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20 ref-20 verificata 10.1007/bf02699738 https://doi.org/10.1007/bf02699738 2002 Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions 85 19-26 Springer Science and Business Media LLC journal-article
Roman Lenz
Olof Wallquist
closed null null 18
Pigment Synthesis and Properties
Botanical Research and Applications
Microbial Metabolism and Applications
diketopyrrolopyrrole
pigment synthesis
intermolecular hydrogen bonding
structure-property relationships
crystal modifications
solid solutions
thermal stability
rheological properties
surface treatment
color space
no
fonte
bibliografia
1.1.2

[20] Lenz (2002) - DPP chemistry — continuous innovation

Come è scritta nella tesi

Lenz, R. DPP chemistry- Continuous innovation.

Scheda bibliografica

Citazione completa: Lenz, R.; Wallquist, O. DPP chemistry — continuous innovation. Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions 2002, 85 (1), 19-26. https://doi.org/10.1007/bf02699738

  • Pubblicato in: Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions, vol. 85, n. 1, pp. 19-26 (2002)
  • Editore: Springer Science and Business Media LLC · tipo: journal-article
  • ISSN: 1476-4865
  • Data di pubblicazione: 2002-03-01
  • Lingua: en

Autori e affiliazioni

  • Roman Lenz
  • Olof Wallquist

Stato della verifica

Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex

Note e discrepanze

  • Pagine mancanti nella tesi: 19-26.
  • Voce incompleta nella tesi originale (anche nel PDF).

Dove trovarla

Abstract

Non disponibile da fonti aperte.

Argomenti e parole chiave

  • Argomenti (OpenAlex): Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Botanical Research and Applications (Food Science); Microbial Metabolism and Applications (Biotechnology)
  • Parole chiave: diketopyrrolopyrrole, pigment synthesis, intermolecular hydrogen bonding, structure-property relationships, crystal modifications, solid solutions, thermal stability, rheological properties, surface treatment, color space
  • Concetti: Opacity, Intermolecular force, Transparency (behavior), Rheology, Nanotechnology, Materials science, Molecule, Solid-state

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

  • Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 227): Tabella 2 - proprietà foto-fisiche di DPP con diversi sostituenti in soluzione e allo stato solido[20]
  • Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 233): Questo provoca uno spostamento della densità elettronica sull'atomo di azoto, che allo stato solido porta alla formazione di una parziale carica negativa che influenza la struttura elettronica con variazione delle lunghezze d'onda di assorbimento ed i corrispettivi massimi[20].
  • Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 239): La spiccata sensibilità del core centrale alla natura dei sostituenti periferici trova giustificazione, secondo Lenz[20], nella geometria di queste molecole. Una prova tangibile di questa forte coniugazione elettronica è fornita dalla distanza interatomica del legame di giunzione tra il fenile e il nucleo: misurando solamente 1,46 Å, risulta nettamente più corto di un canonico legame singolo (generalmente atteso nel range di 1,50–1,54 Å), suggerendo un carattere di parziale doppio legame[20].
  • Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 239): La spiccata sensibilità del core centrale alla natura dei sostituenti periferici trova giustificazione, secondo Lenz[20], nella geometria di queste molecole. Una prova tangibile di questa forte coniugazione elettronica è fornita dalla distanza interatomica del legame di giunzione tra il fenile e il nucleo: misurando solamente 1,46 Å, risulta nettamente più corto di un canonico legame singolo (generalmente atteso nel range di 1,50–1,54 Å), suggerendo un carattere di parziale doppio legame[20].

Bibliografia della fonte

La fonte cita 15 riferimenti:

  • Farnum D G, G Mehta, G G I Moore and F P Siegal,Tetrahedron Lett,29, 2549–52, 1974 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
  • Iqbal A and I Cassar, (Ciba-Geigy Ltd), US Patent 4, 415, 685, 1983
  • Iqbal A, R Kirchmayr, J Pfenninger, A C Rochat and O Wallquist,Bull Soc Chim Belg,97, 615–43, 1988 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
  • Sprake J M and K D Watson,J Chem Soc, Perkin Trans,1, 5, 1976 https://doi.org/10.1039/p19760000005
  • Rochat A C, L Cassar and A Iqbal, (Ciba-Geigy Ltd), EP 9, 4911, 1983
  • Zambounis J, Z Hao and A Iqbal,Nature,388, 131, 1997 https://doi.org/10.1038/40532
  • Adashi A and S Nakamura,J Phys Chem,98, 1796–801, 1994 https://doi.org/10.1021/j100058a013
  • Hao Z, I Schlöder and A Iqbal, (Ciba-Geigy Ltd), EP 690, 058, 1994
  • Whitaker A,J Soc Dyers Colour,102, 66, 1986 https://doi.org/10.1111/j.1478-4408.1986.tb01058.x
  • Hao Z, A Iqbal, B Medinger and O Wallquist, (Ciba-Geigy Ltd), EP 704, 497, 1994
  • Iqbal A, J Pfenninger, A C Rochat and F Bäbler, (Ciba-Geigy Ltd), EP 181,290, 1986
  • Iqbal A, L Cassar, A C Rochat, J Pfenninger and O Wallquist,J Coat Tech,60, 37, 1988
  • Hays B G,Am Ink Maker,30, 270, 1984;ibid,10, 13, 1990; ibid, 11, 28, 1990
  • Bugnon P H and F Herren, (Ciba-Geigy Ltd), EP 466646, 1990
  • Jost M, A Iqbal and A Rochat, (Ciba-Geigy Ltd), EP 224445, 1986

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Metriche

  • Citata 18 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 7
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