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[11] Riggs (2005) - Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs
Come è scritta nella tesi
Riggs, R. L. et al. Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. Tetrahedron 61, 11230–11243 (2005).
Scheda bibliografica
Citazione completa: Riggs, R. L.; Morton, C. J.; Slawin, A. M.; Smith, D. M.; Westwood, N. J.; Austen, W. S.; Stuart, K. E. Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. Tetrahedron 2005, 61 (47), 11230-11243. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
- Pubblicato in: Tetrahedron, vol. 61, n. 47, pp. 11230-11243 (2005)
- Editore: Elsevier BV · tipo: journal-article
- ISSN: 0040-4020
- Data di pubblicazione: 2005-10-06
- Lingua: en
Autori e affiliazioni
- Richard L. Riggs - University of St Andrews
- Colin Morton
- Alexandra M. Z. Slawin (ORCID) - University of St Andrews
- David M. Smith (ORCID) - University of St Andrews
- Nicholas James Westwood (ORCID) - University of St Andrews
- W.S.D. Austen - University of St Andrews
- Katie E. Stuart - University of St Andrews
Stato della verifica
Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex
Dove trovarla
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
- OpenAlex: https://openalex.org/W1970141158
- Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
Non disponibile da fonti aperte.
Argomenti e parole chiave
- Argomenti (OpenAlex): Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
- Parole chiave: arylation, 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene, N-acylation, enamines
- Concetti: Chemistry, Benzonitrile, Tetra, Acylation, Aryl, Pyrrole, Combinatorial chemistry
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.1.1 Storia e sintesi (
tesi.mdr. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
Bibliografia della fonte
La fonte cita 27 riferimenti:
- Iqbal Bull. Soc. Chim. Belg. 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
- Mizuguchi Acta Crystallogr., Sect. B. 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
- Jost, M.; Iqbal, A.; Rochat, A., U.S. Patent 4,585,878, 1986.
- Potrawa Chem. Ber. 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
- Langhals Liebigs Ann. Chem. 1996 679 https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
- Chamberlain, T. R.; Thornley, C. U.S. Patent 6,388,093, 2002.
- Langer J. Org. Chem. 2000 65 729 https://doi.org/10.1021/jo991377u
- Langer Synlett 2003 2389 https://doi.org/10.1055/s-2003-42095
- Morton Tetrahedron 2005 61 727 https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.027
- Ekkundi, V. S.; Morton, C. J. H. Personal communications.
- Klapars J. Am. Chem. Soc. 2002 124 7421 https://doi.org/10.1021/ja0260465
- Lindley Tetrahedron 1984 40 1435 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)91791-0
- Yin J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6043 https://doi.org/10.1021/ja012610k
- Muci Top. Curr. Chem. 2002 219 131 https://doi.org/10.1007/3-540-45313-X_5
- Caballero Tetrahedron 1994 50 7849 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85268-6
- Sano Chem. Pharm. Bull. 1984 32 497 https://doi.org/10.1248/cpb.32.497
- Higino II Farmaco 1990 45 1283
- Langhals J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1998 94 2919 https://doi.org/10.1039/a804973d
- Demming Chem. Ber. 1988 121 225 https://doi.org/10.1002/cber.19881210205
- Schulenberg J. Am. Chem. Soc. 1960 82 2035 https://doi.org/10.1021/ja01493a046
- Smith Tetrahedron 1960 9 210 https://doi.org/10.1016/0040-4020(60)80010-5
- Sekiya, M.; Morimoto, T. Chem. Pharm. Bull. 1975, 23, 1241–1246. https://doi.org/10.1248/cpb.23.1241
- Burger J. Org. Chem. 1953 18 192 https://doi.org/10.1021/jo01130a009
- Uozumi Tetrahedron: Asymmetry 1998 9 1065 https://doi.org/10.1016/S0957-4166(98)00059-7
- Tetjuewa J. Gen. Chem. USSR 1958 28 739
- Gaudemar-Bardone Synthesis 1985 1043 https://doi.org/10.1055/s-1985-31423
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Metriche
- Citata 36 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 22
- Citazioni per anno: 2023: 1, 2022: 2, 2021: 3, 2020: 3, 2019: 2, 2018: 1
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