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Tesi - mappa overview
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2026-10-09 2026-10-15 r.1-1446 draft

Tesi - mappa

Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi. Candidata: Aurora Luzi. Relatore: Dr. Stefano Scurti. Correlatori: Prof. Massimiliano Lanzi, Dr. Simone Gabellini, Dr. Riccardo Medri. Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari", Corso di Laurea Magistrale in Chimica Industriale (Classe LM-71), a.a. 2025-2026 (r.1-11). Sorgente: raw/tesi.md (1446 righe, allineato a raw/tesi.docx): Riassunto (r.13), Abstract (r.25), Sommario (r.35), cap. 1 (r.66), 2 (r.543), 3 (r.560), 4 (r.709), 5 (r.1306), Bibliografia (r.1320).

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Il contenuto della tesi è riorganizzato per argomento, non per capitolo. Ogni dato sta in una sola pagina (la pagina dove la tesi lo discute), le altre rimandano.

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Figure: numero della tesi con link alla nota (fig-NNN); «schema» = i 4 file senza numero stampato (schemi di reazione del cap. 3; 2 di essi sostituiscono i vecchi file catalogati come Tabelle 3 e 4).

§ Titolo Riga Pagine wiki Figure
1 Introduzione r.66 - -
1.1 Dichetopirrolopirroli r.69 dpp-struttura-e-proprieta [[fig-001
1.1.1 Storia e sintesi r.84 dpp-sintesi-letteratura (dpp-sintesi-farnum-iqbal, dpp-sintesi-vie-alternative) [[fig-002
1.1.2 Struttura e reattività r.203 dpp-struttura-e-proprieta (struttura), dpp-reattivita (reattività: dpp-reazioni-gruppi-ammidici, dpp-reazioni-anelli-aromatici, dpp-cross-coupling-pd; r.333-369 in dpp-arilazione-litiazione-snar), polimerizzazione-ossidativa-fecl3 [[fig-015
1.2 Fluorescenza r.376 fluorescenza [[fig-031
1.2.1 Shift di Stokes r.418 stokes-shift [[fig-034
1.2.2 Resa quantica r.429 resa-quantica -
1.2.3 Tempi di vita r.448 tempi-di-vita -
1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici r.477 fluorofori-in-polimeri [[fig-035
1.4 Applicazioni r.500 optoelettronica-oled-donatore-accettore [[fig-036
2 Scopo r.543 bottle-brush, acq-e-stato-solido, optoelettronica-oled-donatore-accettore -
3 Procedure sperimentali r.560 - -
3.1 Materiali e metodi r.563 reagenti-e-materiali, nmr-1h, ft-ir, gpc, uv-vis-fluorescenza, dsc -
3.2 Sintesi e procedure r.584 dpp-1, dpp-2, copolimeri-3a-3b-3c, bottle-brush-3-x [[fig-x-185efd
3.3 Principi teorici della ciclovoltammetria r.663 cv-teoria -
3.4 Procedure sperimentali delle analisi voltammetriche r.694 ciclovoltammetria [[fig-039
4 Discussione dei risultati r.709 - -
4.1 Dichetopirrolopirroli r.714 dpp-1, dpp-2, dpp-struttura-e-proprieta [[fig-040
4.2 Copolimeri coniugati r.836 copolimeri-3a-3b-3c, copolimeri-composizione-dpp, copolimeri-caratterizzazione, polimerizzazione-ossidativa-fecl3, gpc, dsc, p3ht [[fig-053
4.3 Polimeri bottle brush r.976 bottle-brush-3-x, bottle-brush-struttura, bottle-brush-proprieta, rop-pcl, bottle-brush [[fig-063
4.4 Ciclovoltammetrie r.1117 ciclovoltammetria -
4.4.1 Ciclovoltammetrie su polimeri elettroattivi r.1124 ciclovoltammetria -
4.4.2 Metodologie di analisi voltammetrica r.1135 cv-analisi-onset [[fig-070
4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lineari r.1190 cv-risultati [[fig-072
4.4.4 Effetto del design bottle brush r.1247 cv-risultati -
4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido r.1271 caratterizzazione-stato-solido, acq-e-stato-solido [[fig-075
5 Conclusioni r.1306 overview, bottle-brush -

Riassunto, Abstract (r.13-33) e Conclusioni (§5, r.1306-1318) sono sintetizzati in overview; la bibliografia è in bibliografia. Il riassunto di tesi di 10 pagine (raw/riassunto_tesi.md), seconda fonte, è mappato in riassunto-tesi.

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