Files
cyber-tesi/wiki/figures/fig-027.md
T
davideandClaude Sonnet 5.5 0f495b198e Imposta la LLM-wiki: sposta i grezzi in raw/, riscrive CLAUDE.md, genera le note figura
- Sposta tesi.md, immagini, cataloghi e schede fonti in raw/ (immutabile); rimuove CHANGELOG, tesi.pdf e tesi.docx
- Riscrive CLAUDE.md: dominio, regole sui dati, ingest per capitolo, tesi_loc
- Aggiunge scripts/gen_figures.py e le 78 note in wiki/figures/ da raw/immagini.json
- Aggiunge index.md, log.md, wiki/tesi.md (mappa) e le cartelle wiki/{compounds,techniques,concepts,analyses}

Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
2026-10-09 19:06:40 +02:00

2.4 KiB
Raw Blame History

title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
title type id tipo capitolo sezione tesi_loc composti concetti keywords confidence flags verifica derivata
Figura 27 - reazione di arilazione ossidativa figure fig-027 reaction_scheme 1 1.1.2 §1.1.2 r.349
29
42a
42b
42c
arilazione-ossidativa
attivazione-c-h
dpp
tiofene
fluoroareni
pd-oac-2
arilazione ossidativa
attivazione C-H
DPP
tiofene
fluoroareni
Pd(OAc)2
high
caption_mismatch
fix true

Figura 27

Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 27 - reazione di arilazione ossidativa

Posizione: tesi.md §1.1.2 r.349 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.351

Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

Didascalia generata: Arilazione ossidativa (attivazione C-H) del DPP 29 con fluoroareni polifluorurati (X = N, C-CN, C-F) per dare i prodotti 42a-c.

!immagini/8344868ae6e8de1151d7f70a43a30b2c1557784a0e8b48edd4a99431390092bd.jpg

  • Pannello: unico · file 8344868ae6e8de1151d7f70a43a30b2c1557784a0e8b48edd4a99431390092bd.jpg · 1223×448 · confidence high
  • Descrizione: Schema di reazione: il DPP 29 (nucleo dichetopirrolopirrolico con due tiofeni in 3,6 e due catene R sugli N, disegnate a scheletro come 2-etilesile con etichette Bu ed Et) reagisce con un fluoroarene (anello a sei termini con quattro F e X in para al C-H reattivo) in presenza di Pd(OAc)2, Ag2CO3, AcOH, DMSO, DMF a 140 °C per 8 h. Il prodotto 42 (a-c) porta due gruppi tetrafluoroarile sulle posizioni 5 dei tiofeni. Rese: a X = N 79%; b X = C-CN 45%; c X = C-F 23%.
  • Testo visibile: 29 · 42 (a-c) · Pd(OAc)2, Ag2CO3, · AcOH, DMSO, DMF · 140 °C, 8 h · R = · Bu · Et · F · X · S · R · a: X = N (79%) · b: X = C-CN (45%) · c: X = C-F (23%)
  • Flag: caption_mismatch

Contesto nel testo

Il testo descrive l'arilazione ossidativa via attivazione di legami C-H senza pre-attivazione dei reagenti; la resa migliore (79%) è per il composto citato come 45a, da tetrafluoropiridina e DPP 29.

Citata in tesi.md alle righe: 355

Da verificare

Il testo cita il prodotto '45a', ma l'immagine mostra i prodotti 42a-c: numerazione composti incoerente.

Esito revisione indipendente: description: 'R = CH2-CH(Et)-Bu' e '2-etilesile-simili' non letterali (R e' disegnato a scheletro con etichette Bu ed Et); visible_text contiene testo non letterale

Collegamenti