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2026-10-13 15:05:14 +02:00

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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
title type id tipo capitolo sezione tesi_loc composti concetti keywords confidence flags verifica derivata
Figura 46 - meccanismo della reazione di N-alchilazione figure fig-046 mechanism 4 4.1 §4.1 r.775
DPP
6-bromo-1-esanolo
n-alchilazione
sostituzione-nucleofila-sn2
t-buok
6-bromo-1-esanolo
lattame
dpp
N-alchilazione
sostituzione nucleofila SN2
t-BuOK
6-bromo-1-esanolo
lattame
DPP
high
fix true

Figura 46

Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 46 - meccanismo della reazione di N-alchilazione

Posizione: tesi.md §4.1 r.775 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.777

Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

Didascalia generata: Meccanismo di N-alchilazione del DPP: deprotonazione del lattame con t-BuOK e attacco nucleofilo sul carbonio legato al bromo del 6-bromo-1-esanolo.

!immagini/9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg

  • Pannello: unico · file 9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg · 1034×281 · confidence high
  • Descrizione: Schema in tre stadi: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); prodotto finale DPP mono-alchilato con catena (CH2)6-OH su un azoto e NH sull'altro.
  • Testo visibile: t-BuOK · S · NH · O · Br · HO · OH · 6 · N · HN

Contesto nel testo

Il testo spiega che l'azoto ammidico, deprotonato da t-BuOK, attacca il carbonio adiacente al bromo.

Citata in tesi.md alle righe: 773

Esito revisione indipendente: "tioleni" errato (sono tiofeni); alt_text mozzicato

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