diff --git a/immagini.json b/immagini.json
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-   "search_text": "Figura 19 | reazione di protezione e deprotezione con gruppo Boc | Protezione del DPP 3 con gruppo Boc (Boc2O, DMAP, THF) a 25 e Boc-deprotezione termica (180 °C, 2 min) con rigenerazione di 3, CO2 e isobutene. | 3 (difenil-DPP) con Boc2O, DMAP, THF dà il N,N'-di-Boc-DPP 25. Sotto: 25 a 180 °C, 2 min dà 3 + 2 CO2 + 2 isobutene. La didascalia è stampata nell'immagine stessa. | composti: 3, 25 | Boc, protezione, deprotezione termica, pigmenti latenti"
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Binary files a/immagini/9aab6c45545c9e3047ea79af8ddb7c89becef7709fd2711ec27d422ad027669b.jpg and /dev/null differ
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+++ b/tesi.md
@@ -272,7 +272,7 @@ Il più comune obiettivo di questa reazione è quello di introdurre catene alchi
 
 In letteratura sono riportati molti studi in cui la reazione di sostituzione nucleofila viene utilizzata per la protezione delle funzionalità ammidiche, mediante l'utilizzo di gruppi ter-butossicarbonilici (Boc).<sup>[22](#ref-22)</sup> L'introduzione di questi ultimi provoca un aumento della solubilità del prodotto e, mediante decomposizione termica, possono essere rimossi facilmente per ottenere il DPP non protetto in modo quantitativo (**Figura 19**).
 
-![](immagini/9aab6c45545c9e3047ea79af8ddb7c89becef7709fd2711ec27d422ad027669b.jpg)
+![](immagini/b9a386a9e36a6d42b793aa25702aacb59f0a71bdbccf09d9a281c8ea9b7e6d3e.jpg)
 
 **Figura 19** - *reazione di protezione e deprotezione con gruppo Boc*