cyber-tesi/raw/fonti/49-hendriks-2013.md

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49	ref-49	non_risolta	null	null	2013	null	null	null	null	null		sconosciuto	null	null	null			no	fonte bibliografia	1.4

[49] Hendriks (2013) - Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells

Come è scritta nella tesi

Hendriks, K. H. Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells. https://doi.org/10.1039/c3ta11429c (2013) doi:10.1039/c3ta11429c.

Scheda bibliografica

Stato della verifica

Non risolta

Note e discrepanze

• Il DOI indicato nella tesi (10.1039/c3ta11429c) non è registrato su Crossref e non risulta un articolo del 2013 con questo titolo. La voce non è verificabile.
• Candidati di Hendriks nel 2013 (NON confermati come quelli intesi): 'High-Molecular-Weight Regular Alternating Diketopyrrolopyrrole-based Terpolymers for Efficient Organic Solar Cells', Angew. Chem. Int. Ed. 52, 8341-8344, DOI 10.1002/anie.201302319; 'Band Gap Control in Diketopyrrolopyrrole-Based Polymer Solar Cells Using Electron Donating Side Chains', Adv. Energy Mater. 3, 674-679, DOI 10.1002/aenm.201200950.

Dove trovarla

• Accesso: n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto

Abstract

Non disponibile da fonti aperte.

Argomenti e parole chiave

Non disponibili.

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

• Sez. 1.4 Applicazioni (tesi.md r. 516): Affinché tali materiali polimerici processabili possano essere impiegati efficacemente nei dispositivi optoelettronici, risulta indispensabile poter governare in modo preciso le loro proprietà ottiche ed elettroniche. Questo si traduce nella necessità di ingegnerizzare il band gap del materiale.[47] Negli attuali semiconduttori organici, la strategia sintetica d'elezione per ottenere un controllo accurato di tale parametro è l'approccio donatore-accettore (D-A). Questa architettura macromolecolare si basa sulla copolimerizzazione alternata di unità strutturali fortemente elettron-povere (accettori) e unità elettron-ricche (donatori) lungo lo scheletro $\pi$-coniugato.[48] L'interazione tra questi due blocchi monomerici induce un'ibridazione dei rispettivi orbitali di frontiera: il livello HOMO del copolimero risultante è determinato principalmente dalla porzione elettron-donatrice, mentre il livello LUMO è governato dall'unità elettron-accettrice. Questo riposizionamento energetico intra-catena promuove un marcato trasferimento di carica intramolecolare, il quale comporta una drastica riduzione del salto energetico e consente di centrare lo spettro di assorbimento e di emissione del polimero all'interno della regione visibile.[49]
• Sez. 1.4 Applicazioni (tesi.md r. 518): Nel caso specifico delle architetture polimeriche sviluppate in questo progetto di tesi, il nucleo fortemente elettron-accettore del dichetopirrolopirrolo è stato combinato con unità di 3-esiltiofene (3HT), impiegate per il loro spiccato carattere elettron-donatore. L'introduzione del monomero tiofenico non solo funge da partner elettronico ideale per ibridare gli orbitali di frontiera del DPP, ma, grazie alla presenza della catena alchilica laterale, garantisce anche l'adeguata solubilità della macromolecola finale, preservandone la processabilità.[49]

Bibliografia della fonte

Non applicabile.

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