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title: "Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6"
type: figure
id: fig-021
tipo: reaction_scheme
capitolo: "1"
sezione: "1.1.2"
tesi_loc: "§1.1.2 r.295"
composti: ["29", "30", "31", "32", "33", "34"]
concetti: ["bromurazione", "nbs", "tiofene", "furano", "selenofene", "dpp"]
keywords: ["bromurazione", "NBS", "tiofene", "furano", "selenofene", "DPP"]
confidence: high
flags: []
verifica: ok
derivata: true
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# Figura 21

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6

_Posizione: tesi.md §1.1.2 r.295 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.297_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Bromurazione con NBS o Br2 dei DPP con eteroarili (S, O, Se) in 3 e 6: da 29-31 a 32-34 bromurati in posizione 5 degli eterocicli.

![[immagini/b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg]]

- Pannello: unico · file `b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg` · 921×373 · confidence high
- Descrizione: DPP N,N'-R con tiofene (29, X=S), furano (30, X=O), selenofene (31, X=Se); NBS o Br2 danno i bis(5-bromo-eteroaril) 32, 33, 34. R = alchile, acile, Boc.
- Testo visibile: NBS o Br2 · R · X · Br · 29 X = S · 30 X = O · 31 X = Se · 32 X = S · 33 X = O · 34 X = Se · R = alchile, acile, Boc

## Contesto nel testo
Bromurazione dei DPP N,N'-disostituiti con eteroaromatici in 3 e 6, utile per funzionalizzazioni successive.

Citata in tesi.md alle righe: 293, 363

## Collegamenti
- [[tesi]]