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[21] Colonna (2007) - Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles
Come è scritta nella tesi
Colonna, G., Pilati, T., Rusconi, F. & Zecchi, G. Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles. Dyes Pigments 75, 125–129 (2007).
Scheda bibliografica
Citazione completa: Colonna, G.; Pilati, T.; Rusconi, F.; Zecchi, G. Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles. Dyes and Pigments 2007, 75 (1), 125-129. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
- Pubblicato in: Dyes and Pigments, vol. 75, n. 1, pp. 125-129 (2007)
- Editore: Elsevier BV · tipo: journal-article
- ISSN: 0143-7208
- Data di pubblicazione: 2006-07-26
- Lingua: en
Autori e affiliazioni
- Gianmaria Colonna
- Tullio Pilati (ORCID) - Institute of Molecular Science and Technologies
- Federico Rusconi - University of Insubria
- Gaetano Zecchi - University of Insubria
Stato della verifica
Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex
Dove trovarla
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
- OpenAlex: https://openalex.org/W2035830247
- Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
Non disponibile da fonti aperte.
Argomenti e parole chiave
- Argomenti (OpenAlex): Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
- Parole chiave: nitrogen alkylation, alkylating agents, crystal structure, absorption spectra, fluorescence properties, heterocyclic dyes
- Concetti: Pyrrole, Fluorescence, Chemistry, Absorption (acoustics), Nitrogen, Crystal structure, Crystal (programming language)
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (
tesi.mdr. 269): La reazione viene influenzata dai sostituenti presenti sugli anelli aromatici, sia per effetto sterico, sia per effetti mesomerici sulla carica negativa generata dalla deprotonazione; inoltre vanno a modificare la solubilità del DPP.[21] Proprio la scarsa solubilità della molecola rappresenta un ostacolo alla reazione, è quindi necessario l'utilizzo di solventi che siano in grado di solubilizzarla almeno parzialmente. I solventi polari aprotici sono particolarmente adatti a questo scopo e la N,N-dimetilformammide (DMF) è quella più utilizzata.
Bibliografia della fonte
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Metriche
- Citata 31 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 24
- Citazioni per anno: 2026: 1, 2022: 2, 2021: 1, 2019: 4, 2018: 3, 2017: 1
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