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title: "Figura 12 - metodi di sintesi per ottenere il nucleo furo[3,4-c]furandione"
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id: fig-012
tipo: reaction_scheme
capitolo: "1"
sezione: "1.1.1"
tesi_loc: "§1.1.1 r.186"
composti: ["14", "15", "16", "17"]
concetti: ["langhals", "furofurandione", "accoppiamento-ossidativo"]
keywords: ["Langhals", "furofurandione", "accoppiamento ossidativo"]
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flags: []
verifica: ok
derivata: true
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# Figura 12

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 12 - metodi di sintesi per ottenere il nucleo furo[3,4-c]furandione

_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.186 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.188_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Metodi di sintesi del nucleo furo[3,4-c]furandione 17: da benzoilacetati 14 via 15 (Na, I2, poi 300 °C) o da bis-diazo 16 a 100 °C.

![[immagini/88b885a66e23030d331ef30dc6888e32056f3bf1b70dee168799f897a6e6e66f.jpg]]

- Pannello: unico · file `88b885a66e23030d331ef30dc6888e32056f3bf1b70dee168799f897a6e6e66f.jpg` · 840×434 · confidence high
- Descrizione: Riga 1: benzoilacetati ArCOCH2COOR (14) con Na, I2 danno 15, che a 300 °C forma 17. Riga 2: composto bis-diazo-tetrachetonico 16 a 100 °C dà 17 (furofurandione con due Ar).
- Testo visibile: Ar · RO · OR · Na, I2 · 300 °C · 100 °C · N2 · 14 · 15 · 16 · 17

## Contesto nel testo
Intermedio furofurandionico 17 ottenuto per via termica o con accoppiamento radicalico/ossidativo iodio/sodio e chiusura termica.

Citata in tesi.md alle righe: 184

## Collegamenti
- [[tesi]]