davideandClaude Sonnet 5.5
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[47] Li (2014) - Diketopyrrolopyrrole-Based Conjugated Polymers for Organic Electronics
Come è scritta nella tesi
Li, Y. Diketopyrrolopyrrole-Based Conjugated Polymers for Organic Electronics. https://doi.org/10.1021/ar500252u (2014) doi:10.1021/ar500252u.
Scheda bibliografica
Stato della verifica
Non risolta
Note e discrepanze
- Il DOI indicato nella tesi (10.1021/ar500252u) non è registrato su Crossref e non esiste un articolo con questo titolo firmato Li, Y. La voce non è verificabile.
- Candidato più vicino, NON confermato come quello inteso: Li, W.; Hendriks, K. H.; Wienk, M. M.; Janssen, R. A. J. 'Diketopyrrolopyrrole Polymers for Organic Solar Cells', Acc. Chem. Res. 2016, 49, 78-85, DOI 10.1021/acs.accounts.5b00334.
- Da controllare con l'autore della tesi prima di sostituire la voce.
Dove trovarla
- Accesso: n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
Non disponibile da fonti aperte.
Argomenti e parole chiave
Non disponibili.
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.4 Applicazioni (
tesi.mdr. 516): Affinché tali materiali polimerici processabili possano essere impiegati efficacemente nei dispositivi optoelettronici, risulta indispensabile poter governare in modo preciso le loro proprietà ottiche ed elettroniche. Questo si traduce nella necessità di ingegnerizzare il band gap del materiale.[47] Negli attuali semiconduttori organici, la strategia sintetica d'elezione per ottenere un controllo accurato di tale parametro è l'approccio donatore-accettore (D-A). Questa architettura macromolecolare si basa sulla copolimerizzazione alternata di unità strutturali fortemente elettron-povere (accettori) e unità elettron-ricche (donatori) lungo lo scheletro $\pi$-coniugato.[48] L'interazione tra questi due blocchi monomerici induce un'ibridazione dei rispettivi orbitali di frontiera: il livello HOMO del copolimero risultante è determinato principalmente dalla porzione elettron-donatrice, mentre il livello LUMO è governato dall'unità elettron-accettrice. Questo riposizionamento energetico intra-catena promuove un marcato trasferimento di carica intramolecolare, il quale comporta una drastica riduzione del salto energetico e consente di centrare lo spettro di assorbimento e di emissione del polimero all'interno della regione visibile.[49]
Bibliografia della fonte
Non applicabile.
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