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DSC - calorimetria differenziale a scansione
technique
dsc
tg
tm
tc
pcl
2026-10-09
2026-10-09
§3.1 r.583; §4.2 r.971; §4.3 r.1110-1116
fig-069
draft
DSC - calorimetria differenziale a scansione
Strumento e programma (§3.1, r.583)
TA Q2000, atmosfera inerte di azoto. Due cicli di riscaldamento da −50 °C a 250 °C a 20 °C/min, intervallati da un ciclo di raffreddamento da 250 °C a −50 °C a −10 °C/min.
nessuna transizione di fusione, a differenza dell'omopolimero 3HT (picco endotermico di fusione, generalmente tra 210 °C e 240 °C, per la natura semicristallina); la Tg ≈ −10 °C della versione precedente non compare più
copolimero random; elevato disordine impedisce la cristallizzazione nonostante i bassi pesi molecolari
Tm 55-60 °C, Tc 25-35 °C, pressoché costanti per tutti
transizioni dominate dai segmenti di caprolattone delle catene laterali; alta densità di grafting e PCL frazione preponderante → mobilità e propensione a cristallizzare dettano le proprietà termiche dell'intero materiale; influenza del backbone minimizzata, profili essenzialmente indipendenti dalle lievi variazioni strutturali
Nota del catalogo su fig-069 (campione 3.1c): l'assegnazione dei picchi (~64 °C fusione, ~24 °C cristallizzazione) è dedotta da «Exo Down» e dal contesto, non da diciture in immagine. Le Conclusioni (r.1302) citano per i copolimeri lineari «temperature di fusione superiori a 110 °C», non coerenti con r.971 (difetti-noti); per i bottle brush le Conclusioni dicono «fase semicristallina dominante delle catene laterali di PCL» (r.1304).
davideandClaude Sonnet 5.5
3855b21d6d