diff --git a/presentazione/images/fig-sistemi-fluorofori.png b/presentazione/images/fig-sistemi-fluorofori.png deleted file mode 100644 index f7fa60a..0000000 Binary files a/presentazione/images/fig-sistemi-fluorofori.png and /dev/null differ diff --git a/presentazione/images/fig7-bandgap-vs-dpp.png b/presentazione/images/fig7-bandgap-vs-dpp.png deleted file mode 100644 index 538ae87..0000000 Binary files a/presentazione/images/fig7-bandgap-vs-dpp.png and /dev/null differ diff --git a/presentazione/images/s02-band-gap-assorbimento-emissione.png b/presentazione/images/s02-band-gap-assorbimento-emissione.png new file mode 100644 index 0000000..0e38975 Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s02-band-gap-assorbimento-emissione.png differ diff --git a/presentazione/images/s02-struttura-oled.png b/presentazione/images/s02-struttura-oled.png new file mode 100644 index 0000000..49640a2 Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s02-struttura-oled.png differ diff --git a/presentazione/images/s03-molecola-rigida-energia.png b/presentazione/images/s03-molecola-rigida-energia.png new file mode 100644 index 0000000..7834b17 Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s03-molecola-rigida-energia.png differ diff --git a/presentazione/images/s03-soluzione-vs-stato-solido.png b/presentazione/images/s03-soluzione-vs-stato-solido.png new file mode 100644 index 0000000..52f27eb Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s03-soluzione-vs-stato-solido.png differ diff --git a/presentazione/images/fig1-dpp.jpg b/presentazione/images/s04-dpp-struttura.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig1-dpp.jpg rename to presentazione/images/s04-dpp-struttura.jpg diff --git a/presentazione/images/fig2-sintesi-dpp1.jpg b/presentazione/images/s06-sintesi-dpp1.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig2-sintesi-dpp1.jpg rename to presentazione/images/s06-sintesi-dpp1.jpg diff --git a/presentazione/images/fig-uv-dpp1.jpg b/presentazione/images/s06-uv-dpp1.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig-uv-dpp1.jpg rename to presentazione/images/s06-uv-dpp1.jpg diff --git a/presentazione/images/fig3-alchilazione-dpp2.jpg b/presentazione/images/s07-alchilazione-dpp2.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig3-alchilazione-dpp2.jpg rename to presentazione/images/s07-alchilazione-dpp2.jpg diff --git a/presentazione/images/fig-uv-dpp2.jpg b/presentazione/images/s07-uv-dpp2.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig-uv-dpp2.jpg rename to presentazione/images/s07-uv-dpp2.jpg diff --git a/presentazione/images/fig4-copolimerizzazione.jpg b/presentazione/images/s08-copolimerizzazione.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig4-copolimerizzazione.jpg rename to presentazione/images/s08-copolimerizzazione.jpg diff --git a/presentazione/images/fig-film-copolimeri-uv.jpg b/presentazione/images/s09-lineari-film.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig-film-copolimeri-uv.jpg rename to presentazione/images/s09-lineari-film.jpg diff --git a/presentazione/images/s09-uv-em-3c-soluzione.png b/presentazione/images/s09-uv-em-3c-soluzione.png new file mode 100644 index 0000000..fa2d26f Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s09-uv-em-3c-soluzione.png differ diff --git a/presentazione/images/fig5-rop-bottle-brush.jpg b/presentazione/images/s10-rop.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig5-rop-bottle-brush.jpg rename to presentazione/images/s10-rop.jpg diff --git a/presentazione/images/fig-film-bottle-brush-uv.png b/presentazione/images/s11-film-bottle-brush.png similarity index 100% rename from presentazione/images/fig-film-bottle-brush-uv.png rename to presentazione/images/s11-film-bottle-brush.png diff --git a/presentazione/images/fig6-uv-em-3.2b.jpg b/presentazione/images/s11-uv-em-3.2b.jpg similarity index 100% rename from presentazione/images/fig6-uv-em-3.2b.jpg rename to presentazione/images/s11-uv-em-3.2b.jpg diff --git a/presentazione/images/s12-bandgap-vs-dpp.png b/presentazione/images/s12-bandgap-vs-dpp.png new file mode 100644 index 0000000..67d8c4e Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s12-bandgap-vs-dpp.png differ diff --git a/presentazione/images/s12-voltammetria-ciclica.png b/presentazione/images/s12-voltammetria-ciclica.png new file mode 100644 index 0000000..5e0e2ad Binary files /dev/null and b/presentazione/images/s12-voltammetria-ciclica.png differ diff --git a/presentazione/presentazione.pptx b/presentazione/presentazione.pptx new file mode 100644 index 0000000..93f7fc1 Binary files /dev/null and b/presentazione/presentazione.pptx differ diff --git a/presentazione/regole.md b/presentazione/regole.md index c3c0ecc..08cc751 100644 --- a/presentazione/regole.md +++ b/presentazione/regole.md @@ -10,6 +10,7 @@ ## Modalità - Per esporre il vostro lavoro preparate una presentazione seguendo la struttura del Riassunto della Tesi. Accertatevi di esporla entro il tempo assegnato, utilizzando 12-13 diapositive. La media è quella di un minuto per diapositiva, ma potranno esserci diapositive su cui dovrete soffermarvi più a lungo e altre che prenderanno pochi secondi. - Per la presentazione dovrà essere utilizzato il PC d'aula. Il file deve essere in formato PowerPoint o PDF. Accertatevi in anticipo che il file sia letto correttamente, soprattutto nel caso di impiego di animazioni. +- Per ogni concetto/argomento/processo che viene descritto deve essere presente un immagine. se non la trovi lascia uno spazio vuoto con la descrizione/caption che servirebbe. - Esponete con un ritmo scorrevole e regolare i contenuti essenziali del vostro lavoro. Lo scopo non è quello di riferire minuziosamente ogni particolare dell'attività svolta, ma solo i passaggi importanti, considerando noto ciò che appartiene alla cultura generale di un chimico industriale. - Se nella presentazione dovete tralasciare qualche precisazione che la appesantirebbe, preparate delle diapositive di scorta da mostrare, se necessario, durante la discussione con la Commissione. - Evitate di leggere esclusivamente i testi delle diapositive, ma curate che questi siano sintetici e limitati a 1-2 argomenti per diapositiva. Evitate il ricorso ad acronimi senza averne prima espresso il significato. diff --git a/presentazione/slides.md b/presentazione/slides.md index ac6cb2b..c89231b 100644 --- a/presentazione/slides.md +++ b/presentazione/slides.md @@ -1,181 +1,125 @@ ---- -marp: true -paginate: true ---- +# Presentazione di tesi — scheda del file `presentazione.pptx` - +Descrive la presentazione così come è nel file PowerPoint (che è la versione di riferimento). Testi e note sono copiati da `presentazione.pptx`; i dati numerici provengono da `raw/tesi.md`. Regole di partenza in [regole.md](regole.md). -## Tesi magistrale in Chimica Industriale · a.a. 2025-2026 +## Identificazione -# Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi +| Campo | Valore | +|---|---| +| File | `presentazione/presentazione.pptx` (immagini in `presentazione/images/`) | +| Titolo | Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi | +| Occasione | Discussione della tesi magistrale in Chimica Industriale, a.a. 2025-2026 | +| Candidata | Aurora Luzi | +| Relatore | Dr. Stefano Scurti | +| Correlatori | Prof. Massimiliano Lanzi, Dr. Simone Gabellini, Dr. Riccardo Medri | +| Sede | Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari", Università di Bologna | +| Formato | 16:9 (13,333 × 7,5 in, 12192000 × 6858000 EMU) | +| Lunghezza | 16 diapositive: 14 principali (titolo + 12 di contenuto + ringraziamenti) + 2 di scorta (A1, A2) | +| Tempi | 12 ± 1 min di esposizione, circa 15 min di discussione | +| Note del relatore | Presenti in tutte le diapositive (riportate sotto come «Parlato») | -**Candidata:** Aurora Luzi -**Relatore:** Dr. Stefano Scurti +## Stile -Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari" · Università di Bologna +- **Font:** Inter ovunque (fallback Arial/Verdana, a bastone). Titolo diapositiva 42 pt, titolo di copertina 52 pt, testo 18 pt o più, intestazione di sezione 15 pt, piè di pagina 14 pt. +- **Colori:** bordeaux `#72262C` (titoli, grassetti, punti elenco, intestazioni di tabella, copertina e chiusura a fondo pieno), azzurro `#D3E4F1` (etichetta di sezione, filetti, righe di tabella), testo `#141414`, grigio `#5C6258` (piè di pagina e numeri), fondo bianco. +- **Struttura tipo:** etichetta di sezione in alto a sinistra su campo azzurro (Contesto, Scopo, Sintesi, Caratterizzazione, Risultati, Conclusioni, Approfondimento); titolo bordeaux; testo a sinistra e figure a destra; numero di pagina (nessun testo nel piè di pagina in nessuna diapositiva); filetto verticale azzurro a sinistra. +- **Copertina e chiusura:** fondo bordeaux, testo bianco, banda azzurra sul bordo destro, nessun piè di pagina. +- **Immagini:** le figure ritraggono schemi dalla tesi o schemi ridisegnati nella stessa palette bordeaux/azzurro (diapositive 2 e 3, 9). +- **Tono:** frasi brevi, acronimi spiegati alla prima comparsa, 1-2 argomenti per diapositiva, una figura per concetto (regole.md). ---- +## Diapositive -# Soft optoelectronics +Le immagini stanno in `images/`, con prefisso `sNN` = numero di diapositiva. -- **Semiconduttori organici π-coniugati**: leggeri, flessibili, depositabili da soluzione a bassa temperatura -- Convertono segnali elettrici in luce (**OLED**, diodi organici a emissione di luce) o viceversa (celle fotovoltaiche) -- Serve **ingegnerizzare il band gap**: approccio **donatore-accettore (D-A)** +### 1. Copertina +Titolo, candidata, relatore, tre correlatori, dipartimento e ateneo. Nessuna immagine. +Parlato: «Buongiorno a tutti. Presento il lavoro di tesi sulla sintesi di copolimeri bottle brush basati su DPP, con proprietà ottiche ed elettrochimiche caratterizzate.» -> **[Spazio per immagine]** Schema di un OLED (strati, iniezione di carica ed emissione) e struttura D-A con trasferimento di carica intramolecolare +### 2. Contesto — Soft optoelectronics +- Immagini: [s02-band-gap-assorbimento-emissione.png](images/s02-band-gap-assorbimento-emissione.png) (bande di valenza e di conduzione, band gap, assorbimento luce → elettricità ed emissione elettricità → luce); [s02-struttura-oled.png](images/s02-struttura-oled.png) (stack OLED: substrato, anodo ITO, HTL, EML, ETL, catodo metallico). +- Solo figure, nessun testo oltre al titolo. +- Parlato: «Gli OLED convertono corrente in luce; per farlo bene serve poter regolare il band gap del materiale, e qui entra in gioco la strategia donatore-accettore.» ---- +### 3. Contesto — Aggregation-Caused Quenching (ACQ) +- Testo: scheletro planare → π-stacking → dissipazione non radiativa → fluorescenza spenta allo stato solido. +- Immagini: [s03-molecola-rigida-energia.png](images/s03-molecola-rigida-energia.png) (curve di energia, eccitazione e rilassamento radiativo di una molecola rigida); [s03-soluzione-vs-stato-solido.png](images/s03-soluzione-vs-stato-solido.png) (catene isolate che emettono contro catene impilate con quenching da π-stacking). +- Parlato: «Il problema centrale: i materiali planari emettono bene in soluzione ma si spengono quando si impilano. La domanda della tesi è se l'architettura bottle brush possa evitare questo impilamento.» -# Aggregation-Caused Quenching (ACQ) +### 4. Contesto — Dichetopirrolopirrolo (DPP) +- Testo: nucleo planare, rigido ed elettron-povero; π-stacking e legami a idrogeno (molto stabile, poco solubile); N-alchilazione elimina i legami a idrogeno e aumenta la solubilità; tiofeni in posizione 3 e 6 come siti di polimerizzazione. +- Immagine: [s04-dpp-struttura.jpg](images/s04-dpp-struttura.jpg) (tesi, Fig. 1). +- Parlato: «Il DPP è il core elettroattivo. Le catene alchiliche sono necessarie per renderlo solubile.» -- Scheletro planare → **π-stacking** → dissipazione non radiativa → **fluorescenza spenta allo stato solido** -- In un OLED serve proprio l'emissione +### 5. Scopo — Obiettivi +Quattro riquadri numerati, senza immagini: +1. **Monomero ortogonale** — sintesi del DPP con catena idrossilata: pseudo-Stobbe e N-alchilazione. +2. **Polimerizzazione con 3HT** — copolimerizzazione ossidativa DPP/3HT con Fe(III): scheletro semiconduttore. +3. **Polimerizzazione ROP** — crescita delle catene di PCL dagli -OH: architettura bottle brush. +4. **Caratterizzazioni** — proprietà fotofisiche (NMR, UV-Vis, DSC) ed elettrochimiche (ciclovoltammetria). -> **[Spazio per immagine]** Schema catene isolate in soluzione (emissione) vs catene impilate allo stato solido (quenching) +Parlato: lo scopo in quattro passaggi (monomero, copolimerizzazione, ROP, caratterizzazione). -**Domanda:** un'architettura **bottle brush** può superare l'ACQ mantenendo l'integrità elettrochimica del core DPP? +### 6. Sintesi — DPP 1: ciclizzazione e spettro +- Testo: **1** da ciclizzazione pseudo-Stobbe di 2-cianotiofene e diisopropil succinato; in THF assorbimento 531 nm, emissione 542 nm, Stokes shift 11 nm. +- Immagini (due colonne «Reazione» e «Spettro UV-Vis ed emissione in THF»): [s06-sintesi-dpp1.jpg](images/s06-sintesi-dpp1.jpg) (tesi, Fig. 2); [s06-uv-dpp1.jpg](images/s06-uv-dpp1.jpg). +- Parlato: «Il composto 1 si ottiene per ciclizzazione pseudo-Stobbe; in THF assorbe a 531 nm ed emette a 542 nm.» ---- +### 7. Sintesi — Monomero 2: alchilazione e spettro +- Testo: **2** da N-alchilazione di **1** con 6-bromo-1-esanolo; conferma con ¹H-NMR (4,1 e 3,6 ppm) e FT-IR (O-H ~3400 cm⁻¹); in THF assorbimento 541 nm (red-shift per le catene alifatiche). +- Immagini: [s07-alchilazione-dpp2.jpg](images/s07-alchilazione-dpp2.jpg) (tesi, Fig. 3); [s07-uv-dpp2.jpg](images/s07-uv-dpp2.jpg). +- Parlato: «Il composto 2, con due catene esaniliche terminate in OH, è il monomero ortogonale; il red-shift a 541 nm conferma che le catene alifatiche modulano i livelli frontiera.» -# Dichetopirrolopirrolo (DPP) +### 8. Sintesi — Copolimerizzazione ossidativa DPP-3HT +- Testo: FeCl₃ in nitrometano/CHCl₃, nessuna pre-funzionalizzazione, T ambiente; **3a, 3b, 3c** con 20, 50, 80% DPP in alimentazione; DPP incorporato ≤ 35% (3HT più reattivo, DPP ingombrante). +- Tabella: -![bg right:46% fit](images/fig1-dpp.jpg) - -- Nucleo **planare, rigido ed elettron-povero** -- π-stacking e legami a idrogeno: molto stabile, ma **poco solubile** -- **N-alchilazione**: elimina i legami a idrogeno e aumenta la solubilità -- Tiofeni in posizione 3 e 6: siti di **polimerizzazione** - ---- - -# Monomero ortogonale e grafting-from - -![bg right:50% fit](images/fig-sistemi-fluorofori.png) - -- Fluoroforo legato **covalentemente** (a: host-guest, b: main-chain, c: side-chain, d: cross-linked) -- DPP con **due -OH**: tiofeni per lo scheletro (con **3-esiltiofene**, 3HT, via FeCl3), -OH come iniziatori della **ROP** (polimerizzazione ad apertura di anello) -- Catene laterali di **PCL** (poli(ε-caprolattone)) = spaziatore sterico - ---- - -# DPP **1** e monomero ortogonale **2** - -![w:520](images/fig2-sintesi-dpp1.jpg) ![w:520](images/fig3-alchilazione-dpp2.jpg) - -- **1**: ciclizzazione pseudo-Stobbe di 2-cianotiofene e diisopropil succinato -- **2**: N-alchilazione di **1** con 6-bromo-1-esanolo -- Conferma: 1H-NMR (4,1 e 3,6 ppm), FT-IR (O-H a ~3400 cm-1) - ---- - -# Proprietà ottiche di **1** e **2** in THF - -![w:520](images/fig-uv-dpp1.jpg) ![w:520](images/fig-uv-dpp2.jpg) - -- **1**: assorbimento 531 nm, emissione 542 nm, Stokes shift 11 nm -- **2**: assorbimento 541 nm (**red-shift**): le catene alifatiche destabilizzano l'HOMO e riducono il band gap ottico - ---- - -# Copolimerizzazione ossidativa DPP-3HT - -![bg right:50% fit](images/fig4-copolimerizzazione.jpg) - -- FeCl3 in nitrometano/CHCl3: nessuna pre-funzionalizzazione, T ambiente -- **3a, 3b, 3c**: 20, 50, 80% DPP in alimentazione - -| | DPP reale | Mn (Da) | +| Polimero | DPP reale | Mn (Da) | |---|---|---| -| **3a** | 3% | 2200 | -| **3b** | 12% | 2400 | -| **3c** | 35% | 2100 | +| 3a | 3% | 2200 | +| 3b | 12% | 2400 | +| 3c | 35% | 2100 | -DPP incorporato **≤ 35%** (3HT più reattivo, DPP ingombrante) +- Immagine: [s08-copolimerizzazione.jpg](images/s08-copolimerizzazione.jpg) (tesi, Fig. 4). +- Parlato: «La copolimerizzazione è one-pot a temperatura ambiente. La frazione di DPP incorporata resta sotto il 35% anche quando in alimentazione è all'80%.» ---- +### 9. Caratterizzazione — Copolimeri lineari: l'ACQ è confermata +- Solo figure: [s09-uv-em-3c-soluzione.png](images/s09-uv-em-3c-soluzione.png) (UV-Vis ed emissione normalizzati del copolimero 3c); [s09-lineari-film.jpg](images/s09-lineari-film.jpg) (film dei copolimeri lineari sotto lampada, spenti). +- Parlato: «In soluzione i copolimeri lineari emettono; come film risultano spenti, quindi il comportamento ACQ è confermato.» -# Copolimeri lineari: l'ACQ è confermata +### 10. Sintesi — ROP del ε-caprolattone +- Testo: dai -OH di **3b** e **3c**, Sn(Oct)₂ (stagno ottanoato), toluene, 110 °C; catene di PCL da 1500, 5000, 10000 Da → 6 bottle brush; conferma con ¹H-NMR (tripletto a ~4,0 ppm) e FT-IR (sparisce O-H, compare C=O a ~1720 cm⁻¹); GPC: PD 1,2-1,5; DSC: Tm 55-60 °C. +- Immagine: [s10-rop.jpg](images/s10-rop.jpg) (tesi, Fig. 5). +- Parlato: «Il grafting-from parte dagli OH del copolimero: la ROP cresce le catene di PCL e produce l'architettura bottle brush.» -![bg right:44% fit](images/fig-film-copolimeri-uv.jpg) +### 11. Risultati — Bottle brush allo stato solido +- Testo: **3.2b** emissione da ~560-565 nm (soluzione) a ~650-660 nm (film): emissione nel rosso; catene lunghe: emissione intensa, 3 kDa: spenta come nei lineari; il PCL funziona da spaziatore sterico. +- Immagini: [s11-uv-em-3.2b.jpg](images/s11-uv-em-3.2b.jpg) (UV-Vis ed emissione di 3.2b); [s11-film-bottle-brush.png](images/s11-film-bottle-brush.png) (film dei bottle brush sotto lampada). +- Parlato: «Il risultato chiave: con catene di PCL sufficientemente lunghe l'emissione allo stato solido diventa intensa e si sposta nel rosso.» -- **In soluzione (THF)**: profili ottici identici, assorbimento 540-544 nm, emissione ~550 nm -- **Allo stato solido**: nessuna emissione apprezzabile (lampada Kessil, 456 nm) -- DSC: nessuna fusione, struttura random +### 12. Risultati — Integrità elettrochimica +- Due pannelli con didascalia: «Voltammetria ciclica» ([s12-voltammetria-ciclica.png](images/s12-voltammetria-ciclica.png)) e «Correlazione %DPP reale – band gap» ([s12-bandgap-vs-dpp.png](images/s12-bandgap-vs-dpp.png)). +- Parlato: «Il band gap elettrochimico cresce con la frazione di DPP e si stabilizza. Il PCL non altera la reattività del core.» ---- +### 13. Conclusioni — Cosa abbiamo ottenuto +Quattro riquadri, senza immagini: +- **ACQ attenuato** — lineari spenti; bottle brush con catene lunghe emettono nel rosso. +- **Core preservato** — integrità elettrochimica del core DPP preservata. +- **Limiti** — DPP ≤ 35%; GPC sottostima i pesi molecolari; nessuna resa quantica allo stato solido. +- **Prospettiva** — strato elettro-luminescente in OLED. -# ROP del ε-caprolattone +### 14. Ringraziamenti +«Grazie per l'attenzione», fondo bordeaux. +Parlato: ringraziamento al relatore Dr. Stefano Scurti e alla commissione. -![bg right:50% fit](images/fig5-rop-bottle-brush.jpg) +### A1. Approfondimento — Pesi molecolari dei bottle brush (scorta) +Tabella Mn GPC, Mw GPC, PD, Mn ¹H-NMR di 3.1b, 3.2b, 3.3b, 3.1c, 3.2c, 3.3c (12200/18500/1,5/8200; 17300/22700/1,3/18000; 21300/26300/1,2/28000; 14000/18200/1,3/18200; 19200/24400/1,3/35500; 14500/19500/1,3/41300). Nota: la GPC (volume idrodinamico, standard di polistirene) sottostima i pesi molecolari dei polimeri ramificati. -- Dai -OH di **3b** e **3c**, Sn(Oct)2 (stagno ottanoato), toluene, 110 °C -- Catene di PCL da **1500, 5000, 10000 Da** → 6 bottle brush -- Conferma: 1H-NMR (tripletto a ~4,0 ppm), FT-IR (sparisce O-H, compare C=O a ~1720 cm-1) -- GPC: PD 1,2-1,5; DSC: Tm 55-60 °C +### A2. Approfondimento — HOMO, LUMO e band gap elettrochimici (scorta) +Tabella HOMO / LUMO / band gap (eV): 3a −5,04 / −4,07 / 0,97; 3b −4,85 / −3,54 / 1,32; 3c −4,80 / −3,43 / 1,37; 3.1b −4,62 / −3,58 / 1,04; 3.2b −4,63 / −3,53 / 1,10; 3.3b −4,63 / −3,60 / 1,03; 3.1c −4,77 / −3,25 / 1,52; 3.2c −4,69 / −3,27 / 1,42; 3.3c −4,48 / −3,55 / 0,93. ---- +## Note di controllo -# Bottle brush allo stato solido - -![w:500](images/fig6-uv-em-3.2b.jpg) ![w:500](images/fig-film-bottle-brush-uv.png) - -- **3.2b**: emissione da ~560-565 nm (soluzione) a **~650-660 nm** (film): **emissione nel rosso** -- Catene lunghe: emissione intensa; **3 kDa**: spenta come nei lineari -- Il PCL funziona da **spaziatore sterico** - ---- - -# Integrità elettrochimica (ciclovoltammetria) - -![bg right:46% fit](images/fig7-bandgap-vs-dpp.png) - -- Processi **irreversibili**, a carico del core DPP-3HT -- Band gap: monomero **2** 2,01 eV; lineari **0,97-1,37 eV**, cresce con la % di DPP fino a un plateau -- Bottle brush: **0,929-1,521 eV** -- Il PCL non compromette l'elettroattività - ---- - -# Cosa abbiamo ottenuto - -- Il bottle brush **attenua l'ACQ**: lineari spenti, bottle brush con catene lunghe emettono nel rosso -- **Integrità elettrochimica** del core DPP preservata -- **Limiti**: DPP ≤ 35%, GPC sottostima i pesi molecolari, nessuna resa quantica allo stato solido -- **Prospettiva**: strato elettro-luminescente in OLED - ---- - - - -# Grazie per l'attenzione - -Aurora Luzi · Relatore: Dr. Stefano Scurti - ---- -# Pesi molecolari dei bottle brush - -| Polimero | Mn GPC (Da) | Mw GPC (Da) | PD | Mn 1H-NMR (Da) | -|---|---|---|---|---| -| **3.1b** | 12200 | 18500 | 1,5 | 8200 | -| **3.2b** | 17300 | 22700 | 1,3 | 18000 | -| **3.3b** | 21300 | 26300 | 1,2 | 28000 | -| **3.1c** | 14000 | 18200 | 1,3 | 18200 | -| **3.2c** | 19200 | 24400 | 1,3 | 35500 | -| **3.3c** | 14500 | 19500 | 1,3 | 41300 | - -GPC (volume idrodinamico, standard di polistirene) sottostima i pesi molecolari dei polimeri ramificati. - ---- -# HOMO, LUMO e band gap elettrochimici - -| Polimero | HOMO (eV) | LUMO (eV) | Bandgap (eV) | -|---|---|---|---| -| **3a** | -5,04 | -4,07 | 0,97 | -| **3b** | -4,85 | -3,54 | 1,32 | -| **3c** | -4,80 | -3,43 | 1,37 | -| **3.1b** | -4,62 | -3,58 | 1,04 | -| **3.2b** | -4,63 | -3,53 | 1,10 | -| **3.3b** | -4,63 | -3,60 | 1,03 | -| **3.1c** | -4,77 | -3,25 | 1,52 | -| **3.2c** | -4,69 | -3,27 | 1,42 | -| **3.3c** | -4,48 | -3,55 | 0,93 | +- Le sigle compaiono prima come parola estesa nella stessa diapositiva o nella precedente (ACQ, DPP, 3HT, ROP, PCL, CV); OLED e HTL/EML/ETL sono spiegati dalle figure della diapositiva 2. +- Dati di diapositive 8, 10, 11, 12, A1, A2: da verificare con [../raw/tesi.md](../raw/tesi.md) (Tab. 9 per Mn e PDI, Tab. 14-15 per HOMO/LUMO/band gap); le incoerenze note della tesi sono in `wiki/analyses/difetti-noti.md` (es. PDI di 3b, % DPP di 3c: 35 vs 36). +- Numero di pagina del piè: la numerazione stampata parte da 1 sulla diapositiva 2 (il «09» della diapositiva 10 è stato corretto in 9). +- Diapositive 10-12 in ordine tematico: Sintesi (10) precede Risultati (11-12), mentre la 9 (Caratterizzazione) sta tra le sintesi.