cyber-tesi/raw/fonti/16-mizuguchi-1992.md

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[16] Mizuguchi (1992) - Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-

Come è scritta nella tesi

Mizuguchi, J., Grubenmann, A., Wooden, G. & Rihs, G. Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4- c ]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4- c ]pyrrole-1,4-dione. Acta Crystallogr. B 48, 696–700 (1992).

Scheda bibliografica

Citazione completa: Mizuguchi, J.; Grubenmann, A.; Wooden, G.; Rihs, G. Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione. Acta Crystallographica Section B 48(5), 696-700 (1992).

• ISSN: 0108-7681
• Data di pubblicazione: 1992-10-01
• Lingua: en

Autori e affiliazioni

• Jun MIZUGUCHI
• Arnold Grubenmann
• Gary P. Wooden
• GRETI RIHS

Stato della verifica

Identificata con ricerca manuale - fonte dati: ricerca manuale (Crossref, COD, Royal Society, archive.org)

Note e discrepanze

• Dati bibliografici confermati da Crossref e dal Crystallography Open Database (voce COD 2100837, codice IUCr BX0577). Abstract non recuperato (pagina IUCr non accessibile).

Dove trovarla

• DOI: https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
• OpenAlex: https://openalex.org/W1969514918
• Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto

Abstract

Non disponibile da fonti aperte.

Argomenti e parole chiave

• Argomenti (OpenAlex): Crystal structures of chemical compounds (Inorganic Chemistry); Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds (Organic Chemistry)
• Parole chiave: crystal structure, heterocyclic compounds, molecular structure
• Concetti: Pyrrole, Chemistry, Medicinal chemistry

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

• Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 205): Le particolari proprietà chimico-fisiche dei dichetopirrolopirroli derivano direttamente dal loro sistema biciclico lattamico, un core a otto elettroni π perfettamente planare nel caso del DPP non sostituito. Questa geometria favorisce l'instaurarsi di un fitto network di interazioni intermolecolari. Da un lato, la formazione di legami a idrogeno (0,182 nm)[16] porta alla costituzione di aggregati stabili, limitando drasticamente la solubilità del composto nei solventi organici convenzionali. Dall'altro, l'estesa coniugazione elettronica e la vicinanza spaziale tra i piani molecolari (0,334 nm)[16] provocano un'ottimale sovrapposizione degli orbitali, generando intense interazioni di π-π stacking[17]. Questo si traduce in una grande stabilità termica dei DPP, con un punto di fusione superiore a 350 °C ed una temperatura di degradazione che supera i 500 °C.
• Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 243): Figura 16 - struttura cristallina del DPP3 (distanze in Å)[16]

Bibliografia della fonte

Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.

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Metriche

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