--- title: "Figura 24 - sintesi generica di polimeri a base di DPP mediante reazioni di cross coupling" type: figure id: fig-024 tipo: reaction_scheme capitolo: "1" sezione: "1.1.2" tesi_loc: "§1.1.2 r.319" composti: ["32", "33", "34", "37"] concetti: ["polimeri-coniugati", "suzuki", "stille", "cross-coupling", "tiofene", "fluorene", "carbazolo"] keywords: ["polimeri coniugati", "Suzuki", "Stille", "cross coupling", "tiofene", "fluorene", "carbazolo"] confidence: high flags: [] verifica: fix derivata: true --- # Figura 24 **Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 24 - sintesi generica di polimeri a base di DPP mediante reazioni di cross coupling _Posizione: tesi.md §1.1.2 r.319 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.323_ > Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una. **Didascalia generata:** Sintesi generica di polimeri a base di DPP mediante cross coupling Pd-catalizzato dei DPP bromurati 32, 33, 34, 37 con composti aromatici bifunzionali Y-Ar-Y. ![[immagini/967a337ba86d6286aa8b01f0989b91a248a31a2a91baafc916325bc124f4bb46.jpg]] - Pannello: unico · file `967a337ba86d6286aa8b01f0989b91a248a31a2a91baafc916325bc124f4bb46.jpg` · 1206×371 · confidence high - Descrizione: 32, 33, 34, 37 + Y-Ar-Y con [Pd] danno il polimero [DPP-eteroarile-Ar]n con R1 sugli N. Sotto comonomeri Ar: oligotiofene (k = 1, 2), naftalene, fluorene dialchilato, tienotiofene, benzene con R2, carbazolo N-alchilato. Le definizioni X, Y, R1, R2 sono nel testo md, non nell'immagine. - Testo visibile: 32 · 33 · 34 · 37 · Y · Ar · [Pd] · X · R1 · n · Alc · R2 · k = 1, 2 ## Contesto nel testo Composti aromatici bifunzionali polimerizzati con DPP bromurati in presenza di Pd; X = S, O, Se, -CH=CH-; Y = B(OH)2, B(OAlc)2, SnAlc3. Citata in tesi.md alle righe: 317, 325, 327 Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...' ## Pagine che la usano [[dpp-cross-coupling-pd]] · [[tesi]] ## Collegamenti - [[tesi]]