davideandClaude Sonnet 5.5
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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
| title | type | id | tipo | capitolo | sezione | tesi_loc | composti | concetti | keywords | confidence | flags | verifica | derivata | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Figura 46 - meccanismo della reazione di N-alchilazione | figure | fig-046 | mechanism | 4 | 4.1 | §4.1 r.778 |
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high | fix | true |
Figura 46
Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 46 - meccanismo della reazione di N-alchilazione
Posizione: tesi.md §4.1 r.778 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.780
Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
Didascalia generata: Meccanismo di N-alchilazione del DPP: deprotonazione del lattame con t-BuOK e attacco nucleofilo sul carbonio legato al bromo del 6-bromo-1-esanolo.
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- Pannello: unico · file
9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg· 1034×281 · confidence high - Descrizione: Schema in tre stadi: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); prodotto finale DPP mono-alchilato con catena (CH2)6-OH su un azoto e NH sull'altro.
- Testo visibile: t-BuOK · S · NH · O · Br · HO · OH · 6 · N · HN
Contesto nel testo
Il testo spiega che l'azoto ammidico, deprotonato da t-BuOK, attacca il carbonio adiacente al bromo.
Citata in tesi.md alle righe: 776
Esito revisione indipendente: "tioleni" errato (sono tiofeni); alt_text mozzicato