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| 42 | ref-42 | verificata | 10.1002/pola.27531 | https://doi.org/10.1002/pola.27531 | 2015 | Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry | 53 | 1032-1042 | Wiley | journal-article |
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[42] Wang (2015) - Highly fluorescent polycaprolactones decorated with di(thiophene‐2‐yl)‐diketopyrrolopyrrole: A covalent strategy of tuning fluorescence properties in solid states
Come è scritta nella tesi
Wang, K. et al. Highly fluorescent polycaprolactones decorated with di(thiophene-2-yl)-diketopyrrolopyrrole: A covalent strategy of tuning fluorescence properties in solid states. J. Polym. Sci. Part Polym. Chem. 53, 1032–1042 (2015).
Scheda bibliografica
Citazione completa: Wang, K.; Luo, Y.; Huang, S.; Yang, H.; Liu, B.; Wang, M. Highly fluorescent polycaprolactones decorated with di(thiophene‐2‐yl)‐diketopyrrolopyrrole: A covalent strategy of tuning fluorescence properties in solid states. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 2015, 53 (8), 1032-1042. https://doi.org/10.1002/pola.27531
- Pubblicato in: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, vol. 53, n. 8, pp. 1032-1042 (2015)
- Editore: Wiley · tipo: journal-article
- ISSN: 0887-624X, 1099-0518
- Data di pubblicazione: 2015-02-01
- Lingua: en
Autori e affiliazioni
- Kai You Wang (ORCID) - Nanyang Technological University
- Yimin Luo (ORCID) - Nanyang Technological University
- Shuo Huang (ORCID) - Nanyang Technological University
- Hongbin Yang (ORCID) - Nanyang Technological University
- Bin Liu (ORCID) - Nanyang Technological University
- Mingfeng Wang (ORCID) - Nanyang Technological University
Stato della verifica
Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex
Dove trovarla
- DOI: https://doi.org/10.1002/pola.27531
- OpenAlex: https://openalex.org/W2087884424
- Accesso: bronze
Copie ad accesso aperto
- Journal of Polymer Science Part A Polymer Chemistry (publishedVersion): https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/pola.27531
Abstract
ABSTRACT Well‐defined 1,4‐diketo‐3,6‐di(thiophen‐2‐yl)pyrrolo[3,4‐c]pyrrole (DTDPP) labeled polycaprolactones (PCL) with different chain lengths were synthesized and characterized. The effect of polymer chain lengths on the optical properties of DTDPP in solid states was studied by UV‐Vis absorption spectroscopy as well as steady‐state and dynamic fluorescence spectroscopies. Our results indicate that when the PCL side chain is extended to a certain length, the intermolecular aggregation of DTDPP units can be reduced significantly due to segregation effect of PCL. This approach offers a new facile strategy to address the common problem of aggregation‐caused quenching existing in organic fluorophores. These highly fluorescent biodegradable PCL polymers may find broad biomedical applications such as fluorescence‐based bioimaging and tissue engineering. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2015 , 53 , 1032–1042
(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)
Argomenti e parole chiave
- Argomenti (OpenAlex): Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
- Parole chiave: polycaprolactone, diketopyrrolopyrrole, thiophene, fluorescent polymers, aggregation-caused quenching, polymer chain length, fluorescence enhancement, biodegradable polymers, fluorescence imaging, tissue engineering
- Concetti: Fluorescence, Thiophene, Polymer, Intermolecular force, Polymer chemistry, Quenching (fluorescence), Pyrrole, Fluorescence spectroscopy, Absorption (acoustics), Materials science
Contenuto in sintesi
Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (https://scholars.cityu.edu.hk/en/publications/highly-fluorescent-polycaprolactones-decorated-with-dithiophene-2/ (solo abstract e metadati; Wiley restituisce 403)); non è un testo dell'autore originale.
Obiettivo e tipo di lavoro
Articolo di ricerca originale (Wang, Luo, Huang, Yang, Liu, Wang; J. Polym. Sci. A Polym. Chem. 53(8), 1032-1042, 2015). Studia una strategia covalente per modulare la fluorescenza allo stato solido di un fluoroforo DPP legandolo a catene di policaprolattone (PCL).
Contenuto in sintesi
Sono stati sintetizzati e caratterizzati policaprolattoni di diversa lunghezza di catena, marcati covalentemente con 1,4-dichetto-3,6-di(tiofen-2-il)pirrolo[3,4-c]pirrolo (DTDPP). Le parole chiave indicano la polimerizzazione per apertura d'anello (ROP). Le proprietà ottiche allo stato solido sono state studiate con spettroscopia UV-Vis e di fluorescenza stazionaria e dinamica.
Risultati e conclusioni principali
Secondo l'abstract, allungando la catena di PCL oltre una certa lunghezza l'aggregazione intermolecolare delle unità DTDPP si riduce in modo significativo grazie a un effetto di segregazione («segregation effect») dovuto al PCL. Ciò permette di limitare lo spegnimento da aggregazione (aggregation-caused quenching) tipico dei fluorofori organici planari. I polimeri, biodegradabili e molto fluorescenti, sono proposti per bioimaging e ingegneria tissutale.
Figure, schemi e tabelle notevoli
Non accessibili: il testo completo non è stato letto, quindi numeri di figure, schemi, tabelle e valori (rese quantiche, lunghezze d'onda, masse molecolari) non sono riportati.
Collegamento con la tesi
La tesi (riga 495, sezione 1.3) cita questo lavoro come esempio di sistema main-chain con la strategia «grafting from»: un derivato DPP bifunzionalizzato con gruppi ossidrilici (DPP-OH) usato come iniziatore per far crescere due catene di PCL per ROP, ottenendo PCL-DPP-PCL. Per approfondire servirà il testo completo, in particolare sintesi dell'iniziatore DPP-OH, condizioni di ROP, caratterizzazione GPC/NMR e confronto delle emissioni in funzione della lunghezza delle catene.
Note del revisore: Testo completo non accessibile (Wiley 403, anche con curl). Il riassunto si basa solo su abstract e metadati; non sono riportati dati numerici. Servono accesso istituzionale o PDF fornito.
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici (
tesi.mdr. 495): Un approccio di grande successo in questo ambito è la strategia "grafting from", ampiamente esplorata da Wang et al.[42].
Bibliografia della fonte
La fonte cita 62 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/pola.27531):
- s.t. https://doi.org/10.1021/cm970774n
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9901994
- s.t. https://doi.org/10.1039/b909065g
- s.t. https://doi.org/10.1039/b921610c
- s.t. https://doi.org/10.1039/C0CS00058B
- s.t. https://doi.org/10.1021/cr2004103
- s.t. https://doi.org/10.1021/ar3003464
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c0jm04052e
- s.t. https://doi.org/10.1039/c3py00639e
- s.t. https://doi.org/10.1039/b923309a
- s.t. https://doi.org/10.1039/C3PY01197F
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma062801d
- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.201000427
- s.t. https://doi.org/10.1039/b904665h
- s.t. https://doi.org/10.1039/b105159h
- s.t. https://doi.org/10.1039/c1cs15113d
- s.t. https://doi.org/10.1039/c0sm01038c
- s.t. https://doi.org/10.1080/01442350701819438
- s.t. https://doi.org/10.1039/c0jm03653f
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma071182l
- s.t. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.06.004
- s.t. https://doi.org/10.1039/c3cs35478d
- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.200502538
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma60074a023
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma990682e
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma00098a031
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0019297
- s.t. https://doi.org/10.1021/bm050232w
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma100330u
- s.t. https://doi.org/10.1021/ja8022362
- s.t. https://doi.org/10.1021/ja2009136
- s.t. https://doi.org/10.1039/c2py20223a
- s.t. https://doi.org/10.1021/am100050v
- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200702681
- s.t. https://doi.org/10.1039/b820162p
- s.t. https://doi.org/10.1002/pi.2195
- s.t. https://doi.org/10.1002/pat.1531
- s.t. https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9012972
Lavori correlati (OpenAlex)
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Metriche
- Citata 28 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 63
- Citazioni per anno: 2026: 2, 2024: 2, 2023: 1, 2022: 6, 2021: 4, 2019: 3
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