush" + ], + "text_context": "Illustra l'ACQ e la strategia bottle brush: le catene laterali flessibili (PCL) agiscono da spaziatori sterici e ripristinano l'emissione (r.31).", + "cited_in_md_lines": [ + 31 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-063", + "relation": "stessa illustrazione, testi delle etichette ridisegnati", + "verified": "visivo" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [ + "color_legend_absent" + ], + "review_notes": "La figura non riporta una legenda dei colori: l'attribuzione delle unità arancioni al tiofene/3HT, di quelle viola al DPP e delle catene verdi al PCL è un'inferenza dal contesto (r.31), non un testo della figura.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 1 | Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa | Schema concettuale: a sinistra, due catene coniugate planari sovrapposte con forti interazioni π-π stacking e lampadina barrata (nessuna emissione); a destra, catene laterali flessibili verdi separano le due catene coniugate, le interazioni π-π stacking sono deboli e la lampadina è accesa (emissione). | Pannello sinistro: due catene orizzontali a stretto contatto, composte da unità pentagonali arancioni alternate a unità esagonali viola; sopra, lampadina gialla barrata da una linea rossa. Pannello destro: due catene dello stesso tipo, più distanziate, con catene ondulate verdi che si dipartono dalle unità viola e le separano; sopra, lampadina gialla accesa con alone. Sotto ciascun pannello la scritta indicata. La figura non ha legenda dei colori. | composti: | π-π stacking, ACQ, bottle brush, catene laterali, emissione" + }, + { + "id": "ris-fig-02", + "number": 2, + "label": "Figura 2", + "type": "chemical_structure", + "title": "Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo", + "caption": "Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo (DPP): nucleo biciclico con due anelli lattamici a cinque termini condensati e due C=O; i sostituenti R (blu) sono legati agli azoti lattamici, i sostituenti R1 (rosso) alle posizioni 3 e 6. R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici; R1 = aromatico e/o eterociclico.", + "alt_text": "Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo (DPP): nucleo biciclico con due anelli lattamici a cinque termini condensati e due C=O; i sostituenti R (blu) sono legati agli azoti lattamici, i sostituenti R1 (rosso) alle posizioni 3 e 6. R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici; R1 = aromatico e/o eterociclico.", + "caption_printed": "Figura 2 - struttura generica di un dichetopirrolopirrolo", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 33, + "caption_md_line": 35 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "7970b4cbec67cd4d188d2a244bc6fcc82c7f7f09b2ff5abb38b59d6d6ed1f991.jpg", + "path": "immagini/7970b4cbec67cd4d188d2a244bc6fcc82c7f7f09b2ff5abb38b59d6d6ed1f991.jpg", + "embed": "![[immagini/7970b4cbec67cd4d188d2a244bc6fcc82c7f7f09b2ff5abb38b59d6d6ed1f991.jpg]]", + "md_line": 33, + "width": 643, + "height": 209, + "description": "Formula di struttura del nucleo DPP a sinistra, con R in blu sui due N e R1 in rosso sui due carboni terminali; a destra due righe di testo che definiscono R e R1.", + "visible_text": [ + "R", + "R1", + "N", + "O", + "R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici", + "R1 = aromatico e/o eterociclico" + ], + "quality_flags": [], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [], + "keywords": [ + "DPP", + "dichetopirrolopirrolo", + "lattame", + "sostituenti" + ], + "concepts": [ + "dpp" + ], + "text_context": "Struttura del DPP presentata come unità accettrice (r.31).", + "cited_in_md_lines": [ + 31 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-001", + "relation": "identica (confronto pixel a pixel)", + "verified": "pixel" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [], + "review_notes": null, + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 2 | Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo | Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo (DPP): nucleo biciclico con due anelli lattamici a cinque termini condensati e due C=O; i sostituenti R (blu) sono legati agli azoti lattamici, i sostituenti R1 (rosso) alle posizioni 3 e 6. R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici; R1 = aromatico e/o eterociclico. | Formula di struttura del nucleo DPP a sinistra, con R in blu sui due N e R1 in rosso sui due carboni terminali; a destra due righe di testo che definiscono R e R1. | composti: | DPP, dichetopirrolopirrolo, lattame, sostituenti" + }, + { + "id": "ris-fig-03", + "number": 3, + "label": "Figura 3", + "type": "reaction_scheme", + "title": "Schema di reazione del prodotto 1", + "caption": "Sintesi del DPP 1 per ciclizzazione pseudo-Stobbe: 2-cianotiofene + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa, FeCl3 cat., 110 °C, 18 h; prodotto 1 con due anelli tiofenici nelle posizioni 3 e 6 e N-H lattamici liberi.", + "alt_text": "Sintesi del DPP 1 per ciclizzazione pseudo-Stobbe: 2-cianotiofene + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa, FeCl3 cat., 110 °C, 18 h; prodotto 1 con due anelli tiofenici nelle posizioni 3 e 6 e N-H lattamici liberi.", + "caption_printed": "Figura 3 - schema di reazione del prodotto 1", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 51, + "caption_md_line": 53 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "b6a2fece47078908c27944162cd4bc6e0f2238da3533d5abff16ad5f6764cd08.jpg", + "path": "immagini/b6a2fece47078908c27944162cd4bc6e0f2238da3533d5abff16ad5f6764cd08.jpg", + "embed": "![[immagini/b6a2fece47078908c27944162cd4bc6e0f2238da3533d5abff16ad5f6764cd08.jpg]]", + "md_line": 51, + "width": 1148, + "height": 312, + "description": "Da sinistra: 2-cianotiofene (tiofene con C≡N), segno +, diisopropil succinato; sopra la freccia 110°C, 18h; sotto la freccia t-AmOH/t-AmONa e FeCl3 cat.; a destra il DPP con due tiofeni, due NH e due C=O, indicato con 1.", + "visible_text": [ + "C≡N", + "+", + "110°C, 18h", + "t-AmOH/t-AmONa", + "FeCl3 cat.", + "S", + "O", + "NH", + "1" + ], + "quality_flags": [], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [ + "1" + ], + "keywords": [ + "pseudo-Stobbe", + "2-cianotiofene", + "diisopropil succinato", + "ciclizzazione" + ], + "concepts": [ + "pseudo-stobbe", + "sintesi-dpp" + ], + "text_context": "Sintesi del DPP 1; il diisopropil succinato, più ingombrato, riduce l'autocondensazione di Claisen (r.49).", + "cited_in_md_lines": [ + 49 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-x-185efd", + "relation": "identica (confronto pixel a pixel)", + "verified": "pixel" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [ + "discrepanza_figura_procedura" + ], + "review_notes": "Lo schema riporta 18 h; la procedura della tesi (raw/tesi.md r.592) indica 16 h. Il riassunto non cita la durata nel testo.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 3 | Schema di reazione del prodotto 1 | Sintesi del DPP 1 per ciclizzazione pseudo-Stobbe: 2-cianotiofene + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa, FeCl3 cat., 110 °C, 18 h; prodotto 1 con due anelli tiofenici nelle posizioni 3 e 6 e N-H lattamici liberi. | Da sinistra: 2-cianotiofene (tiofene con C≡N), segno +, diisopropil succinato; sopra la freccia 110°C, 18h; sotto la freccia t-AmOH/t-AmONa e FeCl3 cat.; a destra il DPP con due tiofeni, due NH e due C=O, indicato con 1. | composti: 1 | pseudo-Stobbe, 2-cianotiofene, diisopropil succinato, ciclizzazione" + }, + { + "id": "ris-fig-04", + "number": 4, + "label": "Figura 4", + "type": "reaction_scheme", + "title": "Schema di reazione del prodotto 2", + "caption": "N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici.", + "alt_text": "N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici.", + "caption_printed": "Figura 4 - schema di reazione del prodotto 2", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 59, + "caption_md_line": 61 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg", + "path": "immagini/ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg", + "embed": "![[immagini/ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg]]", + "md_line": 59, + "width": 1298, + "height": 270, + "description": "A sinistra il DPP 1 (indicato con 1), segno +, 2 Br-(CH2)6-OH; sopra la freccia 40°C, 16h; sotto DMSO, t-BuOK; a destra il prodotto 2 con due catene esiliche terminanti in OH sugli azoti.", + "visible_text": [ + "1", + "2", + "+ 2", + "Br", + "OH", + "HO", + "40°C, 16h", + "DMSO, t-BuOK", + "S", + "N", + "O", + "HN", + "NH" + ], + "quality_flags": [], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [ + "1", + "2" + ], + "keywords": [ + "N-alchilazione", + "6-bromo-1-esanolo", + "DMSO", + "t-BuOK" + ], + "concepts": [ + "n-alchilazione" + ], + "text_context": "Formazione del monomero ortogonale 2 (r.57).", + "cited_in_md_lines": [ + 57 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-x-f6eeb1", + "relation": "identica (confronto pixel a pixel)", + "verified": "pixel" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [], + "review_notes": null, + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 4 | Schema di reazione del prodotto 2 | N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici. | A sinistra il DPP 1 (indicato con 1), segno +, 2 Br-(CH2)6-OH; sopra la freccia 40°C, 16h; sotto DMSO, t-BuOK; a destra il prodotto 2 con due catene esiliche terminanti in OH sugli azoti. | composti: 1, 2 | N-alchilazione, 6-bromo-1-esanolo, DMSO, t-BuOK" + }, + { + "id": "ris-fig-05", + "number": 5, + "label": "Figura 5", + "type": "spectrum_uv_vis", + "title": "Spettri di assorbimento ed emissione dei prodotti 1 e 2", + "caption": "Spettri normalizzati di assorbimento (linea continua, asse sinistro) ed emissione (linea tratteggiata, asse destro) dei prodotti 1 (rosso) e 2 (blu) tra 420 e 650 nm. Valori letti dal grafico (indicativi): massimo di assorbimento ≈ 531 nm (1) e ≈ 541 nm (2), emissione ≈ 542 nm (1) e ≈ 555 nm (2).", + "alt_text": "Spettri normalizzati di assorbimento (linea continua, asse sinistro) ed emissione (linea tratteggiata, asse destro) dei prodotti 1 (rosso) e 2 (blu) tra 420 e 650 nm. Valori letti dal grafico (indicativi): massimo di assorbimento ≈ 531 nm (1) e ≈ 541 nm (2), emissione ≈ 542 nm (1) e ≈ 555 nm (2).", + "caption_printed": "Figura 5 - spettri di assorbimento (linea continua) ed emissione (linea tratteggiata) del prodotto 1 (rosso) e 2 (blu)", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 65, + "caption_md_line": 67 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "d69c8133e2720a509619e8f1589a02a79835c8c31d8758714f7fda9db9a0e1a6.png", + "path": "immagini/d69c8133e2720a509619e8f1589a02a79835c8c31d8758714f7fda9db9a0e1a6.png", + "embed": "![[immagini/d69c8133e2720a509619e8f1589a02a79835c8c31d8758714f7fda9db9a0e1a6.png]]", + "md_line": 65, + "width": 543, + "height": 325, + "description": "Quattro curve su un asse x 420-650 nm (tacche 420, 470, 520, 570, 620): assorbimento di 1 (rosso continuo) con massimo ≈ 531 nm e picco secondario ≈ 493 nm; assorbimento di 2 (blu continuo) con massimo ≈ 541 nm e picco secondario ≈ 505 nm; emissione di 1 (rosso tratteggiato) con massimo ≈ 542 nm e banda secondaria ≈ 585 nm; emissione di 2 (blu tratteggiato) con massimo ≈ 555 nm e banda secondaria ≈ 595-600 nm. Posizioni dei picchi lette sul grafico, non da dati numerici.", + "visible_text": [ + "Assorbanza normalizzata", + "Intensità normalizzata", + "Lunghezza d'onda (nm)", + "420", + "470", + "520", + "570", + "620", + "0", + "0,1", + "1" + ], + "quality_flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "confidence": "medium" + } + ], + "compounds": [ + "1", + "2" + ], + "keywords": [ + "UV-Vis", + "fluorescenza", + "red-shift", + "THF" + ], + "concepts": [ + "uv-vis", + "band-gap" + ], + "text_context": "Il passaggio da 1 a 2 produce uno spostamento batocromico del massimo di assorbimento da 531 a 541 nm (r.63).", + "cited_in_md_lines": [ + 63 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-045", + "relation": "curva di 1 probabilmente ripresa e sovrapposta (inferenza visiva)", + "verified": "no" + }, + { + "id": "fig-050", + "relation": "curva di 2 probabilmente ripresa e sovrapposta (inferenza visiva)", + "verified": "no" + } + ], + "quality": { + "confidence": "medium", + "flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "review_notes": "Colori delle curve (1 rosso, 2 blu) dalla didascalia stampata; la figura non ha legenda. Solvente e λ di eccitazione non sono indicati nella figura (la tesi dà THF per le Fig. 45 e 50, con λex 490 e 540 nm). Il testo riporta 531, 541 e 542 nm; i valori per 2 in emissione (≈ 555 nm) e le bande secondarie sono lettura del grafico.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 5 | Spettri di assorbimento ed emissione dei prodotti 1 e 2 | Spettri normalizzati di assorbimento (linea continua, asse sinistro) ed emissione (linea tratteggiata, asse destro) dei prodotti 1 (rosso) e 2 (blu) tra 420 e 650 nm. Valori letti dal grafico (indicativi): massimo di assorbimento ≈ 531 nm (1) e ≈ 541 nm (2), emissione ≈ 542 nm (1) e ≈ 555 nm (2). | Quattro curve su un asse x 420-650 nm (tacche 420, 470, 520, 570, 620): assorbimento di 1 (rosso continuo) con massimo ≈ 531 nm e picco secondario ≈ 493 nm; assorbimento di 2 (blu continuo) con massimo ≈ 541 nm e picco secondario ≈ 505 nm; emissione di 1 (rosso tratteggiato) con massimo ≈ 542 nm e banda secondaria ≈ 585 nm; emissione di 2 (blu tratteggiato) con massimo ≈ 555 nm e banda secondaria ≈ 595-600 nm. Posizioni dei picchi lette sul grafico, non da dati numerici. | composti: 1, 2 | UV-Vis, fluorescenza, red-shift, THF" + }, + { + "id": "ris-fig-06", + "number": 6, + "label": "Figura 6", + "type": "reaction_scheme", + "title": "Schema di reazione dei copolimeri 3a, 3b e 3c", + "caption": "Copolimerizzazione ossidativa del monomero 2 con 3-esiltiofene (3HT): FeCl3, CHCl3/CHNO2, Tamb, 1 h; si ottengono i copolimeri 3a-c, con unità ripetenti DPP (n) e 3HT (m; Hex = esile) e catene idrossiesiliche libere.", + "alt_text": "Copolimerizzazione ossidativa del monomero 2 con 3-esiltiofene (3HT): FeCl3, CHCl3/CHNO2, Tamb, 1 h; si ottengono i copolimeri 3a-c, con unità ripetenti DPP (n) e 3HT (m; Hex = esile) e catene idrossiesiliche libere.", + "caption_printed": "Figura 6 - schema di reazione dei copolimeri 3a, 3b e 3c", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 71, + "caption_md_line": 73 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "c06d8253920169c10ad5e93dc8e56a5fc51fdf8c936483789ead9f32cab38902.png", + "path": "immagini/c06d8253920169c10ad5e93dc8e56a5fc51fdf8c936483789ead9f32cab38902.png", + "embed": "![[immagini/c06d8253920169c10ad5e93dc8e56a5fc51fdf8c936483789ead9f32cab38902.png]]", + "md_line": 71, + "width": 2061, + "height": 906, + "description": "A sinistra il monomero 2 (etichetta 2) con due catene HO-(CH2)6- sugli azoti; al centro il 3-esiltiofene sopra la freccia, FeCl3 / CHCl3 / CHNO2 / Tamb, 1 h sotto; a destra il copolimero con parentesi quadre n (unità DPP con due tiofeni e catene idrossiesiliche) e m (unità 3-esiltiofene, Hex), etichetta 3a-c.", + "visible_text": [ + "2", + "FeCl3", + "CHCl3 / CHNO2", + "Tamb, 1 h", + "HO", + "OH", + "N", + "O", + "S", + "Hex", + "n", + "m", + "3a-c" + ], + "quality_flags": [ + "rendered_from_emf" + ], + "confidence": "medium" + } + ], + "compounds": [ + "2", + "3a", + "3b", + "3c" + ], + "keywords": [ + "copolimerizzazione ossidativa", + "FeCl3", + "3-esiltiofene", + "DPP-3HT" + ], + "concepts": [ + "polimerizzazione-ossidativa", + "copolimero" + ], + "text_context": "Sintesi dei macroiniziatori 3a-c con 20%, 50%, 80% di DPP in alimentazione (r.69-75).", + "cited_in_md_lines": [ + 69 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-x-215b95", + "relation": "schema analogo (§3.2), qui ridisegnato con etichette 2 e 3a-c", + "verified": "visivo" + }, + { + "id": "fig-053", + "relation": "schema analogo", + "verified": "visivo" + } + ], + "quality": { + "confidence": "medium", + "flags": [ + "rendered_from_emf" + ], + "review_notes": "Nel docx lo schema è un EMF (word/media/image6.emf); il PNG in immagini/ è un rendering ottenuto con uno script, non con LibreOffice/Word: confrontarlo con il docx prima della consegna. Nel rendering la catena esilica del 3HT risulta orientata verso l'alto-sinistra, diversamente dalla versione precedente.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 6 | Schema di reazione dei copolimeri 3a, 3b e 3c | Copolimerizzazione ossidativa del monomero 2 con 3-esiltiofene (3HT): FeCl3, CHCl3/CHNO2, Tamb, 1 h; si ottengono i copolimeri 3a-c, con unità ripetenti DPP (n) e 3HT (m; Hex = esile) e catene idrossiesiliche libere. | A sinistra il monomero 2 (etichetta 2) con due catene HO-(CH2)6- sugli azoti; al centro il 3-esiltiofene sopra la freccia, FeCl3 / CHCl3 / CHNO2 / Tamb, 1 h sotto; a destra il copolimero con parentesi quadre n (unità DPP con due tiofeni e catene idrossiesiliche) e m (unità 3-esiltiofene, Hex), etichetta 3a-c. | composti: 2, 3a, 3b, 3c | copolimerizzazione ossidativa, FeCl3, 3-esiltiofene, DPP-3HT" + }, + { + "id": "ris-fig-07", + "number": 7, + "label": "Figura 7", + "type": "photo", + "title": "Film solidi dei copolimeri 3a, 3b, 3c sotto lampada Kessil (456 nm)", + "caption": "Fotografie di tre film dei copolimeri lineari DPP-3HT sotto lampada Kessil (456 nm), da sinistra DPP-3HT (20:80), (50:50) e (80:20), cioè 3a, 3b, 3c: il film, cerchiato con una linea tratteggiata arancione, non mostra emissione apprezzabile.", + "alt_text": "Fotografie di tre film dei copolimeri lineari DPP-3HT sotto lampada Kessil (456 nm), da sinistra DPP-3HT (20:80), (50:50) e (80:20), cioè 3a, 3b, 3c: il film, cerchiato con una linea tratteggiata arancione, non mostra emissione apprezzabile.", + "caption_printed": "Figura 7 - Film solidi dei copolimeri 3a, 3b, 3c sotto lampada Kessil (456 nm)", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 89, + "caption_md_line": 91 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "f4b9f1ce3c4e85ea7d768a34fd40fb13792b09e6c881b196b04e1187c2d44495.png", + "path": "immagini/f4b9f1ce3c4e85ea7d768a34fd40fb13792b09e6c881b196b04e1187c2d44495.png", + "embed": "![[immagini/f4b9f1ce3c4e85ea7d768a34fd40fb13792b09e6c881b196b04e1187c2d44495.png]]", + "md_line": 89, + "width": 1024, + "height": 339, + "description": "Tre riquadri scuri affiancati (fondo blu-nero); in ciascuno un cerchio tratteggiato arancione al centro e, in basso, l'etichetta in giallo-arancione. Nessuna emissione visibile entro i cerchi.", + "visible_text": [ + "DPP-3HT (20:80)", + "DPP-3HT (50:50)", + "DPP-3HT (80:20)" + ], + "quality_flags": [ + "low_resolution" + ], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [ + "3a", + "3b", + "3c" + ], + "keywords": [ + "ACQ", + "film solidi", + "lampada Kessil", + "quenching" + ], + "concepts": [ + "acq", + "film-solidi" + ], + "text_context": "Allo stato solido i copolimeri lineari non emettono per l'aggregazione (r.87).", + "cited_in_md_lines": [ + 87 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-062", + "relation": "stesse tre fotografie, pannelli in ordine inverso (inferenza visiva)", + "verified": "visivo" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [ + "low_resolution", + "label_mapping_inferred" + ], + "review_notes": "Le sigle (20:80), (50:50), (80:20) sono lette come % molare DPP:3HT in alimentazione e associate a 3a, 3b, 3c (r.75): inferenza dal testo. Nella Fig. 62 della tesi i pannelli hanno ordine (80:20), (50:50), (20:80) a fronte di una didascalia «3a, 3b, 3c»; nel riassunto l'ordine è (20:80), (50:50), (80:20), coerente con 3a, 3b, 3c. Immagine a bassa risoluzione.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 7 | Film solidi dei copolimeri 3a, 3b, 3c sotto lampada Kessil (456 nm) | Fotografie di tre film dei copolimeri lineari DPP-3HT sotto lampada Kessil (456 nm), da sinistra DPP-3HT (20:80), (50:50) e (80:20), cioè 3a, 3b, 3c: il film, cerchiato con una linea tratteggiata arancione, non mostra emissione apprezzabile. | Tre riquadri scuri affiancati (fondo blu-nero); in ciascuno un cerchio tratteggiato arancione al centro e, in basso, l'etichetta in giallo-arancione. Nessuna emissione visibile entro i cerchi. | composti: 3a, 3b, 3c | ACQ, film solidi, lampada Kessil, quenching" + }, + { + "id": "ris-fig-08", + "number": 8, + "label": "Figura 8", + "type": "reaction_scheme", + "title": "Schema di reazione dei polimeri bottle brush", + "caption": "ROP dell'ε-caprolattone dai gruppi OH dei macroiniziatori (Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 °C, 4 h): crescita di catene laterali di PCL, con x unità ripetenti, sulle due catene esiliche dell'unità DPP; le unità ripetenti n (DPP) e m (3HT) dello scheletro restano invariate.", + "alt_text": "ROP dell'ε-caprolattone dai gruppi OH dei macroiniziatori (Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 °C, 4 h): crescita di catene laterali di PCL, con x unità ripetenti, sulle due catene esiliche dell'unità DPP; le unità ripetenti n (DPP) e m (3HT) dello scheletro restano invariate.", + "caption_printed": "Figura 8 - schema di reazione dei polimeri bottle brush", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 95, + "caption_md_line": 97 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "043bbc33a00282f83c6fad232ec56ac99035402d9af63500cae2281e6c4c60ef.png", + "path": "immagini/043bbc33a00282f83c6fad232ec56ac99035402d9af63500cae2281e6c4c60ef.png", + "embed": "![[immagini/043bbc33a00282f83c6fad232ec56ac99035402d9af63500cae2281e6c4c60ef.png]]", + "md_line": 95, + "width": 2448, + "height": 1038, + "description": "A sinistra il copolimero con unità DPP (n) e 3HT (m) e due catene idrossiesiliche; al centro l'ε-caprolattone sopra la freccia, Sn(Oct)2, Toluene anidro / N2, 110 °C, 4h sotto; a destra il bottle brush con due catene -O-C(=O)-(CH2)5-O-[...]x innestate sugli ossigeni terminali delle catene esiliche.", + "visible_text": [ + "Hex", + "OH", + "O", + "S", + "N", + "n", + "m", + "x", + "Sn(Oct)2, Toluene anidro", + "N2, 110 °C, 4h" + ], + "quality_flags": [], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [ + "3b", + "3c", + "3.1b", + "3.2b", + "3.3b", + "3.1c", + "3.2c", + "3.3c" + ], + "keywords": [ + "ROP", + "ε-caprolattone", + "Sn(Oct)2", + "PCL", + "grafting-from" + ], + "concepts": [ + "rop", + "grafting-from", + "pcl" + ], + "text_context": "Innesto delle catene di PCL da 1500, 5000 e 10000 Da sui macroiniziatori 3b e 3c (r.93).", + "cited_in_md_lines": [ + 93 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-x-94f3f4", + "relation": "schema analogo (§3.2), stessa durata «4h»", + "verified": "visivo" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [ + "discrepanza_figura_procedura" + ], + "review_notes": "Lo schema riporta 4 h; la procedura della tesi (raw/tesi.md r.660) indica reflusso per 24 h (già segnalato come review_notes di fig-x-94f3f4). Il testo del riassunto non cita la durata.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 8 | Schema di reazione dei polimeri bottle brush | ROP dell'ε-caprolattone dai gruppi OH dei macroiniziatori (Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 °C, 4 h): crescita di catene laterali di PCL, con x unità ripetenti, sulle due catene esiliche dell'unità DPP; le unità ripetenti n (DPP) e m (3HT) dello scheletro restano invariate. | A sinistra il copolimero con unità DPP (n) e 3HT (m) e due catene idrossiesiliche; al centro l'ε-caprolattone sopra la freccia, Sn(Oct)2, Toluene anidro / N2, 110 °C, 4h sotto; a destra il bottle brush con due catene -O-C(=O)-(CH2)5-O-[...]x innestate sugli ossigeni terminali delle catene esiliche. | composti: 3b, 3c, 3.1b, 3.2b, 3.3b, 3.1c, 3.2c, 3.3c | ROP, ε-caprolattone, Sn(Oct)2, PCL, grafting-from" + }, + { + "id": "ris-fig-09", + "number": 9, + "label": "Figura 9", + "type": "composite", + "title": "Spettri e film solidi dei polimeri bottle brush", + "caption": "a) Spettri UV-Vis (nero, asse sinistro) ed emissione (rosso, asse destro) normalizzati del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata). b) Film solidi dei polimeri bottle brush sotto lampada Kessil (456 nm), a confronto con i copolimeri lineari DPP-3HT.", + "alt_text": "a) Spettri UV-Vis (nero, asse sinistro) ed emissione (rosso, asse destro) normalizzati del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata). b) Film solidi dei polimeri bottle brush sotto lampada Kessil (456 nm), a confronto con i copolimeri lineari DPP-3HT.", + "caption_printed": "Figura 9 – **a)** confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata); **b)** film solidi dei polimeri bottle brush sintetizzati sotto lampada Kessil (456 nm)", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 118, + "caption_md_line": 120 + }, + "panels": [ + { + "panel": "a", + "file": "28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg", + "path": "immagini/28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg", + "embed": "![[immagini/28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg]]", + "md_line": 118, + "width": 965, + "height": 648, + "description": "Grafico 400-900 nm con assi in inglese. Letture indicative: LS, assorbimento con massimo ≈ 550 nm; LS, emissione con massimo ≈ 562 nm e spalla ≈ 605 nm; SS, assorbimento allargato con massimo ≈ 550 nm e secondo massimo ≈ 580 nm; SS, emissione allargata con massimo ≈ 655 nm e coda fino a ≈ 870 nm.", + "visible_text": [ + "LS", + "SS", + "Normalized Absorbance", + "Normalized Intensity", + "Wavelength (nm)" + ], + "quality_flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "confidence": "medium" + }, + { + "panel": "b", + "file": "36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png", + "path": "immagini/36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png", + "embed": "![[immagini/36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png]]", + "md_line": 118, + "width": 481, + "height": 476, + "description": "Griglia 3×3 di fotografie sotto lampada Kessil. Riga 1: BB-80:20 con catene 20KDa e 10KDa (macchia luminosa arancione) e 3KDa (nessuna emissione, cerchio tratteggiato). Riga 2: BB-50:50 con 20KDa e 10KDa (macchia luminosa rosso-arancione) e 3KDa (nessuna emissione). Riga 3: DPP-3HT (20:80), (50:50), (80:20), tutti senza emissione.", + "visible_text": [ + "BB-80:20(20KDa)", + "BB-80:20(10KDa)", + "BB-80:20(3KDa)", + "BB-50:50(20KDa)", + "BB-50:50(10KDa)", + "BB-50:50(3KDa)", + "DPP-3HT (20:80)", + "DPP-3HT (50:50)", + "DPP-3HT (80:20)" + ], + "quality_flags": [ + "label_mapping_inferred" + ], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [ + "3.2b", + "3b", + "3c" + ], + "keywords": [ + "UV-Vis", + "fluorescenza", + "stato solido", + "stokes shift", + "aggregazione", + "PCL", + "lampada Kessil" + ], + "concepts": [ + "uv-vis", + "fluorescenza", + "acq", + "film-solidi" + ], + "text_context": "a) Allo stato solido spettri allargati e Stokes shift di circa 80-90 nm (r.124); b) emissione nel rosso dei bottle brush con catene più lunghe, assente con le più corte e nei lineari (r.126).", + "cited_in_md_lines": [ + 124, + 126 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-075", + "relation": "pannello a: identico (confronto pixel a pixel)", + "verified": "pixel" + }, + { + "id": "fig-076", + "relation": "pannello b: identico (stesso file)", + "verified": "hash" + } + ], + "quality": { + "confidence": "medium", + "flags": [ + "values_read_from_plot", + "label_mapping_inferred", + "discrepanza_figura_testo" + ], + "review_notes": "(1) Le etichette 20/10/3 KDa non coincidono con le lunghezze teoriche delle catene di PCL (1500, 5000, 10000 Da) né con le Mn GPC: nomenclatura non spiegata (già in review_notes di fig-076). (2) Pannello a: sul grafico il massimo dell'assorbimento SS cade a ≈ 550 nm (come in soluzione) e solo un secondo massimo a ≈ 580 nm; il testo («massimi a 570-580 nm», Stokes shift 80-90 nm) corrisponde a ≈ 580 → 655 nm, mentre rispetto al massimo a ≈ 550 nm lo scarto sarebbe ≈ 105 nm. Letture grafiche non verificate sui dati. (3) Ordine nel md: a prima di b, come nel docx (a inline a sinistra, b ancorata a destra).", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 9 | Spettri e film solidi dei polimeri bottle brush | a) Spettri UV-Vis (nero, asse sinistro) ed emissione (rosso, asse destro) normalizzati del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata). b) Film solidi dei polimeri bottle brush sotto lampada Kessil (456 nm), a confronto con i copolimeri lineari DPP-3HT. | Grafico 400-900 nm con assi in inglese. Letture indicative: LS, assorbimento con massimo ≈ 550 nm; LS, emissione con massimo ≈ 562 nm e spalla ≈ 605 nm; SS, assorbimento allargato con massimo ≈ 550 nm e secondo massimo ≈ 580 nm; SS, emissione allargata con massimo ≈ 655 nm e coda fino a ≈ 870 nm. | Griglia 3×3 di fotografie sotto lampada Kessil. Riga 1: BB-80:20 con catene 20KDa e 10KDa (macchia luminosa arancione) e 3KDa (nessuna emissione, cerchio tratteggiato). Riga 2: BB-50:50 con 20KDa e 10KDa (macchia luminosa rosso-arancione) e 3KDa (nessuna emissione). Riga 3: DPP-3HT (20:80), (50:50), (80:20), tutti senza emissione. | composti: 3.2b, 3b, 3c | UV-Vis, fluorescenza, stato solido, stokes shift, aggregazione, PCL, lampada Kessil" + }, + { + "id": "ris-fig-10", + "number": 10, + "label": "Figura 10", + "type": "cv_voltammogram", + "title": "Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c", + "caption": "Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a 0.05 V/s: corrente (mA, da −0,2 a 0,2) in funzione del potenziale (V, da −2,3 a 0,7). Curva singola, con corrente anodica crescente verso il limite positivo (≈ 0,65 V, ≈ 0,18 mA) e onde di riduzione tra ≈ −1,3 e −1,9 V fino al limite negativo (≈ −2,15 V, ≈ −0,17 mA).", + "alt_text": "Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a 0.05 V/s: corrente (mA, da −0,2 a 0,2) in funzione del potenziale (V, da −2,3 a 0,7). Curva singola, con corrente anodica crescente verso il limite positivo (≈ 0,65 V, ≈ 0,18 mA) e onde di riduzione tra ≈ −1,3 e −1,9 V fino al limite negativo (≈ −2,15 V, ≈ −0,17 mA).", + "caption_printed": "Figura 10 - Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a una velocità di scansione di 0.05 V/s", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 130, + "caption_md_line": 132 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "b1f4d0fb32afc0e415f3869783c04169cef70c3c328d1767072bdce48d29aa29.png", + "path": "immagini/b1f4d0fb32afc0e415f3869783c04169cef70c3c328d1767072bdce48d29aa29.png", + "embed": "![[immagini/b1f4d0fb32afc0e415f3869783c04169cef70c3c328d1767072bdce48d29aa29.png]]", + "md_line": 130, + "width": 752, + "height": 521, + "description": "Un'unica curva blu. Anodica: rampa con spalla/onda a ≈ +0,2 V (≈ 0,07 mA) e salita a ≈ 0,18 mA attorno a +0,6 V. Catodica: plateau di corrente tra −1,0 e −0,3 V, onde a ≈ −1,5 e ≈ −1,8 V, forte crescita della corrente negativa al limite a ≈ −2,15 V; nel ritorno un picco catodico a ≈ +0,2 V (≈ −0,05 mA). Posizioni lette sul grafico; il riferimento dei potenziali non è indicato sull'asse.", + "visible_text": [ + "Corrente (mA)", + "Potenziale (V)", + "−2,3", + "−1,8", + "−1,3", + "−0,8", + "−0,3", + "0,2", + "0,7", + "−0,2", + "−0,15", + "−0,1", + "−0,05", + "0", + "0,05", + "0,1", + "0,15", + "0,2" + ], + "quality_flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "confidence": "medium" + } + ], + "compounds": [ + "3.2c" + ], + "keywords": [ + "ciclovoltammetria", + "irreversibilità", + "TBAPF6", + "onset", + "THF" + ], + "concepts": [ + "ciclovoltammetria", + "irreversibilita-ec", + "homo-lumo" + ], + "text_context": "CV in soluzione di THF, 20 mg/mL, TBAPF6 0,1 M; processo irreversibile di tipo elettrochimico-chimico (r.128-130).", + "cited_in_md_lines": [ + 128 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-070", + "relation": "stesso voltammogramma, assi e dimensioni diversi (confronto visivo, differenza media di grigio ≈ 9/255 dopo ridimensionamento)", + "verified": "visivo" + } + ], + "quality": { + "confidence": "medium", + "flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "review_notes": "Solvente, elettrolita e concentrazione non sono scritti nella figura (didascalia e testo: THF, TBAPF6 0,1 M, 20 mg/mL). Nella didascalia stampata la velocità è «0.05 V/s» con il punto, come nella tesi. Gli onset della Tab. 3 (3.2c: −0,10 e −1,53 V, riferiti al ferrocene) non sono leggibili sull'asse della figura, che non dichiara il riferimento.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 10 | Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c | Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a 0.05 V/s: corrente (mA, da −0,2 a 0,2) in funzione del potenziale (V, da −2,3 a 0,7). Curva singola, con corrente anodica crescente verso il limite positivo (≈ 0,65 V, ≈ 0,18 mA) e onde di riduzione tra ≈ −1,3 e −1,9 V fino al limite negativo (≈ −2,15 V, ≈ −0,17 mA). | Un'unica curva blu. Anodica: rampa con spalla/onda a ≈ +0,2 V (≈ 0,07 mA) e salita a ≈ 0,18 mA attorno a +0,6 V. Catodica: plateau di corrente tra −1,0 e −0,3 V, onde a ≈ −1,5 e ≈ −1,8 V, forte crescita della corrente negativa al limite a ≈ −2,15 V; nel ritorno un picco catodico a ≈ +0,2 V (≈ −0,05 mA). Posizioni lette sul grafico; il riferimento dei potenziali non è indicato sull'asse. | composti: 3.2c | ciclovoltammetria, irreversibilità, TBAPF6, onset, THF" + }, + { + "id": "ris-fig-11", + "number": 11, + "label": "Figura 11", + "type": "plot", + "title": "Correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri", + "caption": "Diagramma a punti: band gap elettrochimico (eV, asse da 0,8 a 1,6) in funzione della frazione reale di DPP χDPP (da 0 a 0,4). Tre punti, ≈ (0,03; 0,97), ≈ (0,12; 1,32), ≈ (0,35; 1,37), corrispondenti a 3a, 3b, 3c; nessuna linea di regressione né barre di errore.", + "alt_text": "Diagramma a punti: band gap elettrochimico (eV, asse da 0,8 a 1,6) in funzione della frazione reale di DPP χDPP (da 0 a 0,4). Tre punti, ≈ (0,03; 0,97), ≈ (0,12; 1,32), ≈ (0,35; 1,37), corrispondenti a 3a, 3b, 3c; nessuna linea di regressione né barre di errore.", + "caption_printed": "Figura 11 - correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati", + "location": { + "document": "riassunto_tesi.md", + "md_line": 138, + "caption_md_line": 140 + }, + "panels": [ + { + "panel": null, + "file": "00988ccd5c24cbc925c5c7f7d48a0b54a3df9c3eeed47323b99f620bb04cdf9e.png", + "path": "immagini/00988ccd5c24cbc925c5c7f7d48a0b54a3df9c3eeed47323b99f620bb04cdf9e.png", + "embed": "![[immagini/00988ccd5c24cbc925c5c7f7d48a0b54a3df9c3eeed47323b99f620bb04cdf9e.png]]", + "md_line": 138, + "width": 540, + "height": 347, + "description": "Tre cerchi pieni blu scuro su assi con tacche x a passo 0,1 e y a passo 0,1. I valori letti coincidono con la Tab. 3 (band gap 0,97, 1,32, 1,37 eV) e con le % DPP reali della Tab. 1 (3, 12, 35%, ossia χDPP 0,03; 0,12; 0,35).", + "visible_text": [ + "Band gap elettrochimico (eV)", + "χDPP", + "0,8", + "1,6", + "0", + "0,4" + ], + "quality_flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "confidence": "high" + } + ], + "compounds": [ + "3a", + "3b", + "3c" + ], + "keywords": [ + "band gap", + "frazione di DPP", + "copolimeri lineari", + "plateau" + ], + "concepts": [ + "band-gap", + "homo-lumo" + ], + "text_context": "Il band gap cresce con la frazione reale di DPP, con andamento che sembra tendere a un plateau (r.136).", + "cited_in_md_lines": [ + 136 + ], + "thesis_equivalents": [ + { + "id": "fig-072", + "relation": "stesso grafico, dimensioni diverse (confronto visivo, differenza media di grigio ≈ 8/255 dopo ridimensionamento)", + "verified": "visivo" + } + ], + "quality": { + "confidence": "high", + "flags": [ + "values_read_from_plot" + ], + "review_notes": "Con soli tre punti, l'indicazione di un «plateau» nel testo è qualitativa. Le coordinate dei punti sono lette sul grafico; i valori affidabili sono quelli di Tab. 1 e Tab. 3.", + "verification": null + }, + "search_text": "Figura 11 | Correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri | Diagramma a punti: band gap elettrochimico (eV, asse da 0,8 a 1,6) in funzione della frazione reale di DPP χDPP (da 0 a 0,4). Tre punti, ≈ (0,03; 0,97), ≈ (0,12; 1,32), ≈ (0,35; 1,37), corrispondenti a 3a, 3b, 3c; nessuna linea di regressione né barre di errore. | Tre cerchi pieni blu scuro su assi con tacche x a passo 0,1 e y a passo 0,1. I valori letti coincidono con la Tab. 3 (band gap 0,97, 1,32, 1,37 eV) e con le % DPP reali della Tab. 1 (3, 12, 35%, ossia χDPP 0,03; 0,12; 0,35). | composti: 3a, 3b, 3c | band gap, frazione di DPP, copolimeri lineari, plateau" + } + ] } } diff --git a/raw/riassunto_tesi.md b/raw/riassunto_tesi.md index d6b5b72..e4ad7f0 100644 --- a/raw/riassunto_tesi.md +++ b/raw/riassunto_tesi.md @@ -115,7 +115,7 @@ Tabella 2 - pesi molecolari dei polimeri bottle brush sintetizzati In soluzione di THF i massimi di assorbimento dei *bottle brush* cadono tra 544 e 554 nm, quelli di emissione tra 557 e 564 nm con *Stokes shift* di circa 10 nm. Questi risultati evidenziano come l'ingombro sterico non perturbi livelli energetici e transizioni del *core* DPP, che conserva l'assetto planare della struttura coniugata. -![](immagini/36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png) ![](immagini/28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg) +![](immagini/28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg) ![](immagini/36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png) Figura 9 – **a)** confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata);