davideandClaude Sonnet 5.5
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| title | type | id | tipo | capitolo | sezione | tesi_loc | composti | concetti | keywords | confidence | flags | verifica | derivata | |||||||||||||
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| Figura 55 - Spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3a in CDCl<sub>3</sub> | figure | fig-055 | spectrum_nmr | 4 | 4.2 | §4.2 r.903 |
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high | ok | true |
Figura 55
Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 55 - Spettro 1H-NMR del copolimero 3a in CDCl3
Posizione: tesi.md §4.2 r.903 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.905
Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
Didascalia generata: Spettro 1H-NMR del copolimero 3a in CDCl3, con integrali usati per stimare la composizione DPP/3HT.
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- Pannello: unico · file
a182a55cad5ef042b39852288ff9f6ae3b5f9c0fd758fd0815f0366e77b09a8e.jpg· 1073×851 · confidence high - Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici/tiofenici 6.9-7.3 ppm, singoletto intenso a circa 3.45 ppm, segnali a 2.6 (CH2 alfa al tiofene), 1.6, 1.3 e 0.9 ppm (CH3 esile). Integrali evidenziati: 3.44 (circa 4.1 ppm, NCH2 DPP) e 96.56 (circa 0.9 ppm, CH3 3HT). Segnale del solvente a 7.26 ppm.
- Testo visibile: 3.44 · 96.56 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
Contesto nel testo
Il testo spiega il calcolo della percentuale reale di DPP dai rapporti di aree integrate; i risultati sono in Tabella 6.
Citata in tesi.md alle righe: 887