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title: "Figura 2 - meccanismo di formazione del DPP proposto da Farnum et al<sup>2</sup>"
type: figure
id: fig-002
tipo: reaction_scheme
capitolo: "1"
sezione: "1.1.1"
tesi_loc: "§1.1.1 r.88"
composti: ["1", "2", "3"]
concetti: ["reformatskij", "farnum", "meccanismo", "dimerizzazione-ossidativa", "ciclizzazione", "benzonitrile"]
keywords: ["Reformatskij", "Farnum", "meccanismo", "dimerizzazione ossidativa", "ciclizzazione", "benzonitrile"]
confidence: high
flags: []
verifica: ok
derivata: true
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# Figura 2

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 2 - meccanismo di formazione del DPP proposto da Farnum et al<sup>2</sup>

_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.88 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.90_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Meccanismo di formazione del DPP proposto da Farnum et al.: benzonitrile e reagente di Reformatskij danno il beta-amminocinnamato 1, dimerizzazione ossidativa a 2 e ciclizzazione a DPP 3.

![[immagini/12c29dc9e968dc2801ea23927ce3ef650e1a3ac5d429a00d260b0ad226cd3d96.jpg]]

- Pannello: unico · file `12c29dc9e968dc2801ea23927ce3ef650e1a3ac5d429a00d260b0ad226cd3d96.jpg` · 1256×304 · confidence high
- Descrizione: Benzonitrile + BrZn-CH2-COOR porta a 3-ammino-3-fenilacrilato (1); con [O] (dimerizzazione) si ottiene il dimero 2 con due NH2, due COOR e due fenili; con -2 ROH (ciclizzazione) si ottiene il 3,6-difenil-DPP (3) non sostituito.
- Testo visibile: BrZn · OR · NH2 · [O] · dimerizzazione · -2 ROH · ciclizzazione · COOR · ROOC · H2N · HN · 1 · 2 · 3

## Contesto nel testo
Farnum nel 1974 ottenne i DPP come sottoprodotti con una reazione di Reformatskij modificata; l'ipotesi prevede intermedio 1, dimero 2 e ciclizzazione.

Citata in tesi.md alle righe: 86

## Collegamenti
- [[tesi]]