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title: ¹H-NMR
type: technique
tags: [nmr, caratterizzazione, composizione, peso-molecolare]
created: 2026-10-09
updated: 2026-10-09
tesi_loc: "§3.1 r.573; §4.1 r.759-761, 796; §4.2 r.887-913; §4.3 r.1019-1023, 1064-1089"
refs: []
figures: ["fig-044", "fig-048", "fig-055", "fig-056", "fig-057", "fig-065"]
status: draft
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# ¹H-NMR

## Strumento e condizioni (§3.1, r.573)
Spettri ¹H-NMR in soluzione con spettrometro **Varian Mercury 400 (400 MHz)**, **TMS** come standard interno. Solventi dei dati: d<sub>6</sub>-DMSO per [[dpp-1]]; CDCl<sub>3</sub> per [[dpp-2]], copolimeri e bottle brush.

## Dove sono i dati

| Campione | Spettro | Contenuto | Pagina |
|---|---|---|---|
| DPP **1** | [[fig-044\|Fig. 44]] (DMSO) | NH ~11 ppm; tiofene: dd, d, dd | [[dpp-1]] |
| DPP **2** | [[fig-048\|Fig. 48]] (CDCl<sub>3</sub>) | tiofene 8,9 / 7,6 / 7,3 ppm; NCH<sub>2</sub> 4,1; CH<sub>2</sub>OH 3,6; CH<sub>2</sub> 1-2 | [[dpp-2]] |
| Copolimeri **3a, 3b, 3c** | [[fig-055\|Fig. 55]], [[fig-056\|Fig. 56]], [[fig-057\|Fig. 57]] (CDCl<sub>3</sub>) | % DPP reale | [[copolimeri-3a-3b-3c]] |
| Bottle brush | [[fig-065\|Fig. 65]] (**3.1b**, rappresentativo) | segnali PCL; Mn via NMR | [[bottle-brush-3-x]] |

## Composizione dei copolimeri: %DPP (§4.2, r.887-899)
Analisi quantitativa sull'integrazione di due segnali:
- protoni del **CH<sub>3</sub>** del 3-esiltiofene;
- protoni dei **CH<sub>2</sub> adiacenti alle funzioni idrossiliche** del DPP.

Le aree sono normalizzate per il numero di protoni magneticamente equivalenti.

$$
\%DPP=\frac{\frac{A_{DPP}}{n_{DPP}}}{\frac{A_{DPP}}{n_{DPP}}+\frac{A_{3HT}}{n_{3HT}}}\times 100
$$
**Equazione 9** - *calcolo della percentuale di DPP nei copolimeri dagli spettri ¹H-NMR*

$A_{DPP}$, $A_{3HT}$ = aree integrate dei rispettivi segnali; $n_{DPP}$, $n_{3HT}$ = numero di protoni equivalenti che generano il segnale. Risultati: Tabella 7 in [[copolimeri-3a-3b-3c]] (25,2 / 32,6 / 35,3 %).

## Verifica dell'innesto di PCL (§4.3, r.1019)
Segnali del PCL: tripletto a ~**4,0 ppm** (-CH<sub>2</sub>-O-) e segnale a **2,3 ppm** (protoni in α al carbonile). Spettri analoghi per tutti i campioni (cambia solo l'integrazione).

## Peso molecolare dei bottle brush via ¹H-NMR (§4.3, r.1083-1108)
Usato per superare i limiti della GPC ([[gpc]]). Si basa sul grado di polimerizzazione delle singole catene laterali di PCL.

$$
MW_{teor}=MW_{backbone}+\left[\left(\frac{I_{4.05}}{I_{3.65}}\times MW_{CL}\right)\times \left(DP_{backbone}\times \chi _{DPP}\times 2\right)\right]
$$
**Equazione 10** - *calcolo del peso molecolare dei polimeri bottle brush mediante ¹H-NMR*

- $I_{4.05}$: area dei metileni interni alla catena (-CH<sub>2</sub>O-CO-, ~**4,05 ppm**).
- $I_{3.65}$: area dei metileni terminali adiacenti all'ossidrile (-CH<sub>2</sub>-OH, ~**3,65 ppm**), posta convenzionalmente pari a **1**.
- Il rapporto dà il numero di unità ripetenti per catena; $\times MW_{CL}$ (peso molecolare dell'unità ripetente del caprolattone) dà il peso molecolare della singola catena di PCL.
- Moltiplicato per il numero medio di siti di polimerizzazione per macromolecola, stimato da $DP_{backbone}$ (dalla GPC) e $\chi_{DPP}$ (rapporto molare 3HT/DPP via NMR), con **2 gruppi -OH di innesco per unità di DPP**.
- Si somma il $MW_{backbone}$ del copolimero lineare.

Risultati (Tabella 13): in [[bottle-brush-3-x]].

## Collegamenti
- [[copolimeri-3a-3b-3c]] · [[bottle-brush-3-x]] · [[dpp-1]] · [[dpp-2]] · [[gpc]] · [[ft-ir]]
- [[tesi]]