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title: "Figura 11 - esempio di sintesi proposta da Sprake et al.<sup>6</sup>"
type: figure
id: fig-011
tipo: reaction_scheme
capitolo: "1"
sezione: "1.1.1"
tesi_loc: "§1.1.1 r.176"
composti: ["11", "12", "13", "DDQ"]
concetti: ["sprake", "tetraidro-dpp", "ddq", "immina"]
keywords: ["Sprake", "tetraidro-DPP", "DDQ", "immina"]
confidence: high
flags: []
verifica: ok
derivata: true
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# Figura 11

**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 11 - esempio di sintesi proposta da Sprake et al.<sup>6</sup>

_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.176 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.178_

> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

**Didascalia generata:** Sintesi proposta da Sprake et al.: l'immina 11 con estere succinico e base dà il tetraidro-DPP 12, deidrogenato con DDQ al DPP N,N'-di(3-piridil) 13.

![[immagini/f4ba478941a0c0eb6302ebfee66f43039e2c9e06c55022c8b2e84bbd89d49dda.jpg]]

- Pannello: unico · file `f4ba478941a0c0eb6302ebfee66f43039e2c9e06c55022c8b2e84bbd89d49dda.jpg` · 1259×342 · confidence high
- Descrizione: Immina da benzaldeide e 3-amminopiridina (11) + ROOC-CH2CH2-COOR, base, porta al biciclo saturo 12 con due fenili e due 3-piridil; DDQ in solvente dà il DPP insaturo 13.
- Testo visibile: N · RO · OR · O · base · DDQ · solvente · 11 · 12 · 13

## Contesto nel testo
Via ai precursori tetraidrati basata sulla condensazione di una immina (11) con estere succinico; 12 convertito in DPP.

## Collegamenti
- [[tesi]]