davideandClaude Sonnet 5.5
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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
| title | type | id | tipo | capitolo | sezione | tesi_loc | composti | concetti | keywords | confidence | flags | verifica | derivata | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Figura 55 - spettro <sup>1</sup>H-NMR del copolimero 3b in CDCl<sub>3</sub> | figure | fig-055 | spectrum_nmr | 4 | 4.2 | §4.2 r.890 |
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high | ok | true |
Figura 55
Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 55 - spettro 1H-NMR del copolimero 3b in CDCl3
Posizione: tesi.md §4.2 r.890 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.892
Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
Didascalia generata: Spettro 1H-NMR del copolimero 3b in CDCl3, con integrali per il calcolo della composizione.
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- Pannello: unico · file
5ab89fc3cc83f82abb39c0bfd40b1f0da53a8f88a4ca771e00621a476cf8901d.jpg· 1121×837 · confidence high - Descrizione: Spettro 1H-NMR (ppm 10-0). Segnali aromatici deboli 6.5-9 ppm (circa 8.9, 8.3, 7.6), segnale a circa 4.1 ppm (NCH2), 3.6 ppm (CH2OH), multipletti 1.2-1.8 ppm, CH3 a circa 0.9 ppm. Integrali: 17.59 (circa 4.1 ppm) e 82.41 (circa 0.9 ppm). Solvente a 7.26 e TMS a 0.
- Testo visibile: 17.59 · 82.41 · ppm · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0
Contesto nel testo
Il testo riporta gli spettri NMR dei tre copolimeri per determinare la percentuale reale di DPP.
Citata in tesi.md alle righe: 872