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30 ref-30 verificata 10.1039/c2cc33998f https://doi.org/10.1039/c2cc33998f 2012 Chemical Communications 48 8413 Royal Society of Chemistry (RSC) journal-article
Wei Liang Hong
Bin Xiang Sun
Hany Aziz
Won‐Tae Park
Yong‐Young Noh
Yuning Li
closed null null 99
Organic Electronics and Photovoltaics
Conducting polymers and applications
Organic Light-Emitting Diodes Research
diketopyrrolopyrrole
polyazines
conjugated polymers
polycondensation
electron mobility
hole mobility
organic semiconductors
solo_abstract
fonte
bibliografia
1.1.2

[30] Hong (2012) - A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors

Come è scritta nella tesi

Hong, W. et al. A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. Chem. Commun. 48, 8413 (2012).

Scheda bibliografica

Citazione completa: Hong, W.; Sun, B.; Aziz, H.; Park, W. T.; Noh, Y. Y.; Li, Y. A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. Chemical Communications 2012, 48 (67), 8413. https://doi.org/10.1039/c2cc33998f

  • Pubblicato in: Chemical Communications, vol. 48, n. 67, pp. 8413 (2012)
  • Editore: Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
  • ISSN: 1359-7345, 1364-548X
  • Data di pubblicazione: 2012-01-01
  • Lingua: en

Autori e affiliazioni

  • Wei Liang Hong (ORCID) - University of Waterloo
  • Bin Xiang Sun (ORCID) - University of Waterloo
  • Hany Aziz (ORCID) - University of Waterloo
  • Won‐Tae Park (ORCID) - Hanbat National University
  • Yong‐Young Noh (ORCID) - Hanbat National University
  • Yuning Li (ORCID) - University of Waterloo

Stato della verifica

Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex

Dove trovarla

Abstract

A π-conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety, PDBTAZ, is synthesized through a simple condensation polymerization. PDBTAZ is found to be a high-performance ambipolar semiconductor in organic thin film transistors (OTFTs), showing an electron mobility of up to 0.41 cm(2) V(-1) s(-1) and a hole mobility of up to 0.36 cm(2) V(-1) s(-1).

(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)

Argomenti e parole chiave

  • Argomenti (OpenAlex): Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
  • Parole chiave: diketopyrrolopyrrole, polyazines, conjugated polymers, polycondensation, electron mobility, hole mobility, organic semiconductors
  • Concetti: Ambipolar diffusion, Conjugated system, Materials science, Thin-film transistor, Transistor, Optoelectronics, Organic semiconductor, Nanotechnology

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

  • Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 363): Un' ulteriore alternativa sintetica si basa sulla litiazione in posizione C5. Al pari di altri sistemi tiofenici, i DPP 29, 30 e 31 (Figura 21) reagiscono prontamente con LDA, aprendo la strada a diverse funzionalizzazioni (Figura 29). Come è possibile osservare nello schema, la reazione dell'intermedio litiato con formammidi (es. N-formilpiperidina o DMF) genera la dialdeide 43[30]. Se invece si impiega 2-isopropossi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano o cloruro di trimetilstagno, si ottengono rispettivamente il diestere boronico 44[31] e lo stannano 45[32]. Entrambi questi intermedi risultano di grande utilità per successivi step di cross coupling. Infine, è possibile isolare con buone rese il composto di-iodurato 46[31] effettuando il quenching della reazione con iodio molecolare.

Bibliografia della fonte

La fonte cita 31 riferimenti:

Lavori correlati (OpenAlex)

Metriche

  • Citata 99 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 30
  • Citazioni per anno: 2026: 1, 2025: 2, 2024: 5, 2023: 4, 2022: 5, 2021: 4

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