davideandClaude Sonnet 5.5
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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
| title | type | id | tipo | capitolo | sezione | tesi_loc | composti | concetti | keywords | confidence | flags | verifica | derivata | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen | figure | fig-043 | mechanism | 4 | 4.1 | §4.1 r.750 |
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high | fix | true |
Figura 43
Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen
Posizione: tesi.md §4.1 r.750 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.752
Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
Didascalia generata: Meccanismo di autocondensazione di Claisen del succinato in presenza di base, reazione parassita che porta a un derivato del cicloesandione.
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- Pannello: unico · file
9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg· 1126×407 · confidence high - Descrizione: Il diestere succinico è deprotonato da una base; il carbanione attacca una seconda molecola con perdita di RO-; seconda condensazione intramolecolare (ancora con perdita di RO-) porta al 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due COOR e due C=O).
- Testo visibile: Base · -RO- · RO · OR · COOR · O
Contesto nel testo
Spiega la reazione parassita dovuta a eccessiva concentrazione locale di succinato in condizioni basiche.
Citata in tesi.md alle righe: 748
Esito revisione indipendente: descrizione: il prodotto e un 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due C=O chetonici), non "diossi"