diff --git a/immagini_pdf/figura36_unita.jpg b/immagini_pdf/84f29f22fa09304be18bab32ebed95a16f6ad53a8e0c3082c91550f724deaebc.jpg
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rename from immagini_pdf/figura36_unita.jpg
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diff --git a/immagini_pdf/figura67_unita.png b/immagini_pdf/be53b102694fafa8036962962c8c0a3735cc1ec95cf721f163b7d25bdd7099fb.png
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diff --git a/immagini_pdf/figura61_unita.jpg b/immagini_pdf/efcc22eae8c7e8ff910d35fa7c018b13417126c67a70da70eed1784a889d6d32.jpg
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diff --git a/tesi.md b/tesi.md
index 813756b..9a0ad15 100644
--- a/tesi.md
+++ b/tesi.md
@@ -517,7 +517,7 @@ Tra queste molteplici applicazioni, l'impiego del DPP ha assunto una rilevanza c
L'optoelettronica comprende lo studio e lo sviluppo di dispositivi basati sull'interazione tra la radiazione elettromagnetica e i materiali semiconduttori, con lo scopo di ottenere la conversione di segnali elettrici in fotoni, come nei diodi a emissione di luce (OLED), o viceversa, come nel caso delle celle fotovoltaiche (OSC) e dei fotorivelatori (**Figura 36**).
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*Figura 36 - rappresentazione schematica dei principi fisici alla base dei materiali optoelettronici: generazione di portatori di carica per assorbimento (sinistra) e ricombinazione radiativa per emissione (destra)*
@@ -923,7 +923,7 @@ I copolimeri 3a, 3b e 3c in s
Tuttavia, sebbene in soluzione diluita i copolimeri mantengano queste eccellenti caratteristiche emissive, il loro comportamento allo stato solido risulta drasticamente differente. Come tipicamente si osserva nei sistemi $\pi$ -coniugati altamente planari, la deposizione allo stato solido favorisce una forte interazione intermolecolare. L'intenso impaccamento delle catene porta alla formazione di aggregati che disattivano i fluorofori attraverso percorsi di decadimento non radiativo. Questo effetto è visivamente confermato osservando i campioni polimerici depositati su vetrino: esposti all'illuminazione di una lampada UV (**Figura 61**), i film non mostrano alcuna emissione apprezzabile allo stato solido.
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Figura 61 - film solidi dei copolimeri sotto lampada UV, in ordine copolimero 3a, 3b, 3c
@@ -1006,7 +1006,7 @@ Come atteso, all'aumentare del peso molecolare delle catene laterali, il profilo
La caratterizzazione foto-fisica dei polimeri è stata effettuata mediante spettroscopia di assorbimento (UV-Vis) ed emissione (**Figura 67**).
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*Figura 67 - spettri UV-Visibile (linea continua) e di emissione (linea tratteggiata) dei polimeri bottle brush in THF*