---
id: 49
anchor: ref-49
stato: non_risolta
doi: null
url: null
anno: 2013
rivista: null
volume: null
pagine: null
editore: null
tipo: null
autori: []
accesso: sconosciuto
licenza: null
pmcid: null
citata_da: null
argomenti: []
parole_chiave: []
contenuto_letto: no
tags: [fonte, bibliografia]
cited_in_sections: [1.4]
---

# [49] Hendriks (2013) - Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells

## Come è scritta nella tesi

Hendriks, K. H. Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells. https://doi.org/10.1039/c3ta11429c (2013) doi:10.1039/c3ta11429c.

## Scheda bibliografica


## Stato della verifica

**Non risolta**

**Note e discrepanze**

- Il DOI indicato nella tesi (10.1039/c3ta11429c) non è registrato su Crossref e non risulta un articolo del 2013 con questo titolo. La voce non è verificabile.
- Candidati di Hendriks nel 2013 (NON confermati come quelli intesi): 'High-Molecular-Weight Regular Alternating Diketopyrrolopyrrole-based Terpolymers for Efficient Organic Solar Cells', Angew. Chem. Int. Ed. 52, 8341-8344, DOI 10.1002/anie.201302319; 'Band Gap Control in Diketopyrrolopyrrole-Based Polymer Solar Cells Using Electron Donating Side Chains', Adv. Energy Mater. 3, 674-679, DOI 10.1002/aenm.201200950.

## Dove trovarla

- **Accesso:** n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto

## Abstract

Non disponibile da fonti aperte.

## Argomenti e parole chiave

Non disponibili.

## Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

## Come è citata nella tesi

- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 518): Questo riposizionamento energetico intracatena promuove un marcato trasferimento di carica intramolecolare, il quale comporta una drastica riduzione del salto energetico e consente di centrare lo spettro di assorbimento e di emissione del polimero all'interno della regione visibile. [49]
- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 520): L'introduzione del monomero tiofenico non solo funge da partner elettronico ideale per ibridare gli orbitali di frontiera del DPP, ma, grazie alla presenza della catena alchilica laterale esilica, garantisce anche l'adeguata solubilità della macromolecola finale, preservandone la processabilità.[49]

## Bibliografia della fonte

Non applicabile.

[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-49) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.