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[39] Weber (1957) - Determination of the absolute quantum yield of fluorescent solutions
Come è scritta nella tesi
Weber, G. & Teale, F. W. J. Determination of the absolute quantum yield of fluorescent solutions. Trans. Faraday Soc. 53, 646 (1957).
Scheda bibliografica
Citazione completa: Weber, G.; Teale, F. W. J. Determination of the absolute quantum yield of fluorescent solutions. Transactions of the Faraday Society 1957, 53, 646. https://doi.org/10.1039/tf9575300646
- Pubblicato in: Transactions of the Faraday Society, vol. 53, pp. 646 (1957)
- Editore: Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
- ISSN: 0014-7672
- Data di pubblicazione: 1957-01-01
- Lingua: en
Autori e affiliazioni
- G. Weber
- F. W. J. Teale
Stato della verifica
Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex
Dove trovarla
- DOI: https://doi.org/10.1039/tf9575300646
- OpenAlex: https://openalex.org/W2075157926
- Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
G. Weber and F. W. J. Teale, Trans. Faraday Soc., 1957, 53, 646 DOI: 10.1039/TF9575300646
(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)
Argomenti e parole chiave
- Argomenti (OpenAlex): Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Spectroscopy and Quantum Chemical Studies (Atomic and Molecular Physics, and Optics)
- Parole chiave: absolute quantum yield, fluorescence, fluorescence efficiency
- Concetti: Chemistry, Quantum yield, Fluorescence, Absolute (philosophy), Yield (engineering), Quantum
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.2.2 Resa quantica (
tesi.mdr. 445): Il valore ϕ di è strettamente legato alla topologia elettronica e all'architettura molecolare. Transizioni ad alta energia come le σ → σ* inducono prevalentemente la fotodissociazione del legame spegnendo l'emissione, mentre le eccitazioni n → π* e, in misura ancora maggiore, π → π* garantiscono le efficienze radiative migliori. A tal fine, la progettazione molecolare gioca un ruolo cruciale: strutture rigide, ricche di insaturazioni, anelli aromatici e funzionalità carboniliche massimizzano la probabilità di emissione[34]. Al contrario, un'eccessiva flessibilità conformazionale favorisce la dissipazione dell'energia termica tramite moti vibrazionali (conversione interna), abbattendo drasticamente la resa fluorescente[38],[39].
Bibliografia della fonte
Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
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Metriche
- Citata 665 volte (OpenAlex)
- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 3, 2024: 5, 2023: 6, 2022: 8, 2021: 17
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