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davideandClaude Sonnet 5.5 0f495b198e Imposta la LLM-wiki: sposta i grezzi in raw/, riscrive CLAUDE.md, genera le note figura
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Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
2026-10-09 19:06:40 +02:00

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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
title type id tipo capitolo sezione tesi_loc composti concetti keywords confidence flags verifica derivata
Figura 48 - spettro <sup>1</sup>H-NMR in CDCl<sub>3</sub> del prodotto 2 figure fig-048 spectrum_nmr 4 4.1 §4.1 r.792
2
1h-nmr
cdcl3
dpp-alchilato
tiofene
assegnazione-segnali
1H-NMR
CDCl3
DPP alchilato
tiofene
assegnazione segnali
high
ok true

Figura 48

Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 48 - spettro 1H-NMR in CDCl3 del prodotto 2

Posizione: tesi.md §4.1 r.792 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.794

Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

Didascalia generata: Spettro 1H-NMR in CDCl3 del prodotto 2 (DPP bis-alchilato con catene esanoliche), con assegnazione dei segnali a colori sulla struttura.

!immagini/d22ce85e035853dee124b1608b0cb176c370dc95ec3ab560926836261887394e.jpg

  • Pannello: unico · file d22ce85e035853dee124b1608b0cb176c370dc95ec3ab560926836261887394e.jpg · 1240×865 · confidence high
  • Descrizione: Spettro 1H-NMR (asse ppm 12-0). Struttura del DPP con due tiofeni e due catene N-(CH2)6-OH, con protoni colorati. Segnali: rosso circa 8.9 ppm (doppietto, H tiofene vicino al core), blu circa 7.6 ppm, verde circa 7.3 ppm (sovrapposto al CHCl3 a 7.26), viola circa 4.1 ppm (NCH2, tripletto), arancione circa 3.65 ppm (CH2OH), giallo chiaro circa 1.4-1.8 ppm (CH2 centrali). Singoletto intenso del solvente a 7.26 ppm e TMS a 0.
  • Testo visibile: HO · OH · 4 · ppm · 12 · 11 · 10 · 9 · 8 · 7 · 6 · 5 · 4 · 3 · 2 · 1 · 0

Contesto nel testo

Il testo commenta la regione aromatica con tre segnali dei protoni tiofenici e il doppietto a circa 8.9 ppm.

Citata in tesi.md alle righe: 796

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