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[21] Colonna (2007) - Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles
Come è scritta nella tesi
Colonna, G., Pilati, T., Rusconi, F. & Zecchi, G. Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles. Dyes Pigments 75, 125–129 (2007).
Scheda bibliografica
Citazione completa: Colonna, G.; Pilati, T.; Rusconi, F.; Zecchi, G. Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles. Dyes and Pigments 2007, 75 (1), 125-129. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
- Pubblicato in: Dyes and Pigments, vol. 75, n. 1, pp. 125-129 (2007)
- Editore: Elsevier BV · tipo: journal-article
- ISSN: 0143-7208
- Data di pubblicazione: 2006-07-26
- Lingua: en
Autori e affiliazioni
- Gianmaria Colonna
- Tullio Pilati (ORCID) - Institute of Molecular Science and Technologies
- Federico Rusconi - University of Insubria
- Gaetano Zecchi - University of Insubria
Stato della verifica
Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex
Dove trovarla
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
- OpenAlex: https://openalex.org/W2035830247
- Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
Non disponibile da fonti aperte.
Argomenti e parole chiave
- Argomenti (OpenAlex): Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
- Parole chiave: nitrogen alkylation, alkylating agents, crystal structure, absorption spectra, fluorescence properties, heterocyclic dyes
- Concetti: Pyrrole, Fluorescence, Chemistry, Absorption (acoustics), Nitrogen, Crystal structure, Crystal (programming language)
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (
tesi.mdr. 269): La reazione viene influenzata dai sostituenti presenti sugli anelli aromatici, sia per effetto sterico, sia per effetti mesomerici sulla carica negativa generata dalla deprotonazione; inoltre vanno a modificare la solubilità del DPP.[21]
Bibliografia della fonte
La fonte cita 35 riferimenti:
- Rochat AC, Cassar L, Iqbal A. Eur Pat 94911; 1983;
- Iqbal A, Pfenninger J, Rochat AC, Babler F. Eur Pat 181290; 1986;
- Pfenninger J, Iqbal A, Rochat AC, Wallquist O. US Pat 4778899; 1986;
- Surber W, Iqbal A, Stern C. Eur Pat 302018; 1989;
- Wooden G, Schloeder I, Wallquist O. Eur Pat Appl 672729; 1995;
- Hendi SB. Eur Pat Appl 962499; 1999.
- Closs Angew Chem 1987 99 564
- Potrawa Chem Ber 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
- Langhals Angew Chem 1989 101 497 https://doi.org/10.1002/ange.19891010431
- Iqbal Bull Soc Chim Belg 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
- Iqbal J Coat Technol 1988 60 37
- Herbst 1993
- Hao Chem Rev 1997 26 203 https://doi.org/10.1039/cs9972600203
- Zambounis Nature 1997 388 131 https://doi.org/10.1038/40532
- Rochat AC, Wallquist O, Iqbal A, Mizuguchi J. Eur Pat 353184A; 1990.
- Fukuda Dyes Pigments 2002 53 67 https://doi.org/10.1016/S0143-7208(02)00002-5
- Fukuda Dyes Pigments 2004 63 115 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.02.002
- Langhals H. Ger Pat 3901988; 1990.
- Mizuguchi J Imaging Sci 1988 132 135
- Mizuguchi Chimia 1994 48 439 https://doi.org/10.2533/chimia.1994.439
- Lange Macromol Chem Phys 1999 200 106 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3935(19990101)200:1<106::AID-MACP106>3.0.CO;2-W
- Beyerlein Macromol Rapid Commun 2000 21 182 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3927(200003)21:4<182::AID-MARC182>3.0.CO;2-O
- Smet Tetrahedron Lett 2001 42 6527 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01305-3
- Mizuguchi Acta Crystallogr Sect B 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
- Mizuguchi J Appl Phys 1994 75 514 https://doi.org/10.1063/1.355831
- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
- Mizuguchi Dyes Pigments 2006 68 47 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.01.001
- Thetford Dyes Pigments 2004 63 259 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.03.009
- Nourmohammadian Dyes Pigments 2005 67 15 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.10.003
- Shaabani Dyes Pigments 2006 68 68 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.06.002
- Williams Analyst 1983 108 1067 https://doi.org/10.1039/an9830801067
- Burla J Appl Crystallogr 2003 36 1103 https://doi.org/10.1107/S0021889803012585
- Sheldrick 1997
- Umberger J Am Chem Soc 1945 67 1099 https://doi.org/10.1021/ja01223a023
- Dhami Photochem Photobiol 1995 61 341 https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1995.tb08619.x
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Metriche
- Citata 31 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 24
- Citazioni per anno: 2026: 1, 2022: 2, 2021: 1, 2019: 4, 2018: 3, 2017: 1
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