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[34] Lakowicz (1999) - Introduction to Fluorescence

Come è scritta nella tesi

Lakowicz, J. R. Introduction to Fluorescence. in Principles of Fluorescence Spectroscopy (ed. Lakowicz, J. R.) 1–23 (Springer US, Boston, MA, 1999). doi:10.1007/978-1-4757-3061-6_1.

Scheda bibliografica

Citazione completa: Lakowicz, J. R. Introduction to Fluorescence. Principles of Fluorescence Spectroscopy 1999, 1-23. https://doi.org/10.1007/978-1-4757-3061-6_1

Pubblicato in: Principles of Fluorescence Spectroscopy, pp. 1-23 (1999)
Editore: Springer US · tipo: book-chapter
ISBN: 9781475730630, 9781475730616
Data di pubblicazione: 1999-01-01
Lingua: en

Autori e affiliazioni

Joseph R. Lakowicz (ORCID) - University of Maryland, Baltimore

Stato della verifica

Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex

Note e discrepanze

Pagine mancanti nella tesi: 1-23.

Dove trovarla

DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4757-3061-6_1
OpenAlex: https://openalex.org/W4250055082
Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto

Abstract

Non disponibile da fonti aperte.

Argomenti e parole chiave

Argomenti (OpenAlex): Advanced Fluorescence Microscopy Techniques (Biophysics); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Protein Interaction Studies and Fluorescence Analysis (Molecular Biology)
Parole chiave: fluorescence, fluorescence spectroscopy, time-resolved fluorescence, fluorescence in situ hybridization, flow cytometry, fluorescence microscopy, DNA sequencing, environmental monitoring, clinical chemistry, enzyme-linked immunoassay
Concetti: Fluorescence, Fluorescence microscope, Fluorescence in situ hybridization, Fluorescence-lifetime imaging microscopy, Fluorescence spectroscopy, Chemistry, Cell sorting

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

Sez. 1.2 Fluorescenza (tesi.md r. 386): La fosforescenza, invece, consiste nell'emissione di radiazione luminosa a partire da stati eccitati di tripletto, nei quali l'elettrone promosso all'orbitale a maggiore energia presenta lo stesso orientamento di spin dell'elettrone rimasto nello stato fondamentale. Poiché le transizioni radiative verso lo stato fondamentale, che è uno stato di singoletto, sono proibite dalle regole di selezione dello spin, i tempi di vita medi della fosforescenza sono più lunghi, variando generalmente da pochi millisecondi a diversi secondi[34].
Sez. 1.2 Fluorescenza (tesi.md r. 413): Nelle molecole poco flessibili, infatti, la geometria dello stato fondamentale e quella dello stato eccitato non presentano distorsioni significative; questo riduce significativamente la probabilità che l'energia assorbita venga dissipata sotto forma di calore attraverso movimenti vibrazionali. Di conseguenza, l'energia dello stato eccitato viene rilasciata quasi interamente sotto forma di luce. Le strutture molecolari ideali per massimizzare questo effetto sono quelle che presentano pochi gradi di libertà, come i sistemi coniugati e i composti aromatici. I dichetopirrolopirroli rientrano perfettamente in questa categoria: grazie al loro scheletro molecolare planare e al vasto sistema di elettroni delocalizzati, il rilassamento vibrazionale è fortemente limitato[34].
Sez. 1.2.2 Resa quantica (tesi.md r. 445): Il valore ϕ di è strettamente legato alla topologia elettronica e all'architettura molecolare. Transizioni ad alta energia come le σ → σ* inducono prevalentemente la fotodissociazione del legame spegnendo l'emissione, mentre le eccitazioni n → π* e, in misura ancora maggiore, π → π* garantiscono le efficienze radiative migliori. A tal fine, la progettazione molecolare gioca un ruolo cruciale: strutture rigide, ricche di insaturazioni, anelli aromatici e funzionalità carboniliche massimizzano la probabilità di emissione[34]. Al contrario, un'eccessiva flessibilità conformazionale favorisce la dissipazione dell'energia termica tramite moti vibrazionali (conversione interna), abbattendo drasticamente la resa fluorescente[38],[39].
Sez. 1.2.3 Tempi di vita (tesi.md r. 474): Il tempo di vita, così come la resa quantica, dipende dalle costanti di velocità di decadimento radiativo (Γ) e non radiativo (Knr). Ad esempio, esistono dei composti, noti come scintillatori, che presentano rese elevate e tempi di vita brevi (⁓1 ns) grazie ad alti valori di Γ; al contrario, i composti con valori di Knr elevati hanno una fluorescenza debole, ne sono un esempio i composti aromatici con gruppi -NO2.[34]

Bibliografia della fonte

La fonte cita 30 riferimenti:

Herschel, Sir J. F. W., 1845, On a case of superficial colour presented by a homogeneous liquid internally colourless, Phil. Trans. R. Soc. London 135: 143–145. https://doi.org/10.1098/rstl.1845.0004
Gillispie, C. C. (ed.), 1972, “John Frederick William Herschel,” in Dictionary of Scientific Biography, Vol. 6, Charles Scribner’s Sons, New York, pp. 323–328.
Undenfriend, S., 1995, Development of the spectrophotofluorometer and its commercialization, Protein Sci. 4: 542–551. https://doi.org/10.1002/pro.5560040321
Martin, B. R., and Richardson, F., 1979, Lanthanides as probes for calcium in biological systems, Q. Rev. Biophys. 12: 181–203. https://doi.org/10.1017/S0033583500002754
Berlman, I. B. 1971, Handbook of Fluorescence Spectra of Aromatic Molecules, 2nd ed., Academic Press, New York.
Jablonski, A., 1935, Über den Mechanisms des Photolumineszenz von Farbstoffphosphoren, Z Phys. 94: 38–46. https://doi.org/10.1007/BF01330795
Szudy, J. (ed.), 1998, Born 100 Years Ago: Aleksander Jablorfski (1898–1980), Uniwersytet Mikolaja Kopernika, Torun, Poland.
Polska Akademia Nauk Instytut Fizyki, 1978, Acta Physics Polonica, Europhys. J. A65 (6).
Stokes, G. G., 1852, On the change of refrangibility of light, Phil. Trans. R. Soc. London 142: 463–562. https://doi.org/10.1098/rstl.1852.0022
Kasha, M., 1950, Characterization of electronic transitions in complex molecules, Disc. Faraday Soc. 9: 14–19. https://doi.org/10.1039/df9500900014
Birks, J. B., 1970, Photophysics of Aromatic Molecules, John Wiley & Sons, New York.
Ref. 11, p. 108.
Lakowicz, J. R., and Batter, A., 1982, Analysis of excited state processes by phase-modulation fluorescence spectroscopy, Biophys. Chem. 16: 117–132. https://doi.org/10.1016/0301-4622(82)85013-8
Gafni, A., and Brand, L., 1978, Excited state proton transfer reactions of acridine studied by nanosecond fluorometry, Chem. Phys. Leu. 58: 346–350. https://doi.org/10.1016/0009-2614(78)85050-7
Birks, J. B., 1973, Organic Molecular Photophysics, John Wiley & Sons, New York, p. 14.
Strickler, S. J., and Berg, R. A., 1962, Relationship between absorption intensity and fluorescence lifetime of molecules, J. Chem. Phys. 37: 814–822. https://doi.org/10.1063/1.1733166
Ref. 11, p. 120.
Föster, Th., 1948, Intermolecular energy migration and fluorescence, Ann. Phys. (Leipzig) 2:55–75. Translated by R. S. Knox. https://doi.org/10.1002/andp.19484370105
Stryer, L., 1978, Fluorescence energy transfer as a spectroscopic ruler, Annu. Rev. Biochem. 47: 819–846. https://doi.org/10.1146/annurev.bi.47.070178.004131
Lakowicz, J. R., 1995, Fluorescence spectroscopy of biomolecules, in Encyclopedia of Molecular Biology and Molecular Medicine, R. A. Meyers (ed.), VCH Publishers, New York, pp. 294–306.
Secrist, J. A., Barrio, J. R., and Leonard, N. J., 1972, A fluorescent modification of adenosine triphosphate with activity in enzyme synthesis: 1,N6-ethenoadenosine triphosphate, Science 175: 646–647. https://doi.org/10.1126/science.175.4022.646
Scopes, D. I. C., Barrio, J. R., and Leonard, N. J., 1977, Defined dimensional changes in enzyme cofactors: Fluorescent “stretched-out” analogues of adenine nucleotides, Science 195: 296–298. https://doi.org/10.1126/science.188137
Grell, E., Lewitzki, E., Bremer, C., Kramer-Schmitt, S., Weber, J., and Senior, A. E., 1994, /in-Boons-ATP and -ADP: Versatile fluorescent probes for spectroscopic and biochemical studies, J. Fluoresc. 4(3):247–250. https://doi.org/10.1007/BF01878458
Smith, L. M., Sanders, J. Z., Kaiser, R. J., Hughes, P., Dodd, C., Connell, C. R., Heiner, C., Kent, S. B. H., and Hood, L. E., 1986, Fluorescence detection in automated DNA sequence analysis, Nature 321: 674–679. https://doi.org/10.1038/321674a0
Prober, J. M., Trainor, G. L., Dam, R. J., Hobbs, F. W., Robertson, C. W., Zagursky, R. J., Cocuzza, A. J., Jensen, M. A., and Baumeister, K., 1987, A system for rapid DNA sequencing with fluorescent chain-terminating dideoxynucleotides, Science 238: 330–341. https://doi.org/10.1126/science.2443975
Thompson, R. B. (ed.), 1997, Advances in Fluorescence Sensing Technology III, Proceedings of SPIE, Vol. 2980, SPIE, Bellingham, Washington.
Lakowicz, J. R. (ed.), 1994, Topics in Fluorescence Spectmscopy, Volume 4, Probe Design and Chemical Sensing, Plenum Press, New York.
Kasha, M., 1960, Paths of molecular excitation, Radiat. Res. 2: 243–275.
Lakowicz, J. R., and Weber, G. W., 1973, Quenching of fluorescence by oxygen. A probe for structural fluctuations in macromolecules, Biochemistry 12: 4161–4170. https://doi.org/10.1021/bi00745a020
Hagag, N., Birnbaum, E. R., and Darnall, D. W., 1983, Resonance energy transfer between cysteine-34, tryptophan-214, and tyrosine-411 of human serum albumin, Biochemistry 22: 2420–2427. https://doi.org/10.1021/bi00279a018

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Metriche

Citata 83 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 22
Citazioni per anno: 2026: 3, 2025: 8, 2024: 5, 2023: 11, 2022: 4, 2021: 10

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