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cyber-tesi/wiki/figures/fig-021.md
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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
title type id tipo capitolo sezione tesi_loc composti concetti keywords confidence flags verifica derivata
Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6 figure fig-021 reaction_scheme 1 1.1.2 §1.1.2 r.295
29
30
31
32
33
34
bromurazione
nbs
tiofene
furano
selenofene
dpp
bromurazione
NBS
tiofene
furano
selenofene
DPP
high
ok true

Figura 21

Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6

Posizione: tesi.md §1.1.2 r.295 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.297

Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

Didascalia generata: Bromurazione con NBS o Br2 dei DPP con eteroarili (S, O, Se) in 3 e 6: da 29-31 a 32-34 bromurati in posizione 5 degli eterocicli.

!immagini/b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg

  • Pannello: unico · file b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg · 921×373 · confidence high
  • Descrizione: DPP N,N'-R con tiofene (29, X=S), furano (30, X=O), selenofene (31, X=Se); NBS o Br2 danno i bis(5-bromo-eteroaril) 32, 33, 34. R = alchile, acile, Boc.
  • Testo visibile: NBS o Br2 · R · X · Br · 29 X = S · 30 X = O · 31 X = Se · 32 X = S · 33 X = O · 34 X = Se · R = alchile, acile, Boc

Contesto nel testo

Bromurazione dei DPP N,N'-disostituiti con eteroaromatici in 3 e 6, utile per funzionalizzazioni successive.

Citata in tesi.md alle righe: 293, 363

Pagine che la usano

dpp-arilazione-litiazione-snar · dpp-reazioni-anelli-aromatici · tesi

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