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15 ref-15 verificata 10.1021/jo972304i https://doi.org/10.1021/jo972304i 1998 The Journal of Organic Chemistry 63 2407-2409 American Chemical Society (ACS) journal-article
Joanna M. Harris
Yaoquan Liu
Shengyong Chai
Mark D. Andrews
John C. Vederas
closed null null 65
Oxidative Organic Chemistry Reactions
Chemical Synthesis and Reactions
Asymmetric Synthesis and Catalysis
Swern oxidation
polymer-bound reagents
recyclable reagents
alcohol oxidation
solo_abstract
fonte
bibliografia
1.1.1

[15] Harris (1998) - Modification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless Sulfoxide

Come è scritta nella tesi

Harris, J. M., Liu, Y., Chai, S., Andrews, M. D. & Vederas, J. C. Modification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless Sulfoxide. J. Org. Chem. 63, 2407–2409 (1998).

Scheda bibliografica

Citazione completa: Harris, J. M.; Liu, Y.; Chai, S.; Andrews, M. D.; Vederas, J. C. Modification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless Sulfoxide. The Journal of Organic Chemistry 1998, 63 (7), 2407-2409. https://doi.org/10.1021/jo972304i

  • Pubblicato in: The Journal of Organic Chemistry, vol. 63, n. 7, pp. 2407-2409 (1998)
  • Editore: American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
  • ISSN: 0022-3263, 1520-6904
  • Data di pubblicazione: 1998-03-10
  • Lingua: en

Autori e affiliazioni

  • Joanna M. Harris - University of Alberta
  • Yaoquan Liu - University of Alberta
  • Shengyong Chai - University of Alberta
  • Mark D. Andrews (ORCID) - University of Alberta
  • John C. Vederas (ORCID) - University of Alberta

Stato della verifica

Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex

Dove trovarla

Abstract

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVNoteNEXTModification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless SulfoxideJoanna M. Harris, Yaoquan Liu, Shengyong Chai, Mark D. Andrews, and John C. VederasView Author Information Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2G2 Cite this: J. Org. Chem. 1998, 63, 7, 2407–2409Publication Date (Web):March 10, 1998Publication History Received22 December 1997Published online10 March 1998Published inissue 1 April 1998https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo972304ihttps://doi.org/10.1021/jo972304ibrief-reportACS PublicationsCopyright © 1998 American Chemical SocietyRequest reuse permissionsArticle Views1968Altmetric-Citations56LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose SUBJECTS:Alcohols,Oxidation,Oxides,Polymers,Reagents Get e-Alerts

(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)

Argomenti e parole chiave

  • Argomenti (OpenAlex): Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Chemical Synthesis and Reactions (Organic Chemistry); Asymmetric Synthesis and Catalysis (Organic Chemistry)
  • Parole chiave: Swern oxidation, polymer-bound reagents, recyclable reagents, alcohol oxidation
  • Concetti: Swern oxidation, Chemistry, Sulfoxide, Organic chemistry, Polymer, Dimethyl sulfoxide

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

  • Sez. 1.1.1 Storia e sintesi (tesi.md r. 184): L'intermedio furofurandionico (17) viene ottenuto per via termica in toluene[14], oppure sottoponendo specifici benzoilacetati a un accoppiamento radicalico/ossidativo mediato da miscele di iodio/sodio, con successiva chiusura termica dell'anello[15] (Figura 12).

Bibliografia della fonte

La fonte cita 14 riferimenti:

Lavori correlati (OpenAlex)

Metriche

  • Citata 65 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 7
  • Citazioni per anno: 2026: 1, 2024: 1, 2020: 1, 2018: 1, 2016: 1, 2014: 1

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