davideandClaude Sonnet 5.5
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[54] Paganin (s.d.) - Sintesi e proprietà di nuovi polimeri tiofenici per applicazioni optoelettroniche
Come è scritta nella tesi
Paganin, D. L., Bizzarri, P. C. & Lanzi, D. M. SSIINNTTEESSII EE PPRROOPPRRIIEETTÀÀ DDII NNUUOOVVII PPOOLLIIMMEERRII TTIIOOFFEENNIICCII PPEERR AAPPPPLLIICCAAZZIIOONNII OOPPTTOO--EELLEETTTTRROONNIICCHHEE.
Scheda bibliografica
Stato della verifica
Non risolta
Note e discrepanze
- Non è stata trovata nessuna tesi o articolo con questo titolo (AMS Laurea, Crossref). 'Paganin, D. L.' e 'Bizzarri, P. C.' sembrano Luisa Paganin e Paolo Costa Bizzarri (Univ. di Bologna), coautori di Lanzi su articoli sui politiofeni: il riferimento è probabilmente un articolo di rivista con dati confusi, non una tesi.
- Esempi vicini, nessuno corrispondente al titolo: Lanzi, Costa-Bizzarri, Paganin, Cesari, Polymer 2007, 48, 3406-3412 (DOI 10.1016/j.polymer.2007.04.022); Lanzi, Bizzarri, Paganin, Cesari, Synth. Met. 2007, 157, 719-725 (DOI 10.1016/j.synthmet.2007.07.008).
- Da chiedere all'autore della tesi la fonte esatta.
- Voce incompleta nella tesi originale (anche nel PDF).
Dove trovarla
- Accesso: n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
Non disponibile da fonti aperte.
Argomenti e parole chiave
Non disponibili.
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 4.2 Copolimeri coniugati (
tesi.mdr. 850): Il primo stadio del meccanismo di polimerizzazione ossidativa è governato dalla reattività del tricloruro ferrico (FeCl3). In questo caso, il sale inorganico funge da agente ossidante ed è impiegato in eccesso stechiometrico rispetto ai reagenti. Il centro metallico Fe3+ promuove l'attivazione dei monomeri attraverso un processo di trasferimento mono-elettronico (Single Electron Transfer, SET)[54]. Durante questa fase, il ferro estrae un elettrone dagli anelli tiofenici dei monomeri, elettron-ricchi di natura, riducendosi a Fe2+. Questa reazione redox porta alla generazione di cationi radicalici fortemente delocalizzati sul sistema π-coniugato dei dichetopirrolopirroli e dei derivati tiofenici. Questi intermedi, altamente reattivi, rappresentano i veri centri attivi della polimerizzazione, che tendono a legarsi per formare i nuovi legami carbonio-carbonio necessari all'accrescimento della catena (Figura 54).
Bibliografia della fonte
Non applicabile.
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